Spalis yra paskelbimo laikas krūties vėžio suvokimas ir dalintis informacija apie krūties vėžio problemas. Ir nesvarbu, koks metų laikas, visada yra tinkamas laikas sužinoti daugiau apie krūties vėžį.
Ką tu gali padaryti
Krūties vėžys yra antra labiausiai paplitusi vėžio rūšis amerikiečių moterims (pirmoji - odos vėžys). Ji taip pat užima antrą vietą kaip mirties nuo vėžio priežastis (plaučių vėžys yra Nr. 1).
Pasak Nacionalinio sveikatos instituto Nacionalinio vėžio instituto, vėžio prevencija yra veiksmas, kurio imamasi siekiant sumažinti žmogaus tikimybę susirgti vėžiu. Tikimasi, kad tai sumažins mirčių nuo vėžio skaičių.
Kai kurių vėžio išsivystymo rizikos veiksnių, tokių kaip rūkymas, galima išvengti, o kitų, pavyzdžiui, genetikos, negalima. Mes žinome, kad reikia laikytis sveikos gyvensenos gairių, kurios gali padėti sumažinti krūties vėžio riziką, pavyzdžiui, alkoholio vartojimo apribojimas; kontroliuoti savo svorį (pagrindinis veiksnys
krūties vėžio prevencija, pagal Mayo kliniką); būti fiziškai aktyviam; ir nutraukus gydymą hormonais.Aptikimas
Yra keletas paprastų dalykų, kuriuos galite padaryti, kad padėtumėte nustatyti krūties vėžį, o ankstyvas aptikimas gali padėti gydyti. Apsvarstykite šiuos dalykus:
- Atlikite mėnesinius savęs egzaminus. (Peržiūrėkite šį vadovą iš Nacionalinis krūties vėžio fondas, kaip atlikti krūtų savęs tyrimą.)
- Kreipkitės į gydytoją, jei pastebėjote krūtų pakitimus, pvz., Gabalėlį ar odos pakitimą.
- Pasitarkite su gydytoju, koks yra geriausias laikas pradėti mamografiją ir kitas atrankos procedūras.
Genetinis tyrimas
Vilties miestas yra nepriklausoma biomedicinos tyrimų, gydymo ir švietimo įstaiga, viena iš 40 Nacionalinio vėžio Instituto paskirti visapusiški vėžio centrai visoje šalyje ir Nacionalinės visapusiškos organizacijos steigėjas Vėžio tinklas.
Šią informaciją apie genetinius vėžio tyrimus parengė dr. Jeffrey Weitzel, Vilties miesto klinikinio vėžio genetikos departamento direktorius.
Apie genetinės rizikos vertinimą
Genetiniai vėžio rizikos tyrimai naudojami siekiant nustatyti, ar yra genetinis pokytis, vadinamas mutacija esančių genuose, kurie skatina individą susirgti vėžiu anksčiau nei būtų tikimasi. Jei turite polinkį susirgti vėžiu, dar nereiškia, kad tikrai susirgsite vėžiu, tačiau padidinsite riziką. Tai žinodami galite padėti jums ir jūsų gydytojui priimti sveikatos priežiūros sprendimus, kad išvengtumėte arba sumažintumėte vėžio tikimybę.
Pranašumai
Atliekant tyrimus galima nustatyti, kam yra didelė rizika susirgti tam tikru vėžiu, o kam ne. Jei asmuo sužino, kad turi vėžį sukeliančią mutaciją, ji gali priimti sveikatos priežiūros sprendimus, kurie gali užkirsti kelią ar sumažinti jos tikimybę susirgti vėžiu arba padėti nustatyti vėžį ankstyvoje stadijoje. Asmeniui, kurio šeimoje nėra mutacijos, atsakingos už vėžį, nereikėtų papildomų sveikatos priežiūros egzaminų ir bandymai, ir gali būti palengvinta sužinojus, kad dėl to jiems ir jų vaikams nėra padidėjusi vėžio rizika mutacija.
Paveldimi veiksniai, galintys kelti pavojų
Vėžys yra dažna liga. Tikimasi, kad šeimos turės vieną ar daugiau giminaičių, sergančių tam tikra vėžio forma. Yra įkalčių, rodančių, kad šeimoje yra paveldimas vėžys. Šie užuominos apima:
- Vėžys ankstyvame amžiuje
- Daugiau nei viena karta serga vėžiu
- Tas pats vėžio tipas bent dviejuose artimai giminaičiuose
- Keli pirminiai (daugiau nei viena vėžio rūšis tame pačiame asmenyje)
- Dvišalė liga (vėžys, pasireiškiantis abiejose suporuoto organo pusėse, pvz., Abiejų krūtų vėžys)
- Daugiažidininė liga (daug pirminių navikų, atsirandančių tame pačiame organe)
- Retas vėžys susitelkęs toje pačioje šeimos pusėje
- Krūties ir kiaušidžių vėžys toje pačioje šeimos pusėje
- Krūties vėžys, pasireiškiantis vyrams
- Storosios žarnos ir gimdos vėžys toje pačioje šeimos pusėje
Su vėžiu susiję genai gali kilti iš bet kurios šeimos pusės. Todėl vėžio geno bruožas gali būti perduotas dukrai per jos tėvą, kuris neserga vėžiu. Tikslus šeimos istorijos informacijos aiškinimas yra esminis genetinio konsultavimo aspektas.
Genetinių tyrimų apribojimai
Kadangi testavimo metodai skiriasi, svarbu, kad jūsų genetinio konsultavimo komanda paaiškintų, kokiu bandymo metodu ieškoma mutacija, ir tikimybę, kad šis metodas gali rasti mutaciją. Skirtingi metodai turi skirtingą jautrumo lygį; todėl net ir naudojant geriausias technologijas, kai kuriais atvejais bandymai gali nepavykti rasti esamos vėžį sukeliančios mutacijos jums ar jūsų šeimai.
Norėdami gauti daugiau informacijos, skaitykite apie tyrimui, kuriam vadovavo daktaras Weitzelis apie tai, kaip genetiniai tyrimai gali būti naudingi krūties vėžiu sergantiems pacientams.
Naujos išvados ir krūties vėžio gydymo galimybės
Kaiser Permanente atlikto 21 metų trukmės tyrimo, kuriame dalyvavo apie 1000 moterų Kalifornijoje, išvados 2012 m. Rugsėjo mėn Vėžio epidemiologija, biologiniai žymenys ir prevencija, neseniai atskleidė, kad mažiausiai agresyvus ir labiausiai paplitęs krūties vėžio tipas vis dar kelia mirties riziką, net 10 metų po diagnozės nustatymo. Ši informacija gali padėti gydytojams nustatyti, kaip gydyti tokio tipo vėžį.
„Šio tyrimo išvados rodo, kad nustatant optimalų moterų gydymą svarbu atsižvelgti į krūties vėžio molekulinius potipius su krūties vėžiu “, - sako tyrimo vadovė Reina Haque, doktorantė, MPH, iš Kaiser Permanente Pietų Kalifornijos tyrimų ir vertinimo departamento. „Moterys, sergančios A luminaliniais navikais-mažiausiai agresyviu, bet dažniausiai pasitaikančiu vėžiniu krūties naviku-galėtų pasinaudoti išplėstiniu gydymu, kad pagerėtų jų ilgalaikio išgyvenimo galimybės“.
Sužinokite, kaip palaikyti draugą, sergantį krūties vėžiu>
Yra keturi molekuliniai krūties vėžio potipiai:
- Luminal A: Paprastai linkę turėti geriausią prognozę ir gana aukštą išgyvenamumą.
- Luminal B: paprastai pasireiškia jaunesnėms moterims ir turi blogą prognozę.
- Į bazinį potipį: paprastai pasitaiko jaunesnėms moterims, taip pat afroamerikietėms, ir jo prognozė prasta.
- HER2 praturtintas potipis: paprastai yra gana prastos prognozės ir linkęs į ankstyvą ir dažną pasikartojimą bei metastazių atsiradimą (t. Y. Liga plinta į kitas kūno vietas).
Kaip dažniausiai pasitaikantis potipis, A luminalis yra atsakingas už 42–59 procentus visų krūties vėžio atvejų.
„Šios ir ankstesnės išvados tvirtai palaiko molekulinius potipius kaip svarbius nepriklausomus krūties vėžio mirtingumo prognozuotojus“, - sakė Haque. „Tai svarbu moterims, sergančioms krūties vėžiu, net ir toms, kurioms diagnozuota mažiausiai agresyvi forma susirgti šia liga, būti savo sveikatos šalininku ir pasikalbėti su gydytojais apie gydymą galimybės."
Norėdami gauti informacijos apie krūties vėžio informaciją ir kaip naudotis paslaugomis, apsilankykite Nacionaliniame informavimo apie krūties vėžį mėnesyje.
Pasitarkite su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju apie konkrečius jūsų rūpesčius arba padėkite priimti sprendimus, kurie yra geriausi jums ir jūsų sveikatai.
Daugiau informacijos apie krūties vėžį
Kaip diagnozuojamas krūties vėžys?
Dietos pakeitimai, skatinantys geresnę sveikatą
Krūties vėžiu išgyvenusių žmonių istorijos
