Geriausia gynyba nuo vėžio yra sveikos gyvensenos įpročiai ir informuotumas. Kalbant apie krūties vėžį, svarbu suprasti BRCA genus - krūties vėžio genus - ir tai, kaip jie gali paveikti jūsų ligos riziką.
Kiekvienas žmogus turi BRCA genus
BRCA genai pateko į antraštes, nes BRCA genų mutacijų ar anomalijų tyrimai gali nustatyti tam tikrų vėžio rizikos veiksnius. Ankstyvas vėžio rizikos nustatymas yra raktas į prevenciją ar gydymą.
Bet kas yra BRCA genai ir ką jie daro? Visų pirma, kiekvienas žmogus turi BRCA genus. Jie yra mūsų natūralios DNR arba genetinio kodavimo dalis. Jie atlieka svarbią kūno funkciją: kontroliuoja ląstelių augimą. Kai jie tinkamai veikia, jie padeda sustabdyti nenormalių ląstelių, kurios gali sukelti navikus, augimą.
Navikai gali būti gerybiniai, o ne vėžiniai ar piktybiniai, vadinasi, yra vėžys. Navikai yra nenormali audinių masė, atsirandanti, kai ląstelės dalijasi daugiau nei turėtų arba nemiršta, kai turėtų. Kitas pažįstamas šios nenormalios audinių masės žodis yra „neoplazma“.
Genų mutacijos gali rodyti vėžio riziką
BRCA genai gali turėti mutacijų ar problemų dėl jų genetinės sudėties ar medžiagos. Jei taip, jie gali netinkamai veikti reguliuojant ląstelių augimą. Rezultatas gali būti nenormalus ląstelių augimas ar navikai. Tačiau svarbu pažymėti, kad sugedę BRCA genai nėra ligos diagnozė. Daugelis BRCA genų mutacijų turinčių moterų yra sveikos ir gyvena normaliai.
Žmonės, turintys mutaciją, nepriklausomai nuo to, ar jiems išsivysto vėžys, turi 50/50 galimybę perduoti mutaciją kitai kartai.
Dviejų tipų BRCA mutacijos: BRCA1, BRCA2
Toliau gilinantis į temą, yra du skirtingi BRCA mutacijų tipai, susiję su medicinos bendruomene: BRCA1 ir BRCA2. Pavadinimai reiškia 1 jautrumo krūties vėžiui geną ir 2 jautrumo krūties vėžiui geną. BRCA1 randamas 17 chromosomoje, o BRCA2 - 13 chromosomoje. Bet kurio geno mutacijos padidina krūties, kiaušidžių ir kitų vėžio riziką.
Krūties vėžio šeimos istorija: genetiniai tyrimai
Jei jūsų šeimoje yra buvęs krūties vėžys ar kitas vėžys, daugelis gydytojų gali rekomenduoti vadinamąjį genetinį tyrimą, kad išsiaiškintų, ar turite BRCA genų mutacijų. Galbūt paveldėjote klaidingą genetinę medžiagą, todėl padidėjo vėžio rizika. Jei turite genų mutacijų, ši ankstyva išvada padės gydytojams atidžiai stebėti jūsų sveikatą ir pasiūlyti gyvenimo būdo pakeitimus prevencijai.
Moterys dažnai tikrinamos, kai išsivysto krūties ar kiaušidžių vėžys, nes mutacijų buvimas gali turėti įtakos gydymo pasirinkimui. Genetiniam tyrimui reikalingas tik kraujo paėmimas gydytojo biure ar medicinos klinikoje, nors rezultatai gali užtrukti kelias savaites. Paprastai vyksta konsultacinė sesija, skirta aptarti rezultatus ir išspręsti bet kokias problemas.
Krūties vėžio ir žalingų mutacijų statistika
Nacionalinis vėžio institutas teigia, kad 12 proc. Moterų (120 iš 1000) bendros populiacijos kada nors gyvenime susirgs krūties vėžiu. maždaug 60 procentų moterų (600 iš 1000) paveldėjo žalingą BRCA1 arba BRCA2 mutaciją - ji maždaug penkis kartus dažniau serga krūtimi vėžys.
Daugiau apie vėžio suvokimą
Krūties vėžio tyrimai
Krūties vėžio patarimai, kuriuos turėtų žinoti kiekviena moteris
Krūties vėžys: rizikos įvertinimas
