당신은 엄마의 파란 눈과 아빠의 키를 물려받았습니다. 어떤 사람들은 당신이 할아버지의 사각턱과 할머니의 비뚤어진 코를 가지고 있다고 말합니다. 당신의 외적 특징 중 많은 부분이 한 친척 또는 다른 친척에게로 추적될 수 있어 뚜렷한 가족 유사성을 제공합니다.
하지만 거울에 비친 당신의 모습이 당신에게 물려준 친척의 전부는 아닙니다. 유전적 요인은 당신의 건강; 여성의 경우 가족력은 특정 유형의 발병 위험 증가를 의미할 수 있습니다. 암.
유전적 소인이 당신이 적극적으로 행동하는 것을 단념시켜서는 안 됩니다. 검진, 검사 및 기타 예방 조치와 함께 다양한 형태의 암에 대한 가족력을 알면 건강을 관리하는 데 도움이 될 수 있습니다.
유방암
에 따르면 국립암연구소, 유방암은 여성의 12%에 영향을 미치는 가장 널리 퍼진 화신입니다. 종양 억제에 도움이 되는 BRCA1 또는 BRCA2 유전자에 해로운 돌연변이를 지닌 여성의 경우 그 수치는 45~65%로 급증합니다.
안젤리나 졸리 암 진단을 공격하는 방법의 빛나는 예입니다. 2013년부터 그녀는 가족 암 이력, BRCA1 유전자 돌연변이 및 결과적으로 내린 결정에 대해 솔직하게 말했습니다. Jolie는 암 교육, 조기 발견 및 자신의 건강을 위한 대리인이 되는 것의 중요성을 보여줍니다.
50에 가까운 여성은 정기적으로 유방 X 선 촬영을 받고 의사와 함께 완전한 가족 병력을 기록해야 합니다. 2013년 12월 연구 미국 예방 서비스 태스크 포스 유방암, 난소암, 난소암 또는 복막암에 걸린 친척이 있는 여성은 검진 또는 검사를 받을 것을 권장합니다.
난소 암
NCI는 일반 인구의 여성 중 1.3%만이 난소암에 걸릴 것이라고 추측합니다. 그러나 유전학은 이러한 경우에 강한 영향을 미치며 BRCA1 돌연변이를 보유한 여성의 39%가 70세까지 난소암 진단을 받습니다.
어머니, 자매 또는 딸이 난소암을 앓거나 앓았던 환자는 가능성이 약 3배 더 높음 질병으로 진단됩니다. 그 통계는 가족 중 어느 한쪽에 영향을 미치는 추가 친척이 있을 때마다 확대됩니다.
결장암과 유방암의 가족력도 난소암과 관련이 있습니다. 이 암은 가족 암 증후군을 유발하고 난소암의 위험을 높이는 유전적 돌연변이에 의해 촉진됩니다.
유전성 유방암과 난소암 모두의 위험을 감지하는 혈액 검사가 있습니다. 유전 상담사와 함께 가계도를 검토하는 것도 귀중한 정보의 또 다른 원천이 될 수 있습니다.
결장암 및 자궁내막암
결장암과 자궁내막암은 MLH1과 같은 유전적 돌연변이를 통해 유전될 수 있으며 각각 린치 증후군. 이 증후군은 결장암, 자궁내막암 및 난소암의 위험을 높이는 일련의 유전적 돌연변이와 DNA에 존재하는 일치하지 않는 복구 유전자를 포함합니다.
린치 증후군은 결장직장암 환자의 최대 5%에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 결장암 진단을 받은 보균자는 또한 자궁내막암 발병 위험이 높아집니다. 54,000명의 여성 올해. 린치 증후군은 유전자 검사를 통해 발견할 수 있습니다.
단순히 유전적 돌연변이가 있다고 해서 질병이 발병하는 것은 아닙니다. 위험을 알고 적절한 진단 및 위험 감소 전략을 사용하는 것이 중요합니다.
눈과 코와 달리 암 발병 위험이 높은 유전을 누구에게 물려받았는지 알 수 없습니다. 그렇기 때문에 가족 역사를 자세히 살펴보고 필요한 다음 조치를 취하는 것을 두려워해서는 안 됩니다. 그렇게 하면 생명을 구할 수 있습니다.
