10월은 추진시기로 지정 유방암 인식 유방암 문제에 대한 정보를 공유합니다. 그리고 연중 어느 때라도 유방암에 대해 더 많이 배울 수 있는 좋은 시기입니다.
![항염증식이 맞다](/f/95d3eed5cad50ab118e7376ce384940c.gif)
![유방암 리본을 들고 있는 여성](/f/54e7e767d64e947ca2d0e2f31c279cb0.jpeg)
할 수 있는 일
유방암은 미국 여성에서 두 번째로 흔한 유형의 암입니다(첫 번째는 피부암입니다). 또한 암 사망 원인 2위(폐암 1위)입니다.
국립 보건원(National Institutes of Health)의 국립 암 연구소(National Cancer Institute)에 따르면 암 예방은 암에 걸릴 확률을 낮추는 데 도움이 되는 조치입니다. 이것은 차례로 암으로 인한 사망자 수를 낮출 것입니다.
흡연과 같은 암 발병의 일부 위험 요소는 피할 수 있지만 유전과 같은 다른 위험 요소는 피할 수 없습니다. 우리는 유방암 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있는 따라야 할 건강한 생활 지침이 있다는 것을 알고 있습니다. 체중 조절(중요한 유방암 예방, Mayo Clinic에 따르면); 육체적으로 활동적인 것; 그리고 호르몬 요법을 중단합니다.
발각
유방암을 발견하는 데 도움이 되는 쉬운 일이 있으며 조기 발견은 치료에 도움이 될 수 있습니다. 다음을 고려하세요:
- 매월 자가진단을 실시합니다. (이 가이드를 확인하십시오. 유방암 자가 검진 방법에 대한 국립유방암재단.)
- 덩어리나 피부 변화와 같은 유방의 변화를 발견하면 의사에게 연락하십시오.
- 유방 조영술 및 기타 검사 절차를 시작하기에 가장 좋은 시기에 대해 의사와 상담하십시오.
유전자 검사
희망의 도시 40개의 국립 암 중 하나인 독립적인 생물 의학 연구, 치료 및 교육 기관입니다. 국립암센터 지정 종합암센터 및 국립암센터 창립멤버 암 네트워크.
암에 대한 유전자 검사에 대한 다음 정보는 City of Hope의 임상 암 유전학과 책임자인 Dr. Jeffrey Weitzel이 작성했습니다.
유전적 위험 평가 정보
암 위험에 대한 유전자 검사는 돌연변이라고 하는 유전적 변화가 개인이 현재보다 더 이른 나이에 암에 걸리기 쉬운 유전자에 존재 예상되는. 암 발병에 대한 소인이 있다고 해서 반드시 암이 발병할 것이라는 의미는 아니지만 위험이 증가합니다. 이것을 알면 귀하와 귀하의 의사가 암 발병을 예방하거나 줄이기 위한 건강 관리 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있습니다.
혜택
검사를 통해 특정 암에 걸릴 위험이 높은 사람과 그렇지 않은 사람을 식별할 수 있습니다. 개인이 자신에게 암 유발 돌연변이가 있다는 사실을 알게 되면 암 발병을 예방하거나 낮추거나 조기에 암을 발견하는 데 도움이 되는 건강 관리 결정을 내릴 수 있습니다. 가족 중 암을 유발하는 돌연변이가 없는 사람은 추가 건강 진단이 필요하지 않습니다. 그리고 검사를 하고 그들과 그들의 자녀들이 이로 인해 암 위험이 증가하지 않는다는 것을 알게 되어 안도할 수 있습니다. 돌연변이.
당신을 위험에 빠뜨릴 수있는 유전 요인
암은 흔한 질병입니다. 가족에게는 어떤 형태의 암에 걸린 한 명 이상의 친척이 있을 것으로 예상됩니다. 가족의 유전성 암을 암시할 수 있는 단서가 있습니다. 이러한 단서는 다음과 같습니다.
- 어린 나이에 암
- 암에 걸린 한 세대 이상
- 최소 2명의 밀접하게 관련된 친척에서 동일한 유형의 암
- 다중 원발성(동일한 사람에게 두 가지 이상의 암 유형)
- 양측성 질환(쌍을 이루는 기관의 양쪽에 발생하는 암, 예를 들어 양쪽 유방에 발생하는 암)
- 다초점 질환(동일한 기관에서 발생하는 많은 원발성 종양)
- 가족의 같은 쪽에 클러스터된 희귀 암
- 같은 가족의 유방암과 난소암
- 남성에게 발생하는 유방암
- 같은 가족의 대장암과 자궁암
암과 관련된 유전자는 가족 중 어느 쪽에서 올 수 있습니다. 따라서 암에 걸리지 않은 아버지를 통해 암 유전자 형질이 딸에게 유전될 수 있습니다. 가족력 정보를 정확하게 해석하는 것은 유전 상담의 필수적인 측면입니다.
유전자 검사의 한계
검사 기술이 다양하기 때문에 유전자 상담 팀이 돌연변이를 찾는 데 사용되는 검사 방법과 그 방법이 돌연변이를 찾을 수 있는 가능성을 설명하는 것이 중요합니다. 방법에 따라 감도 수준이 다릅니다. 따라서 최고의 기술을 사용하더라도 어떤 경우에는 검사로 귀하 또는 귀하의 가족에 대한 기존의 암 유발 돌연변이를 찾지 못할 수 있습니다.
자세한 내용은 다음을 참조하세요. Weitzel 박사가 주도한 연구 유전자 검사가 유방암 환자에게 어떻게 도움이 되는지.
새로운 발견과 유방암 치료 옵션
Kaiser Permanente가 캘리포니아에 있는 약 1,000명의 여성을 대상으로 21년 동안 연구한 결과 2012년 9월호 암 역학, 바이오마커 및 예방, 최근에 가장 덜 공격적이고 가장 흔한 유형의 유방암이 진단 후 10년이 지난 후에도 여전히 사망 위험이 있음을 밝혔습니다. 이 정보는 의사가 이러한 유형의 암을 치료하는 방법을 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.
“이 연구의 결과는 여성을 위한 최적의 치료를 결정할 때 유방암 분자 아형을 고려하는 것이 중요하다는 것을 나타냅니다. 카이저 퍼머넌트 남부 캘리포니아 연구 및 평가 부서의 연구 주저자인 Reina Haque, PhD, MPH는 말합니다. "가장 덜 공격적이지만 가장 흔한 암성 유방 종양인 관강 A 종양을 가진 여성은 장기간 생존 가능성을 개선하기 위해 연장된 치료의 이점을 얻을 수 있습니다."
유방암에 걸린 친구를 지원하는 방법 알아보기 >
유방암에는 네 가지 분자 하위 유형이 있습니다.
- Luminal A: 일반적으로 가장 좋은 예후와 상당히 높은 생존율을 보이는 경향이 있습니다.
- Luminal B: 일반적으로 젊은 여성에서 발생하며 예후가 좋지 않습니다.
- 기저 유사 아형: 일반적으로 젊은 여성과 아프리카계 미국인 여성에서 발생하며 예후가 좋지 않습니다.
- HER2가 풍부한 아형: 일반적으로 예후가 상당히 불량하며 조기에 빈번하게 재발 및 전이되는 경향이 있습니다(즉, 질병이 신체의 다른 부위로 퍼짐).
가장 흔한 아형인 관강 A는 모든 유방암 사례의 42~59%를 차지합니다.
Haque는 "이러한 발견과 초기 발견은 유방암 사망률의 중요한 독립적 예측인자로서 분자 아형을 강력하게 뒷받침합니다."라고 말했습니다. "유방암이 있는 여성, 심지어 가장 덜 공격적인 형태의 유방암 진단을 받은 여성에게도 중요합니다. 질병, 자신의 건강을 옹호하고 치료에 대해 의사와 이야기하기 옵션."
유방암 정보 및 서비스 이용 방법에 대한 리소스는 전국 유방암 인식의 달을 방문하십시오.
귀하가 가지고 있는 특정 문제에 대해 또는 귀하와 귀하의 건강에 가장 적합한 결정을 내리는 데 도움이 필요한 경우 의료 제공자와 상담하십시오.
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