섭식 장애 부끄러움, 비밀스러움, 외로움이 동반되는 경우가 많습니다. 그러나 환자는 질병으로 인해 극심한 정서적 고통을 겪는 유일한 사람이 아닙니다. 환자와 가장 가까운 사람들이 사랑하는 사람들과 함께 고통받습니다. NS 섭식장애가 있는 아이의 엄마 무조건적인 지원을 동시에 제공하려고 하기 때문에 종종 승자가 없는 상황에 처하게 됩니다. 그리고 자녀들에 대한 거친 사랑 - 종종 복잡하고 실망스러운 의료 시스템을 탐색하면서 여전히 질병을 심각하게 받아들이지 않는 보험 회사.
가장 흔한 정신 질환 중 하나임에도 불구하고, 거식증, 폭식증 및 폭식 장애와 같은 섭식 장애 여전히 대중과 의료계의 구성원들 사이에서 종종 오해를 받고 있습니다. 섭식 장애가 있는 사람들은 증거가 풍부함에도 불구하고 종종 "헛된" 것으로 분류됩니다. 질병은 근본적인 정신 건강 문제에 대한 대처 메커니즘입니다., 불안, 우울증 및 외상 후 스트레스 장애를 포함합니다.
학교 및 관계에서의 휴식
현재 20세인 Sofia는 SheKnows에 약 9세 때 우울증과 불안을 느끼기 시작했으며 섭식 장애 증상은 14세 때 처음 나타났습니다. 그녀는 고등학교 시절을 병원과 치료 센터를 오가며 보냈습니다. 하지만 18세가 되던 날 Sofia는 현재 치료 프로그램에서 탈퇴했습니다.
그녀의 엄마 Miryam은 Sofia에게 갭이어를 통해 회복에 집중할 것을 촉구했지만 그녀는 학업에 열정적이었고 American University에서 대학에 입학하기를 열망했습니다. 학기가 시작되고 두 달 만에 소피아는 섭식 장애로 인한 심각한 신체적 합병증으로 입원했습니다. 그녀가 다시 한 번 의학적 조언을 어기고 치료를 중단하고 회복을 거부하자 소피아와 미리암의 관계는 꼬이게 되었다.
“많이 아프고, 가끔 '내 딸의 스트레스나 고통에 더하고 싶지 않다'는 생각 때문에 표현하지 못하는 고통이다. 나는 내 딸이 나를 화나게 하는 것을 보고 싶지 않다. 나는 내 딸이 내가 우는 것을 보고 싶지 않다. 내가 힘들고 괴로워하는 것을 그녀가 보지 않기를 바랍니다.'라고 미리암은 말합니다.
Miryam은 SheKnows에게 자신의 치료사를 찾는 것이 그녀에게 많은 도움이 되었으며 비슷한 상황에 있는 다른 부모에게 추천하는 것이라고 말합니다. "와이스스로를 돌봐야 합니다.”라고 미리암이 말합니다. “너무 힘들고 정신적으로 병들고 우울할 수 있기 때문에 자신을 돌봐야 합니다. 따라서 도움을 찾고 당신만을 위한 시간을 갖는 것이 중요합니다.” 그녀는 또한 섭식 장애에 대해 특별히 훈련된 치료사, 의사 및 정신과 의사를 찾는 것이 중요하다고 말합니다.
지원 찾기
딸 매기가 12세 때 섭식 장애를 앓은 Nanette도 도움을 받는 것의 중요성을 강조합니다. “그들은 당신이 가장 슬픈 아이만큼 행복하다고 말합니다. 그래서 힘들었습니다.”라고 Nanette는 SheKnows에 말합니다. 덕분에 섭식 장애 재단 콜로라도 주 덴버에서 그녀와 매기의 아빠는 부모 공동체를 찾을 수 있었습니다.
“남편과 나는 정말로 관련이 있습니다. 다른 사람들과 이야기하고 울 수 있는 공간”이라고 말했다. 부모는 서로 위안을 찾는 것 외에도 어떤 치료사와 치료 센터가 자녀에게 가장 효과적인지에 대한 조언과 권장 사항을 교환합니다. 이것이 Nanette가 Maggie에게 큰 도움이 된 주거 치료 프로그램에 대해 알게 된 방법입니다.
Maggie와 Nanette는 또한 또 다른 중요한 점을 제시합니다. Maggie의 섭식 장애의 궤적은 우울증에 대처하는 방법으로 폭식을 시작했기 때문에 처음에는 살이 쪘다는 것입니다. 그녀는 부모님이 우려를 표명했지만 당시에는 긴급 상황도 의사도 아무런 조치도 취하지 않았다고 회상합니다. 의학계를 비롯한 많은 사람들이 섭식 장애를 저체중. 그녀가 14세였을 때, Maggie의 증상은 제한과 정화로 바뀌었습니다. 그녀는 첫 번째 치료 시설에 입원했을 때 체중이 줄었고 저체중이었습니다.
“우리는 그녀가 매우 우울하다고 생각했습니다. 의사들은 섭식 장애에 대해 언급하지 않았습니다.”라고 Nanette는 회상합니다. “그녀가 살이 빠질 때까지 그들은 걱정하기 시작했습니다. 그리고 그녀가 고통 받고 있다는 것을 우리가 알기 위해 그녀가 살을 빼야 했던 것이 안타까워요.”
섭식장애가 있는 아이들을 돌보는 부모들에게 미리암은 강하고 확고한 것이 중요하다고 조언합니다. 식사 계획에 대한 규칙을 시행하는 것과 관련이 있지만 자녀가 이야기하기를 원하지 않을 때도 융통성을 발휘해야 합니다. 그것. "NS간병인은 규칙을 잘 지켜야 합니다. 강해야 하지만 한편으로는 유연해야 합니다.”라고 그녀는 말합니다. “때로는 혼자 있고 싶어하고 말하고 싶지는 않을 것이기 때문에 아픈 사람을 이해하려면 당신이 알아야 하고, 당신이 이것을 이해해야 합니다.”
포기하지마
절대 포기하지 않는 것도 중요합니다. 재발은 일반적이며 회복으로 가는 길은 대부분의 환자에게 비선형적입니다. 일부 의사는 부모에게 회복이 단순히 자녀를 위한 카드에 있지 않다고 말할 것이며 이는 주요 위험 신호입니다. 가장 심각한 섭식 장애를 가진 환자도 회복할 수 있기 때문에 새로운 의사를 찾아야 합니다.
“때로는 좌절감이 너무 커서 포기하고 싶었습니다.” 미리암이 회상합니다. “소피아는 죽어가고 있었습니다. 병원에 가서 급식관에 딸이 연결되어 있는 것을 보는 것은 끔찍했습니다. 그리고 그녀는 식사를 거부했습니다. 그래서 내 좌절은 끔찍했고 때로는 포기하고 싶었고 우리는 '아니요, 우리는해야합니다. 싸우세요.'” 의사들은 미리암에게 소피아는 만성 환자가 될 것이고 그녀가 할 수 있는 일은 아무것도 없다고 말했지만 미리암은 이를 받아들이기를 거부했다. 진단.
회복 과정이 너무 길고 답답하기 때문에 Nanette는 인내의 중요성을 강조합니다. 그녀는 섭식장애가 있는 아이들의 부모들에게 “많이 안아주고 참아라”고 조언한다. “평생이 질병이 되는 것을 원하지는 않지만, 우리는 교육과 이해를 옹호하고 모든 사람에게 자신의 길이 있다는 것을 진정으로 옹호하려고 노력하고 있습니다. 하지만 지원이 필요합니다. 내 아이가 당뇨병이나 암에 걸렸다면 나도 그 지원을 원할 것입니다. 하지만 더 이상 두렵거나 부끄럽지 않습니다. 무슨 말을 해야 할지 몰라서 그냥 쳐다보면서 '아는 사람이 있을 것 같다'고 하더라."
오늘날 Sofia는 Rutgers 대학에 등록되어 있으며 그녀가 상상했던 것보다 훨씬 더 건강합니다. 지난 8개월 동안 그녀는 식단을 준수하고 체중을 유지했으며 가능한 한 회복을 위해 열심히 노력했습니다. 소피아는 이전에는 "천 년 동안 상상도 할 수 없었던" 음식을 먹고 있습니다.
Rutgers는 Miryam의 집에서 불과 40분 거리에 있으므로 필요할 때 여전히 엄마의 지원에 의존할 수 있습니다. 예를 들어, Sofia는 그녀와 Miryam이 SheKnows와 이야기하기 전에 힘든 한 주를 보냈습니다. 그리고 Miryam은 그녀가 집에서 주말을 보낼 수 있도록 그녀를 데리러 왔습니다. 그녀는 집에서 그녀가 다시 일할 수 있도록 도와주는 엄마의 지원에 의지할 수 있다는 것을 알고 있습니다. 길.
현재 19세인 매기도 최근에 부모님 집에서 이사를 와서 더 잘 지내고 있습니다. 여러 면에서 어렵다고 말하지만 그녀는 가을 학기에 시작하는 것을 목표로 콜로라도 대학에 지원했다고 SheKnows에게 말했습니다. Sofia와 Maggie는 치료 기간 동안 많은 어려움과 좌절에 직면했지만 둘 다 회복이 가능하다는 증거와 지원하는 부모가 자녀의 회복.
그러나 Miryam과 Nanette가 강조한 것처럼, 지원하는 가장 좋은 방법은 치료사를 통해서든 지원 그룹을 통해서든 자신을 돌보는 것입니다. 자녀가 섭식 장애로 고통받는 것을 지켜보는 것은 부모가 상상할 수 있는 가장 고통스러운 일 중 하나이며 아무도 혼자 이 일을 겪을 수 없습니다.
