არ მახსოვს, როდესაც მითხრეს, რომ დავიბადე ოფლის ჯირკვლების გარეშე ხელისგულებზე და ფეხის ქვედა ნაწილზე; მე ალბათ 5 წლის ვიყავი და ეს დერმატოლოგმა უთხრა ჩემს პედიატრ მამას ჩემი მშრალი კანის შესახებ. "არაფრის გაკეთება არ შეიძლება", იყო განაჩენი.
ტ
კანი რომ შემემსუბუქებინა, დედა ღამით ხელებსა და ფეხებზე ლანოლინს, 1950 -იანი წლების მშრალი კანის სამკურნალო საშუალებას მაყენებდა და ღამით ბამბის ხელთათმანებსა და წინდებს ვიღებდი.
ეს კარგი იყო, როცა გოგო ვიყავი, მაგრამ მოზარდობისას მინდოდა სხვა დერმატოლოგის ნახვა, ფსორიაზის დიაგნოზი განსხვავებული იყო. რეკლამები მაშინ უწოდებდნენ მას "ფსორიაზის გულსატკენი".
ტᲕაუ, Ვიფიქრე. მე რეალური დაავადება მაქვს.
სიმართლე გითხრათ, მე ნამდვილად არ მჯეროდა. ჩემი შეზღუდული საქმე არ იყო ზუსტად გულსატკენი და არაფრით არ ჰგავდა რეკლამების თანმხლებ მახინჯ ფოტოებს და არ იყო ქავილი. უბრალოდ მშრალი იყო. ექიმმა მოგვცა სავალალო სუნიანი მილები და კრემები, რომლებიც რამდენჯერმე გამოვიყენე, შემდეგ კი გადავაგდე.
t უფრო ადვილი იყო მხოლოდ პალიატიური გამამხნევებელი, ურეცეპტო კრემების გამოყენება, მიუხედავად იმისა, რომ ეს მუდმივ ხელახალ გამოყენებას ნიშნავდა.
ტ
სურათი: Comstock/გეტის სურათები
ტ
ტ
თინეიჯერული აღშფოთება
მოზარდისთვის ყველაზე უარესი ის იყო, რომ ვერ შეძლო ლამაზი სანდლების ჩაცმა და მიმზიდველი ზურგჩანთები, რომლებიც 1960-იან წლებში სხვა გოგონებს ეცვათ, რადგან მათ ყურადღება მიაქციეს ჩემს ფეხებს. კოლგოტმა მხოლოდ ერთი ჩაცმა მომცა, ვინაიდან ნეილონი ჩემს მშრალ კანზე ეჭირა.
t იყო ნათქვამი, რომ მზის შუქი მეხმარება, ამიტომ როდესაც 21 წლის ვიყავი და ფლორიდაში გადავედი, გაუმჯობესებას ველოდი. როდესაც მე ვერ ვნახე, დარწმუნებული ვიყავი, რომ დიაგნოზი არასწორი იყო.
t შევეცადე იგნორირება გამეკეთებინა იმ ადამიანების რიცხვზე, რომელთა მზერა ფეხზე მეცემოდა, როდესაც მე ვიკეთებდი ბორბლებს; იყო იმაზე მეტი ვიდრე შენ გგონია ამგვარი ადამიანების იგნორირება ძნელი იყო, რადგან უმეტესობამ რეალურად მკითხა მდგომარეობის შესახებ. ეს აღმაშფოთებელი იყო; მე არასოდეს აღვნიშნავდი რამეს ასე პირადულს. მან მომცა მცირე წარმოდგენა იმის შესახებ, თუ როგორია ის ადამიანები, რომლებიც "განსხვავებულად გამოიყურებიან" და მე არ მომეწონა.
ოჯახის ბმული
წლები გადიოდა, მე თითქმის არ მიფიქრია ამაზე. შემდეგ კი, დედაჩემს განუვითარდა დაავადების სხვა ფორმა და იგი გამოჩნდა მისი სხეულის ბევრ ნაწილზე, მტკივნეული და შემაძრწუნებელი. იმ დროისთვის, მე გადავედი სან ფრანცისკოს ყურის რაიონში და ის მნახულობდა ყოველ ჯერზე, როდესაც ის სტენფორდში სამკურნალოდ მიდიოდა. დაახლოებით იმავე დროს, ბიძაშვილს კიდევ უფრო მძიმე შემთხვევა ჰქონდა მთელ სხეულზე. გამოდის, რომ აუტოიმუნურ მდგომარეობას აქვს მემკვიდრეობითი კავშირი. მე დავითვალე ჩემი კურთხევები, რომ ჩემი ვერსია იმდენად შეზღუდული იყო და არასოდეს გამიუარესებია.
მიუხედავად ამისა, ის იმდენად განსხვავებული იყო ჩემი ოჯახისგან და მე სხვას არასოდეს შევხვედრივარ მასთან, ამიტომ მე მაინც ეჭვი მეპარებოდა დიაგნოზში. 40 წლის ასაკში მე მივმართე კიდევ ერთ დერმატოლოგს და მან (ჩემდა გასაკვირად) დაადასტურა დიაგნოზი. მან დანიშნა შრომატევადი UVB სინათლის მკურნალობა თავის ოფისში კვირაში რამდენჯერმე UVB შუქით. ეს სესიები მოითხოვდა სამსახურიდან შვებულებას და მე გაუმჯობესება ვერ ვნახე. საბოლოოდ, მე უბრალოდ დავანებე თავი.
დრო შეიცვალა და მე ვნახე კიდევ ერთი დერმი (იგივე დიაგნოზი), მაგრამ მედიცინა კვლავ გვთავაზობს ერთსა და იმავე მკურნალობას: სინათლის თერაპია, ხსნარები და კრემები. Ვიყავი იქ გავაკეთე ის.
თუმცა, დღესდღეობით, არსებობს უფრო ახალი მკურნალობა და პერორალური მედიკამენტები. მე ახლა 60 წლის ვარ და ჩემი საქმე მსუბუქია. მაგრამ უფრო მძიმე შემთხვევები, რაც ჩემი ოჯახის წევრებმა განიცადა, შესაძლოა სარგებლობდეს ამ ახალი მკურნალობით.
თუ თქვენ გაქვთ კანის არადიაგნოსტირებული პრობლემა, ეწვიეთ კარგ დერმატოლოგს. (და ჩემგან განსხვავებით, თქვენ შეიძლება დაიჯეროთ დიაგნოზი პირველად!)
ტგამჟღავნება: ეს პოსტი არის დაფინანსებული სარეკლამო თანამშრომლობის ნაწილი.
ტსურათი: Creatas Images/გეტის სურათები
