შთაგონების პორნო. ბავშვებთან ერთად დაუნის სინდრომი კატალოგის ყდაზე. ფოტოები, ვიდეო და ციტატები გაიზიარა და ხელახლა გაიზიარა სოციალური მედიის საშუალებით. რა არღვევს ამ არეულობას კარგად გამიზნული სიტკბოს?
მშობლები კამათობენ კარგზე, ცუდზე და უცნაურზე
შთაგონების პორნო. დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვები კატალოგის ყდაზე. ფოტოები, ვიდეო და ციტატები გაიზიარა და ხელახლა გაიზიარა სოციალური მედიის საშუალებით. რა არღვევს ამ არეულობას კარგად გამიზნული სიტკბოს?
სიმართლე ისაა, რომ დაუნის სინდრომის მქონე ყველა ბავშვი არ არის ტკბილი, ისევე როგორც ყველა ბავშვი არ არის ტკბილი. ისინი ბავშვები არიან. ისინი ხუმრობენ. ვის ეხმარება და ვის ავნებს დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანების გაუთავებელი მარკეტინგული კამპანიები?
იმ ორგანიზაციებისთვის, რომელთა მისიაც მოიცავს სიტყვებს "დაუნის სინდრომის მქონე პირების ადვოკატირება", მათი ძალისხმევა განათლების მიღებაში იცხოვრე მიზნობრივი მარკეტინგული კამპანიების საშუალებით, რომლებიც მიზნად ისახავს სტიგმის გადალახვას და დაუნის მქონე ადამიანის პოზიტივის შესახებ სინდრომი.
მაგრამ როდის მიდის ეს ძალისხმევა ძალიან შორს? როდის ხდება მარკეტინგი სტერეოტიპების პოპულარიზაცია? რა მოხდება, თუკი ეს ძალისხმევა იწვევს ბავშვის ან ზრდასრული ადამიანის ილუზიას ზეადამიანური, სულიერი თვისებებით?
ჰალო ეფექტი
ახლა, ზოგი - თუ ბევრი - დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის მშობლებს სჯერათ, რომ მათი შვილი ღვთის საჩუქარია, კურთხევა მხოლოდ განსაკუთრებულ ადამიანებს ეძლევათ.
მე არ ვარ იმ მშობლებს შორის. მე მჯერა, რომ ორივე ჩემი შვილი (და ჩემი მესამე შვილი, რომელიც ამჟამად განვითარების პროცესშია) კურთხეულები არიან, მაგრამ არცერთი არ არის განსაკუთრებული ვიდრე სხვა-და არავითარ შემთხვევაში არ ვარ ზედმეტად განსაკუთრებული პიროვნება, რომელიც არჩეულია განსხვავებული შვილის მშობლად შესაძლებლობები. Არანაირად.
მე ზუსტად შენნაირი ვარ და ჩემი შვილიც შენს შვილს ჰგავს - იმდენად, რამდენადაც ერთნაირი მნიშვნელობა აქვს. განსხვავებები არის ის, რაც ჩვენ უნიკალურს გვაძლევს.
ალბათ, დაუნის სინდრომის საზოგადოების მიდრეკილება დაუნის სინდრომის მქონე პირთა პოზიტივის საყვირისკენ და რეალობის გასანათებლად გამომდინარეობს D სიტყვიდან, რომელსაც ჩვენ ყოველდღე ვებრძვით. როგორც ჩანს, სიტყვა "ინვალიდობა" იწვევს უარყოფით სურათს, რადგან ეს არის პირდაპირი ყურადღების გამახვილება იმაზე, თუ ვინმეს ვერ კეთება. დაუნის სინდრომის ბაზარზე გასვლის სურვილი შეიძლება განპირობებული იყოს ამ სიტყვასთან ბრძოლის უზარმაზარი მოთხოვნილებით და ყურადღების გადატანით ინვალიდობა რათა განსხვავებული შესაძლებლობები.
ზოგჯერ ეს მცდელობები ძალიან შორს მიდის.
ნაციონალური ორგანიზაციები მიდიან საბაგიროზე
არც დაუნის სინდრომის ეროვნულმა კონგრესმა და არც დაუნის სინდრომის ეროვნულმა საზოგადოებამ არ უპასუხა ამ სტატიის კომენტარის მოთხოვნას დაუნის სინდრომის მარკეტინგის დადებითი და უარყოფითი მხარეების შესახებ. ალბათ მგრძნობიარეა ამ თემის მიმართ, თითოეულ მათგანს სხვადასხვა დროს მოჰყვა ცეცხლი მარკეტინგული კამპანიის განსახორციელებლად, რომელიც ზოგისთვის არაგულწრფელი იყო, პროპაგანდის მსგავსი ან უბრალოდ შეუსაბამო.
სიმართლე ისაა, რომ თითოეულმა ორგანიზაციამ გააკეთა უზარმაზარი კარგი დაუნის სინდრომის მქონე პირებისთვის და ნებისმიერი ორგანიზაციის ისტორიაში, პროგრამა ან კამპანია აუცილებლად დაეცემა. ცნობიერების ამაღლება არის გადამწყვეტი პირველი ნაბიჯი ტოლერანტობასა და მიღებასთან დაახლოებისკენ. და შემდეგ, საბოლოო მიზანი - ინკლუზიის ჩართვა, რაც ნიშნავს საზოგადოებას, რომელსაც ესმის და მხარს უჭერს სარგებელი იმაში, რომ დამატებითი ქრომოსომა ჰქონდეთ ინდივიდებს ცხოვრების ყველა ასპექტში, სკოლიდან თამაშამდე სამსახურამდე.
რჩევა მშობლებისგან
რა შეიძლება ისწავლოს დაუნის სინდრომის ორგანიზაციამ მშობლებისა და მარკეტინგის ექსპერტებისგან? ჩემი პირველი საჩივარი მარტივია - მოუსმინეთ და ჩაერთეთ ჩვენში. რასაკვირველია, სამეფო "ჩვენ" -საც კი არ შეუძლია დაეთანხმოს იმას, თუ რა არის ეფექტური შეტყობინება და რა შედის კატეგორიაში. ეწოდება "შთაგონების პორნო". ყოველივე ამის შემდეგ, ჩვენ ყველანი განსხვავებულები ვართ - და როგორც ნებისმიერ თემას, არც ერთი ორი აზრი არ იქნება ზუსტად იგივე
”მე ვარ ცნობიერების ამაღლების დიდი გულშემატკივარი - და ამით, მე არ ვგულისხმობ დაუნის სინდრომის საზოგადოების ინფორმირებას - მე ვგულისხმობ მითების გაფანტვას და ინკლუზიის, თანაგრძნობისა და თანასწორობის ადვოკატირებას”, - წერს ის. ლიზა მორგუსი, რომლის შვილს, ფინს, აქვს დაუნის სინდრომი.
"მე არ ვარ დაუნის სინდრომის" გაყიდვის "თაყვანისმცემელი," ამბობს ის. ”მე მინდა, რომ ფინი - და ყველა ჩემი შვილი - იცხოვრონ სამყაროში, რომელიც ვარაუდობს, რომ ყველა ადამიანს აქვს თავისი შინაგანი ღირებულება, რადგან ისინი ადამიანის ნაწილია. ოჯახი, მიუხედავად იმისა, როგორ გამოიყურებიან, როგორ სწავლობენ, რისი უნარი აქვთ, ან თუნდაც იქნება თუ არა ოდესმე "დამოუკიდებელი". "
"შთაგონების პორნო"
Ში Bustle.com სტატია აფასებდა მხოლოდ კონკურსის ღირებულებას შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე მონაწილეებისთვის, საუბარი შთაგონების პორნოზე გადავიდა. კარა ლიბოვიცმა, 21 წლის სტუდენტმა ცერებრალური დამბლით, განუცხადა ბუსტლს, ”შთაგონების პორნო საღებავები შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირები, როგორც ნაკლებად იღბლიანები, ისინი, ვინც მიუხედავად ყველაფრისა, კვლავ რჩებიან პოლიანაში უბედურება სიმართლე ისაა, რომ ჩვენ არ ვართ მეტ-ნაკლებად იღბლიანი, ვიდრე უნარშეზღუდული მოსახლეობა. ჩვენ უბრალოდ ადამიანები ვართ. ”
პოლ ჯონსი არის გამომწვევი მარკეტინგის კონსულტანტი და მწვრთნელი, რომელიც ბლოგებს Causemarketing.biz– ზე.
”მე ნაკლებად შეშფოთებული ვიქნები შთაგონების პორნოში დამნაშავედ, ვიდრე ბავშვების ან შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირების ექსპლუატაციით”, - ამბობს ის. ”ყველა მიზეზს არ სჭირდება ან სურს მარკეტინგის გაკეთება, მაგრამ თუ თქვენი მიზეზი არ არის, მაშინ ნუ გამოიყენებთ იმ მოსახლეობას, რომელსაც ემსახურებით. ანუ, ნუ დააყენებთ მათ ისეთ სიტუაციებში, რომლებიც დაამცირებს ან შეურაცხყოფს მათ ან დაკარგავს ადამიანურ ღირსებას. ”
განათლება vs. პროპაგანდა
თუმცა რამდენად სუბიექტურია ეს სფერო? არის თუ არა ერთი ადამიანის "პატივი" სხვისი "უსინდისო?"
”მე პირადად ყოველთვის არ მომწონდა კამპანიები, რომლებიც ასახავს ბავშვს ან უნარშეზღუდულ ადამიანს სავალალო მდგომარეობაში გზა ან გარემოება და შემდეგ ვარაუდობენ, რომ ეს არ მოხდებოდა მხოლოდ შენ რომ დაგეხმარებინე, ”ჯონსი ამბობს
სანდრა ჰყავს სამი შვილი დაუნის სინდრომით. ”… განათლებასა და შეცდომაში შეყვანას შორის დიდი განსხვავებაა”, - ამბობს ის. ”მე ვფიქრობ, რომ ზღვარი დგას იმას შორის, რაც ემპირიულია და რაც შეიძლება ჩაითვალოს სულიერად.
”პიროვნების თვისებები სადღაც ნაცრისფერ ზონაში ჩნდება და მე ვფიქრობ, რომ ეს არის ის, რასაც ხალხი კამათობს ყველაზე მეტად. იქნებ ოდესმე მეცნიერება გვიჩვენებს ამა თუ იმ გზით, თუ პიროვნებას ამოძრავებს ქრომოსომები და კონკრეტულად 21 -ე. როდესაც ზღვარი გადალახულია, ის ამცირებს შეტყობინებას, რომ დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები ჩვენნაირი ჩვეულებრივი არსებები არიან. ”
სიტყვებს აქვს მნიშვნელობა
დაუნის სინდრომის საერთაშორისო კოალიციას (IDSC) აქვს ფოტო კამპანია სოციალური მედიის საშუალებით. თავის ვებგვერდზე IDSC ამბობს, რომ კამპანიის მიზანი - რომელიც ითხოვს დაუნის სინდრომის მქონე ახლობლების ფოტოებს - არის ”გაავრცელოთ ცნობიერება ჩვენი საყვარელი ადამიანებისათვის, შეტყობინებების გაგზავნით მსოფლიოში, თქვენს მიერ გაგზავნილი ფოტოების წარწერებით შიგნით. ”
ფოტო კამპანიამ გარკვეული უკმაყოფილება გამოიწვია დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლებში, როგორც წესი, არა ფოტოების გამო, არამედ ხშირად იმ ფორმულირების გამო, რომელიც თან ახლავს ფოტოს.
IDSC განმარტავს პროცესს. ”თქვენ შეგიძლიათ დაგვეხმაროთ წარწერის შექმნაში, ან ჩვენ დაგეხმარებით მის შექმნას! … ჩვენი ერთ -ერთი რედაქტორი დაგიკავშირდებათ თქვენი ფოტოს გამოგზავნისთანავე, რათა განიხილონ თქვენი ფოტოს სიტყვიერი სიტყვა. ”
ლინდა ნარგი არის არაკომერციული ორგანიზაციის აღმასრულებელი დირექტორი და დაუნის სინდრომის მქონე ორი გოგონას დედა.
"IDSC ფოტო კამპანიის რედაქტორები ძალიან ბევრს მუშაობენ კულისებში ყოველდღე IDSC ხელმძღვანელობის ხელმძღვანელობით," ამბობს ის. ”ჩვენ მჭიდროდ ვთანამშრომლობთ ოჯახთან ერთად, რათა სრულყოფილად მოვახდინოთ მესიჯის გაგზავნა, რომელსაც მათ სურთ მსოფლიოს გაუგზავნონ დაუნის სინდრომის მქონე საყვარელი ადამიანის შესახებ, ხოლო ინვალიდობის უფრო დიდი საზოგადოების გათვალისწინებით. ეს დელიკატური ბალანსია. ”
ზოგჯერ, მასშტაბის რჩევები მათ წინააღმდეგ.
