მშობლები და თერაპევტები იზიარებენ თავიანთ საყვარელ ონლაინ რესურსებს საუკეთესო ინსტრუმენტებისა და სათამაშოების მოსაძებნად, რაც ხელს შეუწყობს ბავშვებში უნარების გამომუშავებას განსაკუთრებული საჭიროებები, სენსორულიდან კვების საკითხებამდე.
ისინი ასევე იზიარებენ მნიშვნელოვან ქსელურ საიტებს, სადაც მშობლებს შეუძლიათ დაუკავშირდნენ სხვა მშობლებს მსგავსი გამოწვევების წინაშე.
თუ გყავთ ან მუშაობთ სპეციალური საჭიროების მქონე ბავშვთან, ინტერნეტი შეიძლება იყოს საშინელი ადგილი და ერთი ნაწილი სავსე რესურსებით. ქვემოთ მოცემულია ექსპერტების მიერ დამტკიცებული საიტები ინფორმაციის, თერაპიის ინსტრუმენტების და ყველა მშობლისათვის საჭირო: გაგება და მხარდაჭერა.
დაუნის სინდრომის ეროვნული საზოგადოება (NDSS) გვირჩევს:
- NDSS– ის ონლაინ რესურსი სექცია, ინფორმაციის მიწოდება პრენატალური დიაგნოზიდან ზრდასრულ რესურსამდე.
- TalkTools - მეტყველების, პირის ღრუს მოთავსებისა და კვების დარღვევები, ასევე შეფასებისა და თერაპიის სერვისები.
- აბილიტაციები (რომელიც შეუერთდა სკოლის სპეციალობას) გთავაზობთ 4000 -ზე მეტ პროდუქტს ისეთ სფეროებში, როგორიცაა ბალანსი, პოზიციონირება, მობილურობა, კომუნიკაცია, კარგი საავტომობილო მოძრაობა და სხვა.
- AbleData "არის დიდი, ობიექტური რესურსი, რომელიც განიხილავს ყველა სახის პროდუქტს, თერაპიის ინსტრუმენტებისა და სათამაშოების ჩათვლით", - ამბობს NDSS– ის ჯული კევალოსი.
- AbleNet "ქმნის" გადაწყვეტილებებს კონტექსტში ", რომელიც აღელვებს და აძლიერებს პროფესიონალებს, რომლებიც ემსახურებიან შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირებს - ისევე როგორც თავად ადამიანებს - შეცვალონ ხარისხი ცხოვრება, ”მისიის თანახმად, რომელიც ორიენტირებულია გადაწყვეტილებებზე, რათა დაეხმაროს შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირებს გახდნენ აქტიური მონაწილეები სახლში, სამსახურში, სკოლაში და მათ თემები.
- სათამაშოები "რ" ჩვენ სხვადასხვა შესაძლებლობის კატალოგი - "ეს ასე ადვილია, ხელმისაწვდომი და არ აშინებს", - ამბობს კევალოსი.
საიტები მეტყველების, კვების ან GI საკითხებისთვის
- GIKids იძლევა ადვილად გასაგებ ინფორმაციას პედიატრიული საჭმლის მომნელებელი დაავადებების მკურნალობისა და მართვის შესახებ, როგორიცაა რეფლუქსი და GERD, ბავშვებისა და მშობლებისთვის.
- აპრაქსია-კიდსი ყურადღებას ამახვილებს საავტომობილო დაგეგმვის/აპრაქსიის საკითხებზე.
- ახალი ხედვები უზრუნველყოფს რესურსებს კვების დარღვევების შესახებ. ”ეს არის შესანიშნავი ვებსაიტი სიღრმისეული სტატიებით,”-ამბობს ჯული კოუზელი, SLP.
რესურსები აუტიზმისთვის
- აუტიზმი ლაპარაკობს არის წამყვანი აუტიზმი მეცნიერებისა და ადვოკატირების ორგანიზაცია, რომელიც ეძღვნება აუტიზმის გამომწვევი მიზეზების, პროფილაქტიკის, მკურნალობის და სამკურნალო კვლევების დაფინანსებას; აუტიზმის სპექტრის დარღვევების შესახებ ცნობიერების ამაღლება; და აუტიზმის მქონე პირებისა და მათი ოჯახების საჭიროებების ადვოკატირება.
- ეროვნული აუტიზმის რესურსები მოიცავს ონლაინ მაღაზიას ხელმისაწვდომი აუტიზმით და ასპერგერის პროდუქტებით, სენსორული სათამაშოებით, შეწონილი ჟილეტებით, აუტიზმის სასკოლო ნივთებით, ზეპირი საავტომობილო იარაღებით და სხვა.
ზოგადი რესურსები სპეციალური საჭიროებისთვის
- ფასდაკლების სკოლის მარაგი ”არის ფასდაკლების სასურსათო ვებგვერდი, რომელსაც აქვს ბევრი შესანიშნავი საგანმანათლებლო ინსტრუმენტი და სათამაშოები სპეციალური საჭიროებების მქონე ბავშვებისთვის,” - ამბობს ტერი ლეიტონი დაუნის სინდრომი დიდი შარლოტას ასოციაცია (ჩრდილოეთ კაროლინა).
- მცირეწლოვანი ბავშვების განათლების ეროვნული ასოციაცია არის საოჯახო რესურსების ვებ გვერდი.
- SupportForSpecialNeeds.com არის მშობლების მიერ შექმნილი მშობლების რესურსი.
ფიზიოთერაპევტი ნიკი დეგნერი ამბობს: „ბავშვები ჰგავს თავსატეხებს. ბევრი ნაჭერია და როგორც კი იწყებ დარტყმების გაერთიანებას, ხანდახან ჩნდება ახალი საგნები - რომლებიც უფრო მეტია - და ზოგჯერ ჩვენ გვჭირდება რაღაცეების შეცვლა... იმისათვის, რომ დარტყმები მოერგოს. თავსატეხის ამოხსნისას საოცარი პროგრესი იქნება. ”
გასართობი საიტი ყველა ბავშვისთვის
სუპერ დუპერ პუბლიკაციები დაფუძნდა დედამისის მიერ, რომელმაც შექმნა ადვილად გამოსაყენებელი თერაპიული მასალები მეტყველების ენის პათოლოგად მუშაობისას.
Სოციალური მედია
როგორ შეიძლება სოციალური მედია დაეხმაროს? როგორც დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის ერთ -ერთმა დედამ ცოტა ხნის წინ გამოაქვეყნა ფეისბუქზე: „[დახმარების გზები არსებობს] ვიღაც, ვინც ცდილობს გადალახოს პატარა ნაგავი გრძელი გზაზე, რათა სრულად მიიღოს თავისი შვილი დიაგნოზი. მუდამ იქნება მუწუკები დაბადებიდან სრულწლოვანებამდე, სადაც ჩერდები და ამბობ: "რატომ ჩემო შვილო?"
”თქვენ არ დგახართ ნაპირის მეორე მხარეს და არ ისვრით იმას, რაც თქვენი აზრით, კარგი რჩევაა მათთვის; გაშალე ხელი, რათა დაეხმარო მათ გადალახონ წყეული დარტყმა. ”
წლების წინ, შესაძლოა, მშობლებს შეექმნათ რესურსები და ინფორმაცია შვილებისთვის, დღევანდელი მშობლები ხშირად ქმნიან სპეციალური საჭიროების დაფას Pinterest. ონლაინ რესურსების უმეტესობა მკითხველს საშუალებას აძლევს დააფიქსირონ თავიანთი საიტებიდან, ან პირებმა შეიძლება გადაიტანონ შინაარსი "სანიშნეებში" მათ ბრაუზერში, სადაც გამოჩნდება "ჩამაგრება".
”Pinterest იყო ჩემთვის დიდი ინფორმაცია”, - ამბობს ჯენი, რომელსაც ორი შვილი ჰყავს, მათ შორის ჩვილ ბავშვებთან ერთად. ”მე ვპოულობ ყველაზე მაგარ ნივთს, რომელსაც ჩვენ ვიყენებთ თერაპიულად. [როგორც მშობელი, თქვენ] ყოველთვის უნდა იყოთ მზად იფიქროთ ჩარჩოს მიღმა და იყოთ გამჭრიახი. ”
ფეისბუქი
დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვების ჩართვა ჰყავს 1200 -ზე მეტი წევრი და აწვდის ინფორმაციასა და მხარდაჭერას დიალოგის საშუალებით ბავშვთა მშობლებისგან, მეურვეების, პრაქტიკოსებისა და მასწავლებლებისგან.
ბლოგები
ლენი ლატჰემს, ITFS, BA, აქვს ბლოგების რეგულარული სია. ის ამბობს: ”ზოგჯერ მშობლებს აქვთ ისეთი რამ, რაც აღმოაჩინეს, რომელიც მუშაობს მათი შვილისთვის, რაც შეიძლება სხვა ბავშვებისთვისაც იყოს.”
- ჰენდერსონის ოჯახი - ოჯახიდან, რომლის შვილსაც აქვს მიკროცეფალია
- დილამდე პატრისა და მეტ უილიამსის მიერ, მშობლები, რომელთა შვილს აქვს კანის იშვიათი გენეტიკური აშლილობა, რომელსაც ეწოდება Junctional Epidermolysis Bullosa
- მონსტრებთან ბრძოლა რეზინის ხმლებით -რობ რუმელ-ჰადსონის მიერ, რომლის ქალიშვილ შუილერს აქვს ორმხრივი პერიზილვიური პოლიმიკროგირია, იშვიათი ნევროლოგიური მდგომარეობა, რის გამოც მას არ შეუძლია ლაპარაკი
- არაჩვეულებრივი გრძნობა - ნიდერის ოჯახის მიერ, რომლის ქალიშვილ მაიას აქვს გაურკვეველი წარმოშობის გლობალური განვითარების შეფერხება; ბლოგი შეიცავს ინფორმაციას დამატებითი/დამხმარე კომუნიკაციის შესახებ
ბონუს რესურსი: შეკუმშვის ჟილეტი, $ 45.95
ეწვიეთ წყნარი ოკეანის პედიატრიული მიწოდება და მოძებნეთ "შეწონილი შეკუმშვის ჟილეტი FF5330".
კარი ფრეზოლი, OTR/L, ოკუპაციური თერაპევტი და Lake Norman ბავშვთა თერაპიის თანამფლობელი ჰანტერსვილში, ჩრდილოეთი კაროლინა ამბობს: ”მე მიყვარს, რომ ეს არის შეწონილი შეკუმშვის ჟილეტი და ეს ფასი, როგორც ჩანს, ერთ -ერთი საუკეთესოა მე ნაპოვნია. მე მყავს ოჯახი, რომელსაც ჰყავს ერთი ამ კომპანიისგან და ისინი ძალიან კმაყოფილები არიან! ”
მეტი სპეციალური საჭიროებების შესახებ
განსაკუთრებული საჭიროებების ფინანსური დაძაბულობა
საუკეთესო პროგრამები სპეციალური საჭიროებების მქონე ბავშვებისთვის
დაბადების განცხადებები სპეციალური საჭიროებების მქონე ბავშვებისთვის
