FDAは在宅乳がんスクリーニング検査を承認しました—しかしキャッチがあります– SheKnows

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米国のほとんどの人がほとんど何でも玄関先に届けることができる時代に 数日、あるいは数時間でさえ、これが医療やヘルスケアに波及していることは理にかなっています 分野。 毎日の歩数からあなたの 出産のピークの日、ヘルスケア-または少なくとも健康モニタリング-はますますで行われています 家。 今日、食品医薬品局はこの傾向をさらに推進しました 3つの乳がん遺伝子変異の在宅検査を承認する.

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消費者向けテストキットは、 23andMe —人が自分の遺伝的祖先を決定するのを助けるための自宅での検査キットでよく知られている会社。 彼らはすでに他を提供していますが 健康リスクレポート セリアック病やパーキンソン病などの状態に関連するマーカーのテストを含む遺伝子データについては、これが 初めて すべてのDNA検査会社は、がんリスクスクリーニングについてFDAの承認を受けています。

これらのテストについて知っておくべきことは次のとおりです。

結果は包括的ではありません

1,000を超える既知のBRCA遺伝子変異があります。 23andMeキットはそれらのうちの3つをテストします. ここでの潜在的な問題は、人々が検査を受けてこれらの3つの遺伝子変異を持っていないかもしれないが、他のものを持っているかもしれないということです。 乳癌.

その上、 FDAは強調します 「癌のほとんどの症例は遺伝性遺伝子の突然変異によって引き起こされるのではなく、多種多様な要因によって引き起こされると考えられています。 喫煙、肥満、ホルモンの使用、その他のライフスタイルの問題を含みます。」 言い換えれば、これらのテスト結果は、より大きなもののほんの一部にすぎません。 写真。

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乳がん以上のものをテストします

自己採取した唾液サンプルを通して、テストレポートは女性が発症するリスクが高いかどうかを示します 乳がんと卵巣がん. それはまた、男性にとっても有用であり、両方を発症するリスクをテストします 乳がんと前立腺がん.

特に1つのグループに最も役立ちます

23andMeテストに含まれる3つの遺伝子変異は、 アシュケナージ(東ヨーロッパ)ユダヤ人 降下。 しかし、それらは残りの集団で最も一般的な突然変異ではありません。

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彼らは多くの警告が付属しています

ドナルドサンピエールによると、FDAのデバイスおよび放射線健康センターの体外診断および放射線健康局の局長代理を務めるこれらのテストは「一歩 特に遺伝子スクリーニングにアクセスできない可能性のある人のために、DTC遺伝子検査の利用可能性を前進させる」だけでなく、「 警告。」

もっと: 乳がんと診断された場合の対処方法は次のとおりです

「この検査でBRCA変異が検出されたことはリスクの増加を示していますが、アメリカ人のごく一部にすぎません。 これら3つの突然変異のうちの1つを持っており、個人のリスクを高めるほとんどのBRCA突然変異は、この検査では検出されません。」 彼 声明で説明する. 「この検査は、がん検診の医師の診察や、がんのリスクを増減させる可能性のある遺伝的およびライフスタイルの要因に関するカウンセリングの代わりとして使用するべきではありません。」

彼らは医者や遺伝カウンセラーと一緒に働くことに取って代わるものではありません

理想的には、23andMeのような在宅検査を受ける人でさえ、医師や遺伝カウンセラーに、どの検査が最適で、結果をどのように処理するかについて相談します。 伝統的に、BRCA遺伝子の利用可能なスクリーニングはどこかで費用がかかります 400ドルから4,000ドル、 したがって、この 新しい199ドルのオプション 23andMeからは、よりアクセスしやすくなっています。 それは表面的には良いことですが、医療専門家ではなく、自分で検査結果を受け取って処理することになるかもしれません。

NS FDAも規定しています 消費者と医療専門家は、「検査結果を使用して治療法を決定するべきではありません。 抗ホルモン療法や乳房や卵巣の予防的除去を含みます。」 アンジェリーナのような有名人と ジョリーと クリスティーナアップルゲイト さまざまな癌を発症するリスクを軽減するために大手術を受けることを選択したことで、この一連の行動が最前線になりました。たとえそれが必ずしもすべての人にとって最良のアイデアであるとは限りません。

肝心なのは、この在宅検査は有用ながん検診ツールになる可能性がある一方で、 使用する場合は、その制限を認識し、専門家による治療とアドバイスを求める必要があります。 必要。