がんに対する最善の防御策は、健康的な生活習慣と情報提供です。 乳がんに関しては、BRCA遺伝子（乳がん遺伝子）と、それらが病気のリスクにどのように影響するかを理解することが重要です。
誰もがBRCA遺伝子を持っています
BRCA遺伝子変異または異常の検査が特定の癌の危険因子を決定することができるので、BRCA遺伝子は見出しを作っています。 がんのリスクを早期に発見することは、予防や治療の鍵となります。
しかし、BRCA遺伝子とは何ですか？それらは何をしますか？ まず第一に、誰もがBRCA遺伝子を持っています。 それらは私たちの自然なDNAまたは遺伝暗号の一部です。 それらは重要な身体機能を実行します：それらは細胞成長を制御します。 それらが適切に機能しているとき、それらは腫瘍につながる可能性のある異常な細胞の成長を止めるのを助けます。
腫瘍は良性であり、癌性または悪性ではなく、癌が存在することを意味します。 腫瘍は、細胞が必要以上に分裂したり、必要なときに死ななかったりしたときに発生する組織の異常な塊です。 この異常な組織塊のもう1つのよく知られた言葉は、「新生物」です。
遺伝子変異は癌のリスクを示している可能性があります
BRCA遺伝子は、遺伝子の構成や材料に変異や問題がある可能性があります。 もしそうなら、それらは細胞増殖の調節において適切に機能しないかもしれません。 その結果、異常な細胞増殖や腫瘍が発生する可能性があります。 ただし、BRCA遺伝子に欠陥があることは、病気の診断ではないことに注意することが重要です。 BRCA遺伝子に変異がある女性の多くは健康で、通常の生活を送っています。
しかし、突然変異を持っている人は、癌を発症するかどうかに関係なく、50/50の確率で突然変異を次世代に引き継ぐことができます。
2つの異なるタイプのBRCA変異：BRCA1、BRCA2
このトピックをさらに掘り下げてみると、医学界に関係するBRCA変異には、BRCA1とBRCA2の2種類があります。 名前は、乳がん感受性遺伝子1と乳がん感受性遺伝子2を表しています。 BRCA1は17番染色体にあり、BRCA2は13番染色体にあります。 いずれかの遺伝子の変異は、乳がん、卵巣がん、その他のがんのリスクを高めます。
乳がんの家族歴：遺伝子検査
家族に乳がんやその他のがんの病歴がある場合、多くの医師が遺伝子検査と呼ばれるものを勧めて、BRCA遺伝子変異があるかどうかを確認することがあります。 あなたは欠陥のある遺伝物質を受け継いでいる可能性があり、癌のリスクが高くなります。 遺伝子変異がある場合、この早期発見は、医師があなたの健康状態を注意深く監視し、予防のためにライフスタイルの変更を提案するのに役立ちます。
突然変異の存在が治療法の選択に影響を与える可能性があるため、女性は乳がんまたは卵巣がんを発症したときに検査を受けることがよくあります。 遺伝子検査では、診察室または診療所で採血するだけで済みますが、結果には数週間かかる場合があります。 カウンセリングセッションは通常、結果について話し合い、懸念事項に対処するために開催されます。
乳がんと有害な突然変異に関する統計
国立がん研究所によると、一般人口の女性の12％（1,000人中120人）が、人生のどこかで乳がんを発症するとのことです。 BRCA1またはBRCA2の有害な突然変異を受け継いだ女性の約60％（1,000人中600人）が乳房を発症する可能性が約5倍高い 癌。
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