私は専門家と見なされるべきだと思います。 それはほぼ16年間私の人生の一部でした。 多くの日、私は専門家のように感じます。特に、人々が私の障害について、私の旅について私に話し、不正確な情報を教えてくれるのを聞くときはそうです。 ある日、肌や頭が痛くなっても、自分の体の中で何が起こっているのかわからないような気がします。 もう知らないの？ これらすべてが私にどのように影響するかを知る必要はありませんか？
私は19歳で最初の発作を起こし、次に2回目の発作を起こしました。
その後、私はと診断されました てんかん. 脳腫瘍はそれらの厄介な小さな発作を引き起こしていました、そしてそれを取り除くことによって発作が止まることが期待されていました。
16年後、私はまだ発作を起こしている。
それは私の記念月です：11月。 30は発作なしで2年をマークします。 私はまだ発作を起こしますが、てんかんを患っている他の人がするような頻度ではありません。 そんなこと知ってる。
私は幸運だ。
てんかんの世界にはたくさんのことがあるので、私が医学部に通って神経学を専門にしない限り、私が専門家になることはほとんど不可能です。 知っておくべきことがたくさんあります。 全身性強直間代発作に続発する複雑な部分発作があります。 基本的に、私の発作は小さく始まり、大きく終わります—そして大きな意味で、私は床で無意識になり、通常は何らかの怪我をします。
発作は止まることはありませんでした。 腫瘍があったところから頭に穴が開いたのに、彼らは止まりませんでした。 当然のことながら、脳はそれ自体とのコミュニケーションに問題があり、発作を起こす可能性があります。
私は発作を止めたいと思っている専門家です。 それらを止めるために、私は私がとることができる最高の薬物療法体制にいます。 私は自分を狂わせることなく、人間的に可能な限り安全にトリガーを管理します。 最も重要なことは、私は自分の人生を生きています。
発作が原因で何が起こるかを恐れて生きていた時期がありましたが、それ以上はありませんでした。 私の人生は短すぎて心配することはできません。
てんかんのある人生の旅について、もっとたくさんの投稿をあなたと共有したいと思います。 一緒に私たちは意識と受容を生み出し、てんかん教育を促進することができます。
