ה- FDA מרחיב את השימוש ב- Perjeta, א סרטן השד תרופה לחולי סרטן השד בשלב מוקדם.
פרג'טה בסדר
לסרטן השד בשלב מוקדם
ה- FDA מרחיב את השימוש ב- Perjeta, תרופה לסרטן השד, לחולים הסובלים מסרטן שד בשלב מוקדם.
קיבלה תרופה לסרטן השד הסכמה ממנהל המזון והתרופות האמריקאי להרחבת השימוש בו.
Perjeta (פרטוזומאב) אושרה לטיפול בסרטן השד בשלב מוקדם לפני הניתוח. התרופה היא הראשונה שאושרה על ידי הגוף הרגולטורי לטיפול בסרטן השד הניאו -אדג'ובנטי. טיפול ניאו -אדג'ובנטי נועד לצמצם את המחלה לפני טיפול גדול יותר.
בשנה שעברה אושרה התרופה לחולי סרטן השד חיובי ל- HER2 מתקדם או מאוחר (גרורתי). לסוגים אלה של סרטן השד יש כמות גבוהה יותר של חלבון HER2, המסייע לצמיחת תאים סרטניים וחוסן.
האישור החדש יראה את Perjeta בשימוש חולים עם סרטן שד חיובי, מתקדם מקומי, דלקתי או בשלב מוקדם. כלומר הוא ישמש בנשים עם גידול שקוטרו גדול משני סנטימטרים, או עם בלוטות לימפה חיוביות, הנמצאות בסיכון גבוה לחזרה או התפשטות של הסרטן - או בעלות מוות גבוה הִזדַמְנוּת. יש להשתמש בו בשילוב עם טרסטוזומאב וכימותרפיה אחרת לפני הניתוח. בהתאם לתוכנית הטיפול, ניתן לבצע טיפול כימותרפי. לאחר הניתוח, המטופלים צריכים להמשיך בטיפול ב- trastuzumab כדי להשלים שנה שלמה של טיפול.
"אנו רואים שינוי משמעותי בפרדיגמת הטיפול בסרטן השד בשלב מוקדם", אמר ריצ'רד פזדור, רופא במרכז להערכת תרופות ומחקר של ה- FDA. "על ידי הפיכת טיפולים יעילים לחולים בסיכון גבוה במסגרת המחלה המוקדמת ביותר, אנו עשויים לעכב או למנוע הישנות סרטן".
בנושא אחר חֲדָשׁוֹת, מדענים גילו שמספר הנשים השחורות המאובחנות כחולות סרטן השד עולה.
חדשות נוספות בנושא סרטן השד
הפאנל מאשר תרופות לסרטן השד
מה שאתה צריך לדעת על חוק הטיפול בר השגה
התרופה האחרונה שעשויה להגביר את הסיכון לסרטן השד שלך
