Ho la sindrome di Down e gestisco la mia attività – SheKnows

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UN Sindrome di Down la diagnosi non significa che un bambino vivrà con i suoi genitori per sempre e non avrà mai un lavoro. In effetti, le persone con sindrome di Down stanno rompendo gli stereotipi in pezzi e pezzi, dalla gestione di un ristorante all'avvio di un'attività di ceramica.

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Trovare successo e felicità

Tim Harris di Tim's Place

Queste non sono le percezioni della disabilità dei tuoi genitori!

La maggior parte dei genitori afferma che i sogni per il futuro dei propri figli sono incentrati su un obiettivo: la felicità. Per i genitori di bambini con bisogni speciali, spesso aggiungiamo "indipendenza".

Come mamma di un bambino di 3 anni con sindrome di Down, penso in qualche modo al futuro di Charlie ogni giorno. È un approccio molto diverso alla genitorialità perché mentre nessun bambino è felice, di successo e produttivo il futuro è garantito, le opzioni sono molto più abbondanti per un bambino in via di sviluppo tipico, come mio figlia.

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Mi preoccupo di come pagheremo il college per entrambi (mentre mi preoccupo se Charlie sarà in grado di frequentare il college). Mi preoccupo se mia figlia preferirà lo sport alla droga e gli amici ambiziosi ai fannulloni (mentre mi preoccupo se un giorno Charlie sarà in grado di attraversare la strada in sicurezza da solo).

Poi ho appreso di famiglie che hanno messo da parte le preoccupazioni e si sono concentrate sul loro bambino con sindrome di Down: i suoi gusti, le sue capacità, i suoi talenti o i suoi hobby. Ho imparato che quando i genitori permettono ai figli di guidare i propri destini, possono succedere cose buone.

Abbigliamento per l'abbraccio di gruppo

Andrew Banar - Abbigliamento per l'abbraccio di gruppo

Andrew Banar ha 22 anni e vende magliette con i suoi disegni tramite la sua azienda, Abbigliamento per l'abbraccio di gruppo. "Questa piccola idea su cui pensavamo che amici e familiari lo avrebbero sostenuto è decollata e ha un prodotto che persone di tutto il mondo hanno acquistato", condivide la madre di Andrew, Karen Pickle.

Forse una delle più grandi intuizioni su come genitori come Pickle pensano diversamente può essere trovata nella sua risposta alla domanda: "Quanti anni aveva Andrew quando hai iniziato a pensare al suo futuro?"

Lei risponde: "Andrew aveva circa 18 anni quando ha iniziato a pensare a cosa voleva fare della sua vita".

L'indipendenza inizia chiaramente a casa, dai genitori e dai propri cari che credono nelle capacità di una persona e vogliono vedere i sogni realizzarsi.

"Mia madre e mio padre mi hanno permesso di provare quasi tutto ciò che voglio, purché non mi faccia male", dice Banar a SheKnows. “I miei genitori mi aiutano a raggiungere i miei obiettivi. Lavoriamo insieme come una squadra familiare”.

Consigli per gli altri

Qual è il segreto? Come posso, come genitore di un bambino disabile, imparare a lasciar andare e lasciare che mio figlio brilli nel modo in cui dovrebbe brillare?

Andrew Banar con assegno di beneficenza

"Prendiamo ogni giorno come viene", spiega Pickle. “Quando si tratta di lavorare con Andrew, ci piace prendere le sue idee e semplificargliele. Dagli la massima approssimazione possibile alla sua idea. In questo modo, la capacità di comprendere e raggiungere gli obiettivi è meno frustrante per lui e per la nostra famiglia”.

Un altro indicatore di successo potrebbe essere la dedizione di una famiglia a restituire. Secondo Pickle, Group Hug Apparel ha donato più di 15.000 dollari a enti di beneficenza locali.

"Non abbiate paura di chiedere aiuto", Banar consiglia a qualsiasi persona con disabilità che potrebbe avere paura di provare un nuovo lavoro o persino di avviare un'impresa. "A volte, abbiamo tutti bisogno di aiuto."

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