Anda mewarisi mata biru ibu dan tinggi badan ayah; ada yang bilang kamu punya rahang persegi kakekmu dan hidung bengkok nenekmu. Banyak fitur eksternal Anda dapat dilacak ke satu kerabat atau lainnya, memberi Anda kemiripan keluarga yang berbeda.
Namun, apa yang Anda lihat di cermin bukanlah semua yang diturunkan oleh seorang kerabat kepada Anda. Faktor genetik sangat mempengaruhi Anda kesehatan; untuk wanita, riwayat keluarga dapat berarti peningkatan risiko mengembangkan beberapa jenis penyakit tertentu kanker.
Kecenderungan genetik seharusnya tidak menghalangi Anda untuk bersikap proaktif. Mengetahui riwayat keluarga Anda dengan berbagai bentuk kanker - bersama dengan pemeriksaan, tes, dan tindakan pencegahan lainnya - dapat membantu Anda mengendalikan kesehatan Anda.
Kanker payudara
Menurut Institut Kanker Nasional, kanker payudara adalah inkarnasi yang paling umum, mempengaruhi 12 persen wanita. Jumlah itu melonjak menjadi antara 45 dan 65 persen untuk wanita yang membawa mutasi berbahaya pada gen BRCA1 atau BRCA2 mereka, yang membantu menekan tumor.
Angelina Jolie adalah contoh cemerlang tentang cara menyerang diagnosis kanker. Sejak 2013, dia terbuka tentang riwayat kanker keluarganya, mutasi gen BRCA1-nya, dan keputusan yang dia buat sebagai hasilnya. Jolie mencontohkan pentingnya pendidikan kanker, deteksi dini dan menjadi agen untuk kesehatan Anda sendiri.
Wanita yang mendekati usia 50 harus mendapatkan mammogram yang dijadwalkan secara teratur dan mencatat riwayat medis keluarga lengkap dengan dokter mereka. Sebuah studi Desember 2013 oleh Gugus Tugas Layanan Pencegahan Amerika Serikat merekomendasikan agar wanita dengan kerabat yang terkena kanker payudara, ovarium, falopi atau peritoneal untuk diskrining atau diuji.
Kanker ovarium
NCI berspekulasi bahwa hanya 1,3 persen wanita dalam populasi umum akan mengembangkan kanker ovarium. Namun, genetika sangat memengaruhi kasus-kasus itu, dengan 39 persen wanita yang memiliki mutasi BRCA1 didiagnosis menderita kanker ovarium pada usia 70 tahun.
Pasien yang ibu, saudara perempuan atau anak perempuannya menderita atau menderita kanker ovarium kira-kira tiga kali lebih mungkin untuk didiagnosis dengan penyakit tersebut. Statistik itu meningkat dengan setiap kerabat tambahan yang terpengaruh di kedua sisi keluarga.
Riwayat keluarga dengan kanker usus besar dan payudara juga telah dikaitkan dengan kanker ovarium. Kanker ini dipupuk oleh mutasi bawaan yang menyebabkan sindrom kanker keluarga dan meningkatkan risiko kanker ovarium.
Ada tes darah yang tersedia untuk mendeteksi risiko kanker payudara dan ovarium genetik. Meninjau silsilah keluarga Anda dengan konselor genetik dapat menjadi sumber informasi berharga lainnya.
Kanker usus besar dan endometrium
Kanker usus besar dan endometrium dapat diturunkan melalui mutasi genetik seperti MLH1 dan masing-masing terkait dengan kecenderungan bawaan yang disebut Sindrom Lynch. Sindrom ini melibatkan sekelompok mutasi genetik dan gen perbaikan yang tidak cocok yang ada dalam DNA yang meningkatkan risiko kanker usus besar, endometrium, dan ovarium.
Sindrom Lynch diyakini mempengaruhi hingga 5 persen orang dengan kanker kolorektal. Pembawa yang didiagnosis dengan kanker usus besar juga memiliki risiko tinggi terkena kanker endometrium, yang akan mempengaruhi lebih dari 54.000 wanita tahun ini. Sindrom Lynch dapat dideteksi melalui pengujian genetik.
Hanya memiliki mutasi genetik tidak berarti Anda akan mengembangkan penyakit. Mengetahui risiko Anda dan menggunakan diagnostik yang tepat serta strategi pengurangan risiko adalah kuncinya.
Tidak seperti mata dan hidung Anda, Anda tidak bisa membedakan dari siapa Anda mungkin mewarisi risiko kanker yang tinggi. Itulah mengapa Anda tidak perlu takut untuk menyelam jauh ke dalam sejarah keluarga Anda dan mengambil langkah selanjutnya yang diperlukan. Melakukannya mungkin hanya menyelamatkan hidup Anda.
