Oleh Jaime
6 Juli 2010
Saya telah memposting terkait blog tentang topik ini, tetapi hari ini saya menemukan artikel yang sangat bagus. Poin utama artikel tersebut adalah bahwa orang Amerika sedang dirawat karena kanker yang tidak dapat disembuhkan sampai tepat sebelum mereka mati, daripada melakukan percakapan yang sulit dengan dokter mereka dan didesak untuk menjalani rumah sakit atau paliatif peduli. Banyak dari pasien tersebut menderita dan mengalami rasa sakit, dan tidak dapat menjalani hari-hari mereka seperti yang mereka inginkan. Mereka menyebutkan bahwa 12 persen pasien yang meninggal karena kanker pada tahun 1999 menerima kemo dalam 2 minggu sebelum mereka meninggal. Artikel tersebut menyebutkan bahwa orang Amerika menggunakan metafora olahraga dan perang dalam menangani penyakit dan kanker, daripada berbicara tentang kematian dan bagaimana itu adalah bagian alami dari kehidupan. (Yang juga merupakan sesuatu yang telah saya tulis sebelumnya).
 Bagaimana kita memahami bahwa perawatan paliatif dan hospice tidak “menyerah”?
|
Saya telah melihat ini sendiri. Saya melihat bagaimana kakek saya diperlakukan, berkali-kali untuk mesothelioma dan kanker paru-parunya, meskipun kami tahu itu tidak membuat banyak perbedaan. Dia mendapat perawatan kemo, Procrit-nya, kehilangan banyak berat badan, kehilangan usus dan kandung kemihnya di depan umum, dan dalam prosesnya, kehilangan martabat dan kenikmatan hidup. Ketika saya melihatnya 3 bulan setelah saya pindah ke Florida, dia adalah cangkang dari siapa dia sebelumnya. Dia baru saja dirawat di rumah sakit, setelah bertahun-tahun dirawat. Dia hampir tidak bisa makan, hampir tidak bisa minum, hampir tidak bisa bernapas. Tidak sampai dia berada di rumah sakit, dia akhirnya mendapat izin untuk bersantai dan melepaskannya. Saya meninggalkan hari Minggu itu untuk terbang kembali ke FL; dia meninggal pada hari Sabtu berikutnya. Dia berada di rumah sakit selama lebih dari seminggu. Ini tidak terlalu jauh dari rata-rata nasional untuk rawat inap. Dia sangat merindukannya karena dia sakit. Dia terlalu sakit untuk pergi ke kelulusan kuliahku. Dia keluar masuk fasilitas perawatan. Sehari sebelum saya pindah ke FL, kami harus membawanya ke rumah sakit karena paru-parunya penuh dengan cairan. Dalam hati saya, saya tahu itu bisa turun dengan cara yang sama sekali berbeda.
Jadi kapan dokter, perawat, dan praktisi perawat berbicara dengan pasien mereka? Bagaimana kita memahami bahwa perawatan paliatif dan hospice tidak “menyerah”? Bagaimana kita menyampaikan bahwa itu adalah cara orang tersebut menikmati hidup dan waktu yang tersisa, daripada melewatkan pertemuan keluarga, makan malam Natal, dan melihat cucu-cucu mereka? Bagaimana kita mengakui bahwa pengobatan yang mereka jalani mungkin tidak berhasil, atau mungkin bernilai minimal jika dibandingkan dengan efek samping yang menyakitkan? Tidak ada cara yang mudah. Saya tahu ini sebagai seseorang yang telah memberikan konseling kepada pasien kanker, beberapa di antaranya sangat membutuhkan bantuan untuk berbicara dengan keluarga mereka tentang kematian. Saya tahu ini sebagai kesehatan peneliti, advokat pasien dan anggota keluarga. Ini bukan rangkaian percakapan yang mudah untuk dilakukan, dan setiap orang harus membuat pilihan pribadi yang tepat untuk mereka pada saat itu.
Orang mungkin melihatnya sebagai "putus harapan", tapi menurut saya tidak. Saya pikir itu hanya pergeseran dalam apa yang kita harapkan. Mari berharap hari-hari bebas dari kelelahan dan muntah yang melumpuhkan. Semoga cukup sehat untuk liburan, atau jalan-jalan ke tempat-tempat yang selalu ingin Anda kunjungi. Mari berharap untuk waktu berkualitas bersama orang-orang terkasih dan teman-teman, hari-hari di mana kejujuran diucapkan dan kami mengatakan semua yang kami butuhkan. Kita bisa berharap untuk menjalani hidup, bukan hanya memperpanjang kelangsungan hidup.
Punya pemikiran untuk berbagi dengan blogger kami?
Tinggalkan komentar di bawah!
