Saya tidak ingat kapan saya diberitahu bahwa saya dilahirkan tanpa kelenjar keringat di telapak tangan dan bagian bawah kaki saya; Saya mungkin berusia 5 tahun, dan itulah yang dikatakan dokter kulit kepada ayah dokter anak saya tentang kulit kering saya. "Tidak ada yang bisa dilakukan," adalah putusan.
T
t Untuk melembutkan kulit saya, ibu saya akan mengoleskan lanolin, obat kulit kering tahun 1950-an, ke tangan dan kaki saya di malam hari dan meminta saya mengenakan sarung tangan katun dan kaus kaki semalaman.
t Itu baik-baik saja ketika saya masih seorang gadis, tetapi sebagai seorang remaja saya ingin menemui dokter kulit lain, dan diagnosis psoriasisnya berbeda. Iklan saat itu menyebutnya "Patah Hati Psoriasis."
TWow, Saya pikir. Saya memiliki penyakit yang sebenarnya.
t Sejujurnya, saya tidak terlalu percaya. Kasing terbatas saya tidak benar-benar patah hati, dan tidak terlihat seperti foto jelek yang menyertai iklan dan tidak gatal. Itu hanya kering. Dokter memberi kami tabung salep dan krim berbau busuk yang saya gunakan beberapa kali, lalu membuangnya.
• Lebih mudah untuk hanya mengoleskan emolien paliatif, krim yang dijual bebas, meskipun itu berarti pengaplikasian ulang yang konstan.
T
Gambar: Comstock/Getty Images
T
T
Kecemasan remaja
t Bagian terburuk bagi seorang remaja adalah tidak bisa memakai sandal cantik dan selempang lucu yang dikenakan gadis-gadis lain di tahun 1960-an karena mereka meminta perhatian pada bagian bawah kaki saya. Pantyhose hanya memberiku satu kali pakai, karena nilonnya tersangkut di kulitku yang kering.
t Sinar matahari dikatakan membantu, jadi ketika saya berusia 21 tahun dan pindah ke Florida, saya mengharapkan peningkatan. Ketika saya tidak melihatnya, saya yakin diagnosisnya salah.
t Saya mencoba untuk mengabaikan jumlah orang yang tatapannya melekat pada kaki saya ketika saya memakai sandal jepit; ada lebih dari yang Anda pikirkan. Orang-orang seperti itu sulit untuk diabaikan karena kebanyakan dari mereka benar-benar bertanya kepada saya tentang kondisinya. Itu membingungkan; Saya tidak akan pernah menyebutkan sesuatu yang begitu pribadi. Itu memberi saya gambaran kecil tentang bagaimana rasanya bagi orang-orang yang "terlihat berbeda" dan saya tidak menyukainya.
Tautan keluarga
t Seiring berlalunya waktu, saya hampir tidak memikirkannya. Dan kemudian, ibu saya mengembangkan bentuk penyakit yang berbeda dan penyakit itu muncul di banyak bagian tubuhnya, menyakitkan dan tidak sedap dipandang. Saat itu, saya telah pindah ke daerah Teluk San Francisco dan dia akan mengunjungi saya setiap kali dia masuk untuk perawatan di Stanford. Sekitar waktu yang sama, seorang sepupu mengembangkan kasus yang lebih parah di sekujur tubuhnya. Ternyata, kondisi autoimun memiliki hubungan turun-temurun. Saya menghitung berkat saya bahwa versi saya sangat terbatas dan tidak pernah menjadi lebih buruk secara signifikan.
t Tetap saja, itu sangat berbeda dari keluarga saya dan saya belum pernah bertemu orang lain dengannya, jadi saya masih meragukan diagnosisnya. Di usia 40-an, saya berkonsultasi dengan dokter kulit top lainnya, dan dia (yang mengejutkan saya) mengkonfirmasi diagnosisnya. Dia meresepkan perawatan sinar UVB yang memakan waktu di kantornya beberapa kali seminggu dengan sinar UVB. Sesi-sesi itu membutuhkan cuti dari pekerjaan dan saya tidak melihat peningkatan. Akhirnya, saya menyerah begitu saja.
t Waktu telah berubah, dan saya telah melihat derm lain (diagnosis yang sama) tetapi obat masih menawarkan perawatan yang sama: terapi cahaya, salep dan krim. Pernah ke sana, melakukan itu.
t Namun, hari ini, beberapa perawatan baru dan obat-obatan oral juga tersedia. Saya sekarang berusia 60-an dan kasus saya ringan. Tetapi kasus yang lebih parah yang dialami oleh anggota keluarga saya mungkin mendapat manfaat dari perawatan baru ini.
t Jika Anda memiliki masalah kulit yang tidak terdiagnosis, temui dokter kulit yang baik. (Dan, tidak seperti saya, Anda mungkin percaya diagnosis pertama kali!)
TPengungkapan: Posting ini adalah bagian dari kolaborasi iklan bersponsor.
TGambar: Creatas Images/Getty Images
