Baru-baru ini BlogKesehatannya acara, Pfizer dan BlogHer bermitra dengan panel ahli, profesional medis, dan advokat untuk menjelaskan inklusivitas dalam kesehatan lapangan, secara khusus menyoroti pentingnya uji klinis. Tamu dan pembicara termasuk The Talk Co-Host Amanda Kloots yang menjadi moderator panel, Head of Clinical Trial Experience di Pfizer Judy Sewards, Founder dan Creative Director of Catatan Hidup Olya Hill, dan Dermatologis dan Profesor Klinis di Harbour University di California Dr Jennifer Song.
Bagi orang yang tidak memiliki latar belakang kedokteran atau sains, dapat dimengerti bahwa pengetahuan mereka tentang uji klinis mungkin kurang. Seperti yang dicatat Amanda, ketika suaminya sakit, dia menerima panggilan agar suaminya berpartisipasi dalam uji klinis tetapi bingung tentang apa itu atau apa yang disyaratkan. Untungnya, Judy hadir untuk memberikan penjelasan. “Saya ingin memulai dengan mengatakan bahwa mungkin setiap obat modern yang Anda minum hari ini telah diuji terlebih dahulu dalam uji klinis,” kata Judy. “Uji coba klinis adalah satu-satunya cara agar lebih banyak terobosan dalam kedokteran dapat datang dan tersedia bagi orang-orang di seluruh dunia yang membutuhkannya.”
Dia lebih lanjut menjelaskan bahwa uji klinis adalah cara peneliti medis dan dokter menguji untuk melihat apakah obat atau vaksin potensial aman dan efektif untuk digunakan pada manusia. Mereka selesai dengan bantuan dokter di seluruh dunia yang melakukannya atas nama perusahaan farmasi. Tapi tentu saja, uji klinis tidak akan mungkin dilakukan tanpa bantuan sukarelawan. “Uji coba klinis melibatkan sukarelawan yang sehat dan itu sangat penting karena begitulah cara dokter dan ilmuwan belajar lebih banyak tentang kondisi kesehatan dan membuat perawatan kesehatan lebih baik untuk masa depan, ”kata Dr. lagu
Tapi apa risiko uji klinis? Dengan pengobatan potensial baru, akan ada risiko dan manfaat, catat Judy. Namun, langkah penting dalam uji klinis apa pun adalah melalui risiko potensial tersebut dengan: pasien, memastikan mereka memiliki semua yang mereka butuhkan untuk membuat keputusan yang tepat jika mereka mau ikut. Dokter juga memiliki perlindungan sehingga jika terjadi sesuatu, ada rencana. “Ada banyak pengawasan dan pengamanan berbeda yang diterapkan,” kata Judy.
Misalnya, setiap uji klinis ditinjau oleh regulator, biasanya FDA, atau dewan orang independen, baik mereka menjadi dokter atau orang awam, untuk meninjau eksperimen dan memutuskan apa yang terbaik untuk kepentingan pasien atau peserta. Salah satu penghalang umum untuk berpartisipasi dalam uji klinis adalah gagasan bahwa Anda berpotensi menerima plasebo, yang berarti Anda tidak akan menerima perawatan. Tapi itu tidak benar, menurut Dr. Soung. “Banyak pasien dalam uji klinis menemukan bahwa mereka belajar lebih banyak tentang kondisi kesehatan mereka sendiri, dan mereka banyak perawatan lebih dari biasanya karena para dokter dan staf peneliti menghabiskan lebih banyak waktu dengan pasien, ”kata Dr. lagu
Tonton panel Inklusivitas & Inovasi lainnya dalam Perawatan Kesehatan di sini atau keseluruhan BlogHer Health di sini.
Artikel ini dibuat oleh SheKnows untuk Pfizer.