Sekarang ada kemungkinan bahwa depresi pascapersalinandapat dianggap sebagai kondisi yang sudah ada sebelumnya di bawah undang-undang perawatan kesehatan Partai Republik, lebih penting daripada sebelumnya untuk membicarakan masalah kesehatan wanita yang umum ini — namun masih distigmatisasi. Tetapi aplikasi baru mencoba mengubahnya, menyediakan — serta mengumpulkan — informasi dari mereka yang memiliki kondisi kesehatan mental.
Lagi: Rencana Perawatan Kesehatan Trump Telah Berlalu — & Itu Berita Mengerikan bagi Wanita
Depresi pascapersalinan bukanlah masalah kecil. Ini mempengaruhi 1 dari 8 wanita yang telah melahirkan, Dr. Samantha Meltzer-Brody, direktur psikiatri perinatal program di University of North Carolina Center for Women's Mood Disorders di UNC Chapel Hill dan co-creator of NS UU PPD aplikasi diberitahu Dia tahu
PPD adalah "salah satu konsekuensi paling umum dan menghancurkan dari persalinan" menurut Meltzer-Brody, namun masih merupakan sesuatu yang jarang dibahas.
Aplikasi PPD Act memberi perempuan akses ke sumber daya untuk menangani kondisi kesehatan mental, serta kesempatan untuk mengambil survei yang disaring secara klinis untuk mengevaluasi risiko PPD mereka dan menerima umpan balik dan skor angka mengenai tingkat keparahannya gejala. Selain itu, pengguna diberi pilihan untuk berpartisipasi dalam studi skala besar tentang PPD yang dioperasikan melalui National Institute Kesehatan Mental menggunakan "spit kit," yang akan memberikan sampel DNA sehingga peneliti dapat mempelajari gen dari mereka yang terkena dampak PPD.
Lagi: Inilah yang Ingin Dilakukan Ivanka Trump dengan Keluarga Berencana
Ini adalah studi pertama dari jenisnya dan telah berjalan selama satu tahun, meskipun aplikasi itu hanya tersedia untuk pengguna iPhone di Amerika Serikat. Pada tanggal 27 April, versi iOS diluncurkan di Kanada (ada 14.000 unduhan di Kanada pada hari itu saja) dan aplikasi tersebut tersedia untuk pengguna Android di AS Ada juga modul baru dalam versi Amerika, yang membantu peneliti menentukan beban keuangan dan biaya dari waktu ke waktu PPD.
Menurut Meltzer-Brody, salah satu aspek terpenting dari aplikasi ini adalah kemampuannya untuk memberdayakan perempuan. Bagi banyak orang, katanya, ini adalah pertama kalinya mereka memiliki kesempatan untuk berbicara tentang memiliki PPD.
Dan aplikasi ini tidak hanya untuk ibu baru. Ini terbuka untuk setiap wanita yang pernah menderita PPD dalam hidup mereka. Jadi, bahkan jika seseorang melahirkan 30 tahun yang lalu, mereka masih dipersilakan — dan didorong — untuk menggunakan UU PPD.
Lagi: Apa yang Perlu Anda Ketahui Tentang Kegagalan RUU Perawatan Kesehatan Trump
Meltzer-Brody mengatakan bahwa tim di balik aplikasi telah menerima "beberapa catatan yang sangat pedih" dari pengguna yang menjelaskan pengalaman, mengatakan bahwa setiap ibu yang menderita PPD sangat ingin mencoba mencegahnya terjadi pada siapa pun lain.
“Ada sejumlah besar altruisme yang terlibat,” tambahnya.
Karena kesehatan mental ibu belum dipelajari secara ekstensif, aplikasi ini memungkinkan wanita untuk diskrining, dapatkan sumber daya, berpartisipasi dalam studi dan memahami beban ekonomi yang ditimbulkannya kepada keluarga, Meltzer-Brody dicatat.
Tujuan jangka panjang dari penelitian ini adalah untuk memiliki salah satu biobank sampel DNA terbesar (jika bukan yang terbesar) yang tersedia untuk genotipe, katanya, bahwa mereka “berharap dapat digunakan secara efektif dan berdampak pada kebijakan.” Aspek penting lainnya adalah lebar aplikasi ketersediaan. Itu bukan sesuatu yang hanya dapat diakses oleh orang-orang di daerah perkotaan. Anda hanya perlu smartphone untuk berpartisipasi.
Untuk informasi lebih lanjut atau untuk mengunduh aplikasi secara gratis, kunjungi PactForTheCure.com.
