A rák elleni legjobb védekezés az egészséges életmód és a tájékozottság. Ami az emlőrákot illeti, fontos megérteni a BRCA géneket - az emlőrák géneket - és azt, hogy ezek hogyan befolyásolhatják a betegség kockázatát.
Mindenkinek vannak BRCA génjei
A BRCA gének azért kerültek címlapokra, mert a BRCA génmutációk vagy rendellenességek tesztjei meghatározhatják bizonyos rákos megbetegedések kockázati tényezőjét. A rák kockázatának korai felismerése kulcsfontosságú a megelőzésben vagy a kezelésben.
De mik is a BRCA gének és mit csinálnak? Először is mindenkinek van BRCA génje. Ezek a természetes DNS vagy genetikai kódolásunk részei. Fontos testi funkciót látnak el: szabályozzák a sejtek növekedését. Ha megfelelően működnek, segítenek megállítani a kóros sejtek növekedését, amelyek daganathoz vezethetnek.
A daganatok lehetnek jóindulatúak, nem rákosak vagy rosszindulatúak, vagyis rák van jelen. A daganatok olyan kóros szövettömegek, amelyek akkor fordulnak elő, amikor a sejtek a kelleténél jobban osztódnak, vagy nem halnak meg, amikor kellene. Egy másik ismerős szó erre a kóros szövettömegre a „neoplazma”.
A génmutációk rák kockázatára utalhatnak
A BRCA gének mutációi vagy problémái lehetnek genetikai összetételükben vagy anyagukban. Ha igen, előfordulhat, hogy nem megfelelően működnek a sejtnövekedés szabályozásában. Az eredmény kóros sejtnövekedés vagy daganatok lehetnek. Fontos megjegyezni azonban, hogy a hibás BRCA gének nem a betegség diagnózisa. Sok nő, akinek mutációi vannak a BRCA génekben, egészséges és normális életet él.
A mutációval rendelkező embereknek, függetlenül attól, hogy rákosak -e vagy sem, 50/50 esélyük van arra, hogy a mutációt továbbadják a következő generációnak.
Két különböző típusú BRCA mutáció: BRCA1, BRCA2
A témát tovább mélyítve két különböző típusú BRCA -mutáció létezik, amelyek az orvosi közösséget érintik: BRCA1 és BRCA2. A nevek az 1 -es mellrák -érzékenységi gént és a 2 -es mellrák -érzékenységi gént jelentik. A BRCA1 a 17 -es, a BRCA2 a 13 -as kromoszómában található. Bármelyik gén mutációja növeli az emlő-, petefészek- és egyéb rákos megbetegedések kockázatát.
Az emlőrák családtörténete: genetikai vizsgálat
Ha a családjában előfordult mellrák vagy más rák, sok orvos javasolhatja az úgynevezett genetikai vizsgálatot annak megállapítására, hogy vannak -e BRCA génmutációi. Lehet, hogy hibás genetikai anyagot örökölt, így nagyobb a rák kockázata. Ha génmutációi vannak, ez a korai felfedezés segít az orvosoknak, hogy alaposan figyelemmel kísérjék az egészségét, és javaslatot tegyenek az életmód megváltoztatására a megelőzés érdekében.
A nőket gyakran tesztelik, amikor mell- vagy petefészekrákot fejlesztenek ki, mert a mutációk jelenléte befolyásolhatja a kezelés választását. A genetikai vizsgálathoz csak orvosi rendelőben vagy orvosi klinikán kell vért venni, bár az eredmények több hetet is igénybe vehetnek. Általában tanácsadást tartanak, hogy megvitassák az eredményeket, és megválaszolják az aggodalmakat.
Statisztikák az emlőrákról és a káros mutációkról
A Nemzeti Rákkutató Intézet szerint a nők 12 százaléka (1000 -ből 120) a lakosság körében valamikor élete során mellrákot fog kifejleszteni. a nők körülbelül 60 százaléka (1000 -ből 600) öröklött egy káros mutációt a BRCA1 -ben vagy a BRCA2 -ben - körülbelül ötször nagyobb valószínűséggel alakul ki mell rák.
Bővebben a rákos tudatosságról
Mellrák -kutatás
Tippek a mellrákról minden nőnek tudnia kell
Mellrák: a kockázat mérése
