Naslijedili ste mamine plave oči i tatinu visinu; neki kažu da si dobio djedovu četvrtastu čeljust i bakin iskrivljeni nos. Mnoge vaše vanjske značajke mogu se pratiti do jednog ili drugog rođaka, što vam daje izrazitu obiteljsku sličnost.
Ipak, ono što vidite u ogledalu nije sve što vam je rođak prenio. Genetski faktor jako utječe na vas zdravlje; za žene obiteljska anamneza može značiti povećani rizik od razvoja određenih vrsta Rak.
Genetska predispozicija ne bi vas trebala odvratiti od proaktivnosti. Poznavanje vaše obiteljske povijesti s različitim oblicima raka - zajedno s pregledima, pretragama i drugim preventivnim mjerama - može vam pomoći da preuzmete kontrolu nad svojim zdravljem.
Rak dojke
Prema Nacionalni institut za rak, rak dojke najčešća je inkarnacija, koja pogađa 12 posto žena. Taj broj skoči na između 45 i 65 posto za žene koje nose štetne mutacije na svojim genima BRCA1 ili BRCA2, koje pomažu u suzbijanju tumora.
Angelina Jolie je sjajan primjer kako se napada dijagnoza raka. Od 2013. godine unaprijed govori o svojoj obiteljskoj povijesti raka, mutaciji gena BRCA1 i odlukama koje je donijela kao rezultat toga. Jolie modelira važnost obrazovanja o raku, ranog otkrivanja i postajanja posrednikom za vlastito zdravlje.
Žene mlađe od 50 godina trebale bi redovito odlaziti na mamografiju i sa svojim liječnicima evidentirati cijelu obiteljsku medicinsku povijest. Studija provedena u prosincu 2013 Radna skupina Sjedinjenih Država za preventivne usluge preporučuje se ženama s rođacima oboljelim od raka dojke, jajnika, jajovoda ili peritoneuma da se pregledaju ili testiraju.
Rak jajnika
NCI nagađa da će samo 1,3 posto žena u općoj populaciji razviti rak jajnika. Međutim, genetika snažno utječe na te slučajeve, pri čemu je 39 posto žena s mutacijom BRCA1 dijagnosticirano rakom jajnika u dobi od 70 godina.
Pacijenti čije su majke, sestre ili kćeri oboljele ili su imale rak jajnika otprilike tri puta vjerojatnije da se dijagnosticira bolest. Ta statistika eskalira sa svakim dodatnim rođakom pogođenim s obje strane obitelji.
Obiteljske povijesti raka debelog crijeva i dojke također su povezane s rakom jajnika. Ti su tumori potaknuti nasljednom mutacijom koja uzrokuje obiteljski sindrom raka i povećava rizik od raka jajnika.
Dostupan je krvni test koji otkriva rizike i za genetski karcinom dojke i jajnika. Pregled vašeg obiteljskog stabla s genetskim savjetnikom može biti još jedan izvor vrijednih informacija.
Rak debelog crijeva i endometrija
Karcinomi debelog crijeva i endometrija mogu biti nasljedni putem genetskih mutacija poput MLH1, a svaki je povezan s nasljednom sklonošću tzv. Lynchov sindrom. Sindrom uključuje skupinu genetskih mutacija i neusklađenih gena za popravak prisutnih u DNK koji povećavaju rizik od raka debelog crijeva, endometrija i jajnika.
Vjeruje se da Lynchov sindrom pogađa do 5 posto ljudi s kolorektalnim karcinomom. Nositelji kojima je dijagnosticiran rak debelog crijeva također imaju povećan rizik od razvoja raka endometrija, koji će utjecati na više od toga 54.000 žena ove godine. Lynchov sindrom može se otkriti genetskim testiranjem.
Jednostavna genetska mutacija ne znači da ćete razviti bolest. Poznavanje vašeg rizika i korištenje odgovarajuće dijagnostike i strategija za smanjenje rizika ključno je.
Za razliku od vaših očiju i nosa, ne možete reći od koga možete naslijediti povećani rizik od raka. Zato se ne trebate bojati zaroniti duboko u svoju obiteljsku povijest i poduzeti potrebne sljedeće korake. To vam može samo spasiti život.
