Neka se svaki dah računa. Lijepa je izreka izrađena u elegantnu tetovažu, pa nije ni čudo što je slika umjetnosti Diane Reichert na zapešću postala viralna. Ali, ova tetovaža nije samo podsjetnik, to je gotovo naredba. Jer, vidite, pati od a bolest to joj doslovno oduzima dah, a uz to i život.
Prije godinu dana Diane je počela primjećivati nedostatak daha, kronični kašalj i težak osjećaj u prsima, ali to je odbacila kao jednu od onih stvari koje se događaju samo s godinama. Na kraju je bila dovoljno zabrinuta da vidi liječnika koji joj je dijagnosticirao bronhitis i poslao je na put. Bronhitis nikada nije postao bolji, ali čak i nakon još nekoliko liječnika i RTG snimanja prsnog koša, tek je pulmologinja poslušala njezina pluća i otkrila pravi izvor svojih problema.
"Pluća vam zvuče kao čičak", rekao joj je. Slušanje pluća stetoskopom bilo je tako jednostavan test, no nitko od njezinih drugih liječnika to nije uhvatio jer većina nije obučena tražiti ga.
Poput 140.000 drugih Amerikanaca, 46-godišnja Diane ima plućnu fibrozu.
Ako nikada niste čuli za plućnu fibrozu, niste jedini. Unatoč tome što godišnje ubije oko 40.000 ljudi - više od raka dojke - gotovo nitko ne zna ništa o toj bolesti. To za medicinsku zajednicu ide dvostruko. Ne samo da se često pogrešno dijagnosticira, već u većini slučajeva nitko uopće ne zna što ga uzrokuje. Dok terapija zračenjem, izloženost određenim kemikalijama i nekim lijekovima može uzrokovati to, ogromno većina dijagnoza je idiopatska plućna fibroza (IPF) - medicinski govore „nemamo pojma što dogodilo. ”
Ipak, još je gore nego ne znati kako se to događa ne znati kako to popraviti. Većina pacijenata može očekivati da će živjeti tri do pet godina nakon postavljanja dijagnoze, a iako postoje neki načini liječenja koji to produljuju Vrijeme, trenutno nema lijeka - tužna je stvarnost koju je Diane naučila gledajući kako joj je vlastita majka nekoliko godina umirala od bolesti prije. (Smatra se da postoji neka genetska komponenta, iako još nije shvaćeno kako to funkcionira.)
Neka se svaki dah računa
Bolest joj je napredovala brže od većine i uskoro joj je liječnik rekao da joj je sada potrebna dvostruka transplantacija pluća. Isprva je, kaže, bila za to, no onda je počela istraživati transplantacije pluća: kakav je to opstanak stope su, kako ljudi žive dok su na listi čekanja, koliko ljudi zapravo ima na listi čekanja pluća. Nije bilo ohrabrujuće.
"Ako ste na popisu, morate ostati u roku od dva sata od bolnice, ali moja je obitelj udaljena više od dva sata, sve što želim učiniti udaljeno je više od dva sata", kaže ona. "Mnogi ljudi umiru u bolnici samo čekajući, nadajući se da će nakon transplantacije učiniti što žele, ali ja ne mogu tako živjeti."
Time je odbila priliku za transplantaciju i odlučila živjeti prema svojoj novoj mantri: Neka se svaki dah računa. Za nju to znači putovati zemljom sa svojim mužem, upoznati prijatelje na udaljenim mjestima poput Kalifornije i Nashvillea. Želi pokazati svom suprugu Disney World. (“Možete li vjerovati da nikad nije vidio centar Epcot ?!”) Ona želi vidjeti Crvene stijene i vinsku zemlju. U osnovi, želi vidjeti bilo što osim unutarnje bolničke sobe.
Možda će doći taj dan (iako bi radije umrla kod kuće), ali prije toga želi saznati nešto o plućnoj fibrozi. “Ljudi moraju znati za to, poznavati simptome, jer što se više može prepoznati ranije, to bolje ljudi imaju šanse ”, kaže ona, dodajući da ovoj misterioznoj bolesti očajnički treba više dolara za istraživanje dobro.
Zato je njezina slika tetovaže, izvorno objavljena samo za obiteljske prijatelje, postala takav amblem za oboljele od PF -a u cijelom svijetu. I to je ono što na kraju želi da ljudi znaju: "Ne uzimajte ništa zdravo za gotovo, čak ni dah."
Za više informacija o tome kako možete pomoći u podizanju svijesti, pogledajte Zaklada za plućnu fibrozu!
Više o zdravlju
CT skeniranjem je bolje pronaći rak pluća
Zašto bolesti koje ubiju većinu ljudi dobivaju najmanje novca
Preživjeti rak: Putovanje jedne mame
