मुझे विश्वास नहीं था कि मेरे परिवार को यह भी मिला है, जब तक मुझे सोरायसिस नहीं था - शेकनोस

मुझे याद नहीं है जब मुझे बताया गया था कि मैं अपने हाथों की हथेलियों और मेरे पैरों के तलवों पर पसीने की ग्रंथियों के बिना पैदा हुआ था; मैं शायद 5 साल का था, और यही एक त्वचा विशेषज्ञ ने मेरे बाल रोग विशेषज्ञ पिता को मेरी सूखी त्वचा के बारे में बताया था। "कुछ नहीं किया जा सकता," फैसला था।

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t मेरी त्वचा को कोमल बनाने के लिए, मेरी माँ रात में मेरे हाथों और पैरों पर 1950 के दशक की शुष्क त्वचा के उपचार के लिए लैनोलिन लगाती थीं और मुझे रात भर सूती दस्ताने और मोजे पहनने के लिए कहती थीं।

टी जब मैं एक लड़की थी तो ठीक था, लेकिन एक किशोर के रूप में मैं एक और त्वचा विशेषज्ञ को देखना चाहता था, और सोरायसिस का उनका निदान अलग था। विज्ञापनों ने तब इसे "द हार्टब्रेक ऑफ सोरायसिस" कहा था।

टीवाह वाह, मैंने सोचा। मुझे एक वास्तविक बीमारी है।

t सच कहूं तो, मुझे वास्तव में इस पर विश्वास नहीं था। मेरा सीमित मामला बिल्कुल दिल तोड़ने वाला नहीं था, और विज्ञापनों के साथ आने वाली बदसूरत तस्वीरों की तरह कुछ भी नहीं दिखता था और खुजली नहीं होती थी। अभी सूखा था। डॉक्टर ने हमें गंदी महक वाली नमकीन और क्रीम की ट्यूब दीं जिन्हें मैंने कुछ बार इस्तेमाल किया, फिर फेंक दिया।

टी केवल उपशामक कम करनेवाला, ओवर-द-काउंटर क्रीम लागू करना आसान था, भले ही इसका मतलब निरंतर पुनरावृत्ति था।

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छवि: कॉमस्टॉक / गेट्टी छवियां

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किशोर गुस्सा

टी एक किशोरी के लिए सबसे बुरी बात यह थी कि वह सुंदर सैंडल और सुंदर स्लिंग-बैक नहीं पहन पा रही थी जो 1960 के दशक में अन्य लड़कियों ने पहनी थी क्योंकि उन्होंने मेरे पैरों के नीचे की ओर ध्यान आकर्षित किया था। पेंटीहोज ने मुझे केवल एक ही पहनावा दिया, क्योंकि नायलॉन मेरी सूखी त्वचा पर फँस गया था।

t सनलाइट को मदद करने के लिए कहा गया था, इसलिए जब मैं २१ साल का था और फ्लोरिडा चला गया, तो मुझे सुधार की उम्मीद थी। जब मैंने कोई नहीं देखा, तो मुझे यकीन था कि निदान गलत था।

t मैंने उन लोगों की संख्या को नज़रअंदाज़ करने की कोशिश की, जिनकी निगाह मेरे पैरों पर टिकी हुई थी जब मैंने फ्लिप-फ्लॉप पहना था; आपके विचार से कहीं अधिक थे। इस तरह के लोगों को नज़रअंदाज करना मुश्किल था क्योंकि उनमें से ज्यादातर ने वास्तव में मुझसे इस स्थिति के बारे में पूछा था। यह विचलित करने वाला था; मैंने कभी भी इतनी व्यक्तिगत बात का उल्लेख नहीं किया होगा। इसने मुझे एक छोटा सा विचार दिया कि यह उन लोगों के लिए कैसा है जो "अलग दिखते हैं" और मुझे यह पसंद नहीं आया।

एक पारिवारिक लिंक

t जैसे-जैसे साल बीतते गए, मैंने शायद ही इसके बारे में सोचा। और फिर, मेरी माँ ने बीमारी का एक अलग रूप विकसित किया और यह उसके शरीर के कई हिस्सों पर उभरी, दर्दनाक और भद्दा। तब तक, मैं सैन फ्रांसिस्को खाड़ी क्षेत्र में चला गया था और वह हर बार स्टैनफोर्ड में इलाज के लिए मुझसे मिलने जाती थी। लगभग उसी समय, एक चचेरी बहन ने अपने पूरे शरीर में एक और भी गंभीर मामला विकसित कर लिया। पता चला, ऑटोइम्यून स्थिति में वंशानुगत लिंक होता है। मैंने अपना आशीर्वाद गिनाया कि मेरा संस्करण इतना सीमित था और कभी भी बदतर नहीं हुआ।

t फिर भी, यह मेरे परिवार से बहुत अलग था और मैं इसके साथ किसी और से कभी नहीं मिला, इसलिए मुझे अभी भी निदान पर संदेह था। मेरे 40 के दशक में मैंने एक और शीर्ष त्वचा विशेषज्ञ से परामर्श किया, और उन्होंने (मेरे आश्चर्य के लिए) निदान की पुष्टि की। उन्होंने अपने कार्यालय में सप्ताह में कई बार यूवीबी प्रकाश के साथ समय लेने वाली यूवीबी प्रकाश उपचार निर्धारित किया। उन सत्रों में काम से समय निकालने की आवश्यकता थी और मैंने कोई सुधार नहीं देखा। अंत में, मैंने बस हार मान ली।

टी टाइम्स बदल गया है, और मैंने अभी तक एक और त्वचा (एक ही निदान) देखा है लेकिन दवा अभी भी वही उपचार प्रदान करती है: लाइट थेरेपी, साल्व और क्रीम। वहाँ किया गया था कि।

टी आज, हालांकि, कुछ नए उपचार और मौखिक दवाएं भी उपलब्ध हैं। मैं अब अपने 60 के दशक में हूं और मेरा मामला हल्का है। लेकिन मेरे परिवार के सदस्यों द्वारा अनुभव किए गए अधिक गंभीर मामलों को इन नए उपचारों से फायदा हो सकता है।

t यदि आपको त्वचा की कोई अज्ञात समस्या है, तो किसी अच्छे त्वचा विशेषज्ञ से मिलें। (और, मेरे विपरीत, आप पहली बार निदान पर विश्वास कर सकते हैं!)

टीप्रकटीकरण: यह पोस्ट प्रायोजित विज्ञापन सहयोग का हिस्सा है।

टीछवि: क्रिएटास छवियां / गेट्टी छवियां