आपके जीवन में हर दस महिलाओं के लिए - दोस्त, परिवार, सहकर्मी या परिचित - उनमें से एक के साथ रहता है endometriosis. बिना किसी ज्ञात कारण के, निदान से पहले औसतन आठ से 10 साल और कोई इलाज नहीं होने के कारण, यह कई लोगों के लिए एक रहस्यमय और कष्टदायी रूप से दर्दनाक जीवन भर की स्थिति है। प्रबंधन के अलावा endometriosis, इस पुरानी, अदृश्य बीमारियों वाली कई महिलाएं सामाजिक जागरूकता की कमी, डॉक्टरों के समर्थन और. का हवाला देती हैं लोगों को उनके जीवन में, और बेहतर देखभाल और उपचार के विकल्प के रूप में अन्य महत्वपूर्ण चुनौतियों का सामना करना पड़ता है जिनका वे दैनिक सामना करते हैं आधार।
भले ही आपके पास स्वयं निदान हो या न हो, प्रजनन स्वास्थ्य का समर्थन करना और जिस तरह से हम देखभाल प्राप्त करते हैं, वह सभी महिलाओं के लिए एक महत्वपूर्ण मुद्दा है। 1993 में, किसके द्वारा एक सप्ताह के लंबे कॉल-टू-एक्शन को गति में सेट किया गया था एंडोमेट्रियोसिस एसोसिएशन संस्थापक मैरी लू बॉलवेग और आठ अन्य महिलाएं। आज, यह मार्च के महीने के दौरान घटनाओं, गतिविधियों और द्वारा चिह्नित एक अंतरराष्ट्रीय आंदोलन है सोशल मीडिया अभियानों का उद्देश्य एंडोमेट्रियोसिस के बारे में जागरूकता बढ़ाना और अधिक शोध की वकालत करना है डॉलर। चाहे आप पीले रंग का रिबन लगाते हों, किसी राष्ट्रीय संगठन को दान करते हों या किसी जागरूकता कार्यक्रम की मेजबानी करते हों, यहां कुछ सरल लेकिन अभी तक दिए गए हैं एंडो योद्धाओं की मदद करने, महिलाओं के स्वास्थ्य और आने वाली पीढ़ियों के लिए जीवन की गुणवत्ता की वकालत करने के लिए अपनी भूमिका निभाने के सार्थक तरीके लड़कियों की।
1. एक कार्यक्रम या ऑनलाइन अनुदान संचय की मेजबानी करें
यदि आप पार्टियों की मेजबानी करना पसंद करते हैं, तो एक अच्छे कारण के लिए दोस्तों और परिवार को एक साथ इकट्ठा करने पर विचार करें। अपने आमंत्रणों के साथ जागरूकता बढ़ाएं, सोशल मीडिया पर पोस्ट करें और - चाहे वे भाग ले सकें या नहीं - मेहमानों को एंडोमेट्रियोसिस संगठन को दान करने के लिए आवश्यक जानकारी दें। अपने घर को सूरजमुखी से सजाएं और एंडोमेट्रियोसिस के पीले रिबन से मेल खाने के लिए सनी कॉकटेल परोसें।
यहां तक कि अगर आपके पास किसी कार्यक्रम की मेजबानी करने का समय नहीं है, तो आप अपने क्राउडसोर्सिंग कौशल में टैप कर सकते हैं और एक ऑनलाइन फंडरेज़र का आयोजन कर सकते हैं। कोई फर्क नहीं पड़ता कि आप कौन सा मार्ग अपनाते हैं, डाउनलोड करना धन उगाहने वाला टूलकिट एंडोमेट्रियोसिस फाउंडेशन ऑफ अमेरिका की वेबसाइट पर, जिसमें एक सफल अभियान चलाने के लिए टिप्स और टूल शामिल हैं, आपका मार्गदर्शन करने में मदद कर सकता है।
2. समर्थन एंडो संगठन
ऐसे कई राष्ट्रीय संगठन हैं जिन्हें आपके दान, समय और महत्वपूर्ण कार्यों के बारे में जागरूकता बढ़ाने में मदद की आवश्यकता है जो वे करते हैं। चाहे आप योगदान दें, सोशल मीडिया पर पोस्ट बनाएं या साझा करें या स्वयंसेवक, यहां कुछ सबसे अधिक दिखाई देने वाले गैर-लाभकारी हैं जिनके बारे में आपको पता होना चाहिए:
- एंडोमार्च: दुनिया भर में 100 से अधिक समूहों के साथ, एंडोमार्च एंडोमेट्रियोसिस और मासिक धर्म स्वास्थ्य जागरूकता के लिए राजनीतिक वकालत पर केंद्रित सबसे बड़ा, वैश्विक एंडोमेट्रियोसिस संगठन बन गया है।
- एंडोमेट्रियोसिस एसोसिएशन: एंडोमेट्रियोसिस पायनियर और एंडोमेट्रियोसिस सोर्सबुक की लेखिका मैरी लू बॉलवेग द्वारा स्थापित, एंडोमेट्रियोसिस एसोसिएशन दुनिया का पहला एंडोमेट्रियोसिस संगठन और रजिस्ट्री है। 35 साल पुराना संगठन है समर्पित एंडोमेट्रियोसिस पीड़ितों की आवाज को बढ़ाने के लिए।
- अमेरिका का एंडोमेट्रियोसिस फाउंडेशन: लीना डनहम और पद्मा लक्ष्मी जैसे सेलिब्रिटी समर्थकों के साथ, एंडोमेट्रियोसिस फाउंडेशन ऑफ अमेरिका प्रदान करता है शीघ्र निदान और स्वास्थ्य देखभाल की शिक्षा में निवेश के महत्व पर बल देकर रोग के लिए दृश्यता पेशेवर।
3. अपने प्रतिनिधियों और सीनेटरों से बात करें
एंडोमेट्रियोसिस वाली किसी भी महिला से पूछें और वे आपको बताएंगे कि अधिक शोध की आवश्यकता है। समर्थन बिल जो निदान प्राप्त करने में लगने वाले समय को कम कर देगा और बेहतर देखभाल प्राप्त करना उतना ही आसान है एक पाठ भेजना. जब आप 50409 पर "RESIST" टेक्स्ट करते हैं, तो आप सोशल मीडिया या ईमेल द्वारा अपने जिले के राज्य और/या यू.एस. प्रतिनिधि और यू.एस. सीनेटरों से जुड़े रहेंगे। आप उन्हें बता पाएंगे कि विधायी कार्रवाई के माध्यम से उन्हें एंडोमेट्रियोसिस को प्राथमिकता क्यों देनी चाहिए। स्वास्थ्य देखभाल सुधारों के बारे में अधिक जानें यहां.
4. मार्च या कार्यक्रम में भाग लें
एंडोमेट्रियोसिस जागरूकता और स्वास्थ्य देखभाल सुधार की वकालत करने वाले 100 से अधिक संगठनों, समूहों और चिकित्सा समुदायों के साथ, एंडोमार्च दुनिया में सबसे बड़ा, अंतरराष्ट्रीय स्तर पर समन्वित एंडोमेट्रियोसिस संबद्धता है। और वे आपके क्षेत्र में वॉक, रैली, टीम या ऑनलाइन वर्चुअल इवेंट का पता लगाना आसान बनाते हैं। “ENDO2020” लिखकर 66866 to. पर लिखें एक घटना के लिए खोजें और पंजीकरण करें. आप मार्च के बारे में पोस्ट करके और हैशटैग #WhatWeEndoMarch के साथ मार्च करने के अपने कारण के बारे में ऑनलाइन जागरूकता फैला सकते हैं।
5. एक शैक्षिक टूलकिट दान करें
डॉ मैल्कम मैकेंज़ी, एक ओबी-जीवाईएन और हार्वर्ड मेडिकल स्कूल में संकाय पर एंडोमेट्रियोसिस विशेषज्ञ अनुमान कि "लगभग 100 प्रतिशत लड़कियों ने घर भेज दिया या दर्दनाक अवधियों के कारण लापता स्कूल में एंडोमेट्रियोसिस है।" यही कारण है कि वह और EndoWhat, a एंडोमेट्रियोसिस के बारे में लोगों को शिक्षित करने के लिए काम कर रहे द्विदलीय आंदोलन को लगता है कि स्कूल की नर्सें इसके लक्षणों को पहचानने के लिए एक अद्वितीय स्थिति में हैं। एंडोमेट्रियोसिस एंडोव्हाट एंडोमेट्रियोसिस के संकेतों और लक्षणों पर स्कूल की नर्सों को शिक्षित करने में मदद करने के लिए काम कर रहा है, इस उम्मीद में कि वे युवा महिलाओं को जल्दी निदान पाने और बीमारी का इलाज करने के लिए आवश्यक मदद लेने में मदद कर सकती हैं। आप स्कूल नर्स किट दान करके उनकी मदद कर सकते हैं - जिसमें एक डीवीडी, पोस्टर, डाउनलोड करने योग्य शैक्षिक पुस्तिका और नमूना पाठ योजना शामिल है - जो $ 35 से शुरू होती है। यहां क्लिक करें अपने दान के साथ आरंभ करने के लिए।
6. ऐसे उत्पाद खरीदें जो वापस दें
एंडोमेट्रियोसिस जागरूकता के लिए अपना समर्थन दिखाने के लिए अनगिनत रचनात्मक वस्तुओं को डिजाइन करने के लिए इसे प्रतिभाशाली और विविध Etsy समुदाय पर छोड़ दें। इनमें से प्रत्येक वस्तु अमेरिका के एंडोमेट्रियोसिस फाउंडेशन को वापस देती है:
SheKnows में हमारा मिशन महिलाओं को सशक्त बनाना और प्रेरित करना है, और हम केवल ऐसे उत्पाद पेश करते हैं जो हमें लगता है कि आपको उतना ही पसंद आएगा जितना हम करते हैं। कृपया ध्यान दें कि यदि आप इस कहानी के लिंक पर क्लिक करके कुछ खरीदते हैं, तो हमें एक प्राप्त हो सकता है बिक्री का छोटा कमीशन और खुदरा विक्रेता को लेखांकन के लिए कुछ ऑडिट योग्य डेटा प्राप्त हो सकता है उद्देश्य।
एंडोमेट्रियोसिस है? यहां क्लिक करें 13 उत्पादों के लिए एंडो के साथ अन्य महिलाएं लक्षणों से निपटने के लिए शपथ लेती हैं।
