माताओं ने अपने बच्चों के खाने के विकारों के बारे में खोला - वह जानती है

भोजन विकार अक्सर शर्म, गोपनीयता और अकेलेपन के साथ होते हैं। लेकिन रोगी अकेला व्यक्ति नहीं है जो बीमारी के कारण तीव्र भावनात्मक संकट का अनुभव करता है - उनके निकटतम लोग अपने प्रियजनों के साथ पीड़ित होते हैं। NS खाने के विकार वाले बच्चों की मां अक्सर खुद को बिना किसी शर्त के समर्थन की पेशकश करने की कोशिश करते हुए खुद को नो-विन स्थितियों में पाते हैं और अपने बच्चों के लिए कठिन प्यार - अक्सर एक जटिल, निराशाजनक स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली को नेविगेट करते समय और बीमा कंपनियाँ जो अभी भी बीमारी को गंभीरता से नहीं लेती हैं.

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सबसे आम मानसिक बीमारियों में से एक होने के बावजूद, खाने के विकार जैसे एनोरेक्सिया, बुलिमिया और द्वि घातुमान खाने का विकार अभी भी अक्सर जनता और यहां तक ​​कि चिकित्सा समुदाय के सदस्यों द्वारा भी गलत समझा जाता है। खाने के विकार वाले व्यक्तियों को अक्सर सबूतों की प्रचुरता के बावजूद "व्यर्थ" के रूप में लेबल किया जाता है कि बीमारी अंतर्निहित मानसिक स्वास्थ्य मुद्दों के लिए एक मुकाबला तंत्र है, चिंता, अवसाद और अभिघातज के बाद के तनाव विकार सहित।

स्कूल और रिश्तों में दरार

सोफिया, अब 20 साल की है, शेकनोज को बताती है कि जब वह लगभग 9 साल की थी, तब उसने अवसाद और चिंता का अनुभव करना शुरू कर दिया था, और उसके खाने के विकार के लक्षण पहली बार 14 साल की उम्र में सामने आए थे। उसने अपने हाई स्कूल के वर्षों को अस्पतालों और उपचार केंद्रों में और बाहर बिताया - लेकिन जिस दिन वह 18 साल की हुई, सोफिया ने अपने वर्तमान उपचार कार्यक्रम से खुद को बाहर कर लिया।

उसकी माँ, मिरियम ने सोफिया से उसके ठीक होने पर ध्यान केंद्रित करने के लिए एक अंतराल वर्ष लेने का आग्रह किया, लेकिन वह शिक्षाविदों के बारे में भावुक है और अमेरिकी विश्वविद्यालय में कॉलेज शुरू करने के लिए उत्सुक थी। सत्र में सिर्फ दो महीने, सोफिया को उसके खाने के विकार से गंभीर शारीरिक जटिलताओं के कारण अस्पताल में भर्ती कराया गया था। जब उसने एक बार फिर चिकित्सा सलाह के खिलाफ खुद को इलाज से बाहर कर दिया और ठीक होने का विरोध करना जारी रखा, तो सोफिया और मरियम के रिश्ते तनावपूर्ण हो गए।

"यह बहुत दर्दनाक है, और यह एक दर्द है जिसे कभी-कभी आपको व्यक्त करने की अनुमति नहीं होती है क्योंकि आप सोच रहे हैं, 'मैं अपनी बेटी के तनाव या दर्द को नहीं जोड़ना चाहता। मैं नहीं चाहता कि मेरी बेटी मुझे परेशान देखे। मैं नहीं चाहता कि मेरी बेटी मुझे रोते हुए देखे। मैं नहीं चाहता कि वह देखें कि मैं संघर्ष कर रही हूं और पीड़ित भी हूं, '' मिरियम कहती हैं।

मिरियम शेकनोज को बताती है कि उसका अपना चिकित्सक ढूंढना कुछ ऐसा था जिससे उसे बहुत मदद मिली, और यह कुछ ऐसा है जो वह अन्य माता-पिता को सुझाती है जो इसी तरह की स्थिति में हैं। "यूआपको अपना ख्याल रखना होगा, ”मिरयम कहती हैं। "आपको अपना ख्याल रखना होगा क्योंकि यह बहुत कठिन है, और आप मानसिक रूप से बीमार और उदास हो सकते हैं। इसलिए सहायता प्राप्त करना और केवल आपके लिए समय निकालना महत्वपूर्ण है।" वह यह भी कहती है कि चिकित्सक, चिकित्सा चिकित्सक और मनोचिकित्सकों को ढूंढना महत्वपूर्ण है जो विशेष रूप से विकारों को खाने में प्रशिक्षित हैं।

समर्थन ढूँढना

नैनेट, जिनकी बेटी मैगी ने 12 साल की उम्र में खाने की बीमारी विकसित की थी, ने भी समर्थन खोजने के महत्व पर जोर दिया। “वे कहते हैं कि आप केवल उतने ही खुश हैं जितना कि आपका सबसे दुखी बच्चा है, इसलिए यह खुरदरा हो गया है, ”नैनेट ने शेकनो को बताया। करने के लिए धन्यवाद ईटिंग डिसऑर्डर फाउंडेशन डेनवर, कोलोराडो में, वह और मैगी के पिता माता-पिता का एक समुदाय खोजने में सक्षम थे।

"मैं और मेरे पति वास्तव में शामिल हैं। यह एक ऐसा स्थान है जहां हम अन्य लोगों से बात कर सकते हैं और रो सकते हैं, "वह कहती हैं। एक-दूसरे में सांत्वना पाने के अलावा, माता-पिता सलाह और सिफारिशों का आदान-प्रदान करते हैं, जिसके बारे में चिकित्सक और उपचार केंद्र अपने बच्चों के लिए सबसे प्रभावी रहे हैं। इस तरह नेनेट ने एक आवासीय उपचार कार्यक्रम के बारे में सीखा जिससे मैगी को काफी मदद मिली।

मैगी और नेनेट एक और महत्वपूर्ण बिंदु भी सामने लाते हैं: मैगी के खाने के विकार का प्रक्षेपवक्र उसके अवसाद से निपटने के तरीके के रूप में द्वि घातुमान के साथ शुरू हुआ, इसलिए उसने शुरू में वजन बढ़ाया। वह याद करती है कि उसके माता-पिता ने चिंता व्यक्त की थी, लेकिन उस समय न तो तात्कालिकता थी और न ही डॉक्टरों द्वारा कोई कार्रवाई की गई थी - कुछ ऐसा यह अविश्वसनीय रूप से सामान्य है क्योंकि चिकित्सा समुदाय के सदस्यों सहित इतने सारे लोग खाने के विकारों को खतरनाक तरीके से जोड़ते हैं कम वजन। जब वह 14 वर्ष की थी, मैगी के लक्षण प्रतिबंधित और शुद्ध करने के लिए स्थानांतरित हो गए। जब उसे प्राथमिक उपचार केंद्र में भर्ती कराया गया तो उसका वजन कम हो गया था और उसका वजन कम था।

"हमने सोचा कि वह सुपर-डिप्रेस्ड थी। डॉक्टरों ने खाने के विकार का कोई जिक्र नहीं किया, "नैनेट याद करते हैं। "यह तब तक नहीं था जब तक उसने अपना वजन कम नहीं किया था कि वे चिंतित होने लगे। और मुझे बुरा लगता है कि हमें यह पहचानने के लिए कि वह पीड़ित थी, उसे अपना वजन कम करना पड़ा।" 

खाने के विकार वाले बच्चों की देखभाल करने वाले माता-पिता के लिए, मिरयम सलाह देते हैं कि जब मजबूत और दृढ़ होना महत्वपूर्ण है भोजन योजना के बारे में नियमों को लागू करने की बात आती है, लेकिन जब आपका बच्चा बात नहीं करना चाहता है तो आपको भी लचीला होना चाहिए। यह। "टीउसे देखभाल करने वाले को नियमों के साथ मजबूत रहना होगा। आपको मजबूत होना है लेकिन दूसरी ओर लचीला होना है, ”वह कहती हैं। "आपको उस व्यक्ति को जानना होगा जो समझने के लिए बीमार है क्योंकि कभी-कभी वह अकेले रहना चाहती है और बात नहीं करना चाहती है, और आपको इसे समझना होगा।" 

हार मत मानो

कभी हार न मानने के लिए भी महत्वपूर्ण है। रिलैप्स सामान्य है, और अधिकांश रोगियों के लिए ठीक होने का मार्ग अरेखीय है। कुछ डॉक्टर माता-पिता को बताएंगे कि ठीक होना उनके बच्चों के लिए कार्ड में नहीं है - और यह एक प्रमुख लाल झंडा है कि आपको एक नया डॉक्टर खोजने की जरूरत है, क्योंकि यहां तक ​​​​कि सबसे गंभीर खाने के विकार वाले रोगी भी ठीक होने में सक्षम हैं।

“कभी-कभी, मैं हार मान लेना चाहती थी क्योंकि मेरी हताशा इतनी गहरी थी, ”मिरयम याद करती है। "सोफिया मर रही थी; मेरी बेटी को एक फीडिंग ट्यूब से जुड़ा हुआ देखने के लिए अस्पताल जाना भयानक था। और वह खाने से इंकार कर रही थी, इसलिए मेरी हताशा भयानक थी, और कभी-कभी, मैं हार मान लेना चाहता था, और फिर हम कहते, 'नहीं, हमें करना होगा लड़ो।'" डॉक्टरों ने मरियम से कहा कि सोफिया एक पुरानी रोगी होगी और वह कुछ नहीं कर सकती थी, लेकिन मिरयम ने यह स्वीकार करने से इनकार कर दिया निदान।

क्योंकि पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया अक्सर इतनी लंबी और निराशाजनक होती है, नैनेट धैर्य के महत्व पर जोर देती है। वह खाने के विकार वाले बच्चों के माता-पिता को सलाह देती है, "बहुत सारे गले लगाओ और धैर्य रखो।" “मैं नहीं चाहता कि हमारा पूरा जीवन बीमारी बने, लेकिन हम वास्तव में शिक्षा और समझ की वकालत करने की कोशिश कर रहे हैं और हर किसी का अपना रास्ता है। लेकिन आपको सहारे की जरूरत है। अगर मेरे बच्चे को मधुमेह या कैंसर था, तो मुझे भी वह सहायता चाहिए। लेकिन मैं अब डरता या शर्मिंदा नहीं हूं। कुछ लोग नहीं जानते कि क्या कहना है, और मैं बस उन्हें देखता हूं और कहता हूं, 'आप शायद किसी को जानते हैं।'"

आज, सोफिया रटगर्स के कॉलेज में नामांकित है और जितना उसने सोचा था उससे कहीं अधिक स्वस्थ है। पिछले आठ महीनों से, उसने अपनी भोजन योजना का पालन किया है, अपना वजन बनाए रखा है, और जितना संभव हो सके ठीक होने पर कड़ी मेहनत करने के लिए खुद को चुनौती दी है। सोफिया का अपने दम पर रहना और ऐसी चीजें खाना जो उसने पहले कभी "एक हजार साल में खाने की कल्पना नहीं की थी"।

रटगर्स मिरियम के घर से सिर्फ 40 मिनट की दूरी पर स्थित है, इसलिए जब भी उसे जरूरत हो, वह अपनी माँ के समर्थन पर भरोसा कर सकती है। उदाहरण के लिए, सोफिया और मिरयम ने शेकनोज़ से बात करने से पहले एक कठिन सप्ताह से गुज़रा था - इसलिए उसने अपनी माँ को यह बताने के लिए बुलाया कि वह नहीं कर रही है ठीक है, और मिरयम ने उसे उठाया ताकि वह घर पर सप्ताहांत बिता सके, जहाँ वह जानती है कि वह अपनी माँ के समर्थन पर भरोसा कर सकती है ताकि उसे वापस आने में मदद मिल सके संकरा रास्ता।

अब 19 साल की मैगी भी बेहतर कर रही है और हाल ही में अपने माता-पिता के घर से बाहर चली गई है। हालांकि वह कहती है कि यह कई मायनों में कठिन रहा है, वह शेकनोज को बताती है कि उसने पतन सेमेस्टर में शुरुआत करने के लक्ष्य के साथ कोलोराडो में कॉलेज में आवेदन किया है। सोफिया और मैगी दोनों को इलाज के दौरान कई चुनौतियों और असफलताओं का सामना करना पड़ा है, लेकिन वे दोनों हैं सबूत है कि वसूली संभव है - और यह कि सहायक माता-पिता अपने बच्चे में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं स्वास्थ्य लाभ।

लेकिन जैसा कि मिरियम और नेनेट जोर देते हैं, सहायक होने का सबसे अच्छा तरीका यह सुनिश्चित करना है कि आप अपना भी ख्याल रख रहे हैं, चाहे वह चिकित्सक या सहायता समूह के माध्यम से हो। अपने बच्चे को खाने के विकार से पीड़ित देखना सबसे दर्दनाक चीजों में से एक है जिसकी माता-पिता कल्पना कर सकते हैं, और किसी को भी इससे अकेले नहीं गुजरना चाहिए।