Certaines études estiment que Trouble du traitement sensoriel touche au moins un enfant sur 20, et potentiellement jusqu'à un sur six. Rencontrez de vrais enfants et découvrez comment le SPD a affecté leur vie et celle de leur famille.
Simon, 6 ans
Maria Mora est blogueuse, auteur et maman de deux garçons.
Quand Simon a eu 3 ans, il a passé la fête sous une table en pleurant. Cette année-là, il a eu tellement de crises que j'avais l'impression que nous étions tous les deux en train de perdre la tête. Les choses les plus étranges le bouleversaient. Il détestait l'eau sur son visage, devait prendre des bains tièdes, criait sur certaines textures, devenait complètement dingue dans des pièces bondées. Il était timide et maladroit sur l'équipement de terrain de jeu et avait du mal à lancer et à attraper.
Je me sentais tellement malade et triste pour lui, en voyant mon adorable petit bambin semble ressentir une vraie douleur physique à cause de stimuli que je ne pouvais pas comprendre. Ce n'est qu'à l'âge de 4 ans que j'ai découvert le SPD et que j'ai interrogé son pédiatre à ce sujet. En quelques semaines, il a été évalué et s'est aperçu qu'il souffrait d'un grave dysfonctionnement sensoriel. Grâce à de nombreuses ergothérapies (OT), il est devenu un enfant différent. Maintenant, à 6 ans, il peut se boucher les oreilles quand il est contrarié. Parfois (pas toujours) il essaie de nouvelles choses. Si vous êtes au début de ce voyage, sachez que cela s'améliore. Il y a beaucoup d'aide là-bas et en jouant avec diverses thérapies, vous découvrirez ce qui fonctionne pour votre enfant. Vous n'abordez peut-être pas toujours les activités familiales d'une manière totalement insouciante, mais cela ira beaucoup mieux.
