Kun poikaystäväni ja minä aloin seurustella, puhuimme paljon menneisyydestämme; kaivokseni sisälsi äskettäin yli vuoden hoidon rintasyöpä. Hän oli armeijassa noin kahdeksan vuotta. Löysimme monia yhtäläisyyksiä poluiltamme, mutta kun hän puhui kotoa poistumisesta ja ajamisesta viimeisen kerran tietäen, ettei hänen tarvitse palata, pysähdyin.
Minulla ei ole sitä.
Ei ole takeita siitä, että syövän kautta menestynyt henkilö ei koskaan saisi syöpää uudelleen. Niin paljon kuin lääkärisi taputtaa itseään selkään ja sanoo: "Me annoimme sinulle parhaan mahdollisen hoidon", heillä ei ole mitään keinoa tietää, mitä seuraavaksi tapahtuu. Onkologin suunnittelema hoitokurssi oli minulle paras tuolloin, mutta palapelissä on yksi pala, joka ei välitä siitä, mitä hoitoa minulla oli käyttöliittymässä.
Tulla sisään genetiikka.
Ensimmäisen diagnoosini jälkeen vuonna 2010 ja kun sain tietää, että olin Ashkenazi (juutalaiset perheet ovat peräisin Itä -Euroopasta), onkologini suositteli, että menen geneettiseen testaukseen nähdäkseni minä olin
BRCA1- tai BRCA2-positiivinen, koska nämä kaksi geenimutaatiota ovat yleisempiä askenazijuutalaisissa kuin muut alkuperät National Cancer Institutein mukaan. Materiaalit NC: ltäMinä selittää, että näiden kahden geenin mutaatiot naisilla tarkoittavat, että heidän riskinsä kehittää tietyntyyppisiä syöpiä, erityisesti rinta- ja munasarjasyöpiä, ovat muita korkeammat.Lisää:Rintasyöpä 32 -vuotiaana saa minut hallitsemaan kehoani
Ennen tätä testausta oli suositeltavaa saada yksi mastektomia, mutta jos geneettinen testaukseni olisi antanut positiivisen tuloksen näille kahdelle mutaatiolle, niin ei ehkä olisi käynyt. Testi palasi negatiiviseksi, ja me kaikki hengähdyimme helpotuksesta ja jatkoimme alkuperäistä hoitosuunnitelmaa. Minulta kysytään usein: "Oletko BRCA-positiivinen?" ja sanoisin ei, mutta jonkin ajan kuluttua alat ihmetellä, onko muita mutaatioita, joista en tiedä?
Aloin työntää genetiikan aihetta viimeisellä onkologikäynnilläni (käyn kuuden kuukauden välein verta ottamassa työ), ja hän suositteli minulle perinnöllisyyttä Washingtonissa, D.C., tapaamaan minua tiedoksi istunto.
Äskettäin istuin genetiikan toimistossa ja hän näytti minulle luomansa sukutaulun perustuen kaikkiin tietoihin, jotka olin antanut hänelle sukututkimuksestani: äitini oli kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä, kaksi setääni kuolivat haimasyöpään ja keuhkosyöpään. Perheemme historia on täynnä tautia, mutta hän ei nähnyt yhtenäistä linkkiä. Hän näki, että vuonna 2010 tekemäni BRCA -testaus oli pääosin vanhentunut.
Kuten syövän hoidossa, myös geenitestissä on edistytty. Kysymys kuului: "Halusinko tietää?"
Olin asunut tässä maailmassa, jossa minulle on kerrottu hoidon päättymisen jälkeen vuonna 2011, että olen parantunut. Kaikki oli ohi. Mutta entä jos ei ole? Entä jos uusimmat testit muille mutaatioille BRCA 1- ja 2 -geeneissä osoittavat, että minulla on todennäköisemmin munasarjasyöpä tai rintasyöpä? Entä jos olen geneettisesti ennalta määrätty olevan suurempi riski saada paksusuolen- tai mahasyöpä?
Hän selitti minulle vaihtoehtoni: Jos uudet testit tulevat positiivisiksi muille BRCA 1- tai 2 -mutaatioille, voisin aloittaa saada skannauksia kuuden kuukauden välein vuosittaisten mammografioiden välillä tai voin valita toisen rinnanpoiston oikealle puolelleni rinta. En pitänyt kumpaakaan vaihtoehtoa erityisen houkuttelevana.
"Entä munasarjasyöpä?" Kysyin häneltä.
"Munasarjoille ei ole mammografiaa", hän vastasi. "Useimmat naiset haluavat poistaa munasarjansa."
Tämä tiedottaminen oli menossa alaspäin nopeasti.
Geneetikko antoi minulle kaksi vaihtoehtoa; Voisin mennä kotiin miettimään sitä tai sylkeä putkeen, aktivoida entsyymit, jotka vakauttavat DNA: ta ja odottaa kaksi viikkoa. Koska olen kärsimätön ihminen, aloin sylkeä.
Se oli pitkä kaksi viikkoa. Vaihtaisin "mitä tahansa, saan vain toisen rintatyön" "kohtaan" Mutta en haluta toinen rintatyö "," En ole valmis vaihdevuosiin "," Ei enää PMS voi olla viileä ".
Lisää: Kuinka syöpä muutti tapaa, jolla katselin seurustelua
Sain häneltä sähköpostia kahden viikon kuluttua. "Hyviä uutisia! Ei mutaatioita! ” Hengitin jälleen helpotuksen huokaus.
Ymmärrän, että monet ihmiset eivät olisi kulkeneet samaa tietä. Kehosi on kehosi. Et voi tehdä mitään estääksesi geenejäsi ja et voi muuttaa DNA: ta, joten miksi viettää elämäsi huolestuneena? Tähän sanon: Kun et pääse ajamaan auringonlaskuun etkä koskaan katso taaksepäin, voit yhtä hyvin ajaa ympäriinsä kaikki kartat, jotka saat käsiini, jotta tiedät minne olet menossa.
