Laatu vs. määrä
Kirjailija: Jaime
5. huhtikuuta 2010
Me yhteiskuntana emme pidä puhumisesta kuolemasta ja kuolemasta; meistä lääketieteessä ei ole eroa. Kuolema nähdään aivan liian usein epäonnistumisena. Puhumme taistelusta tautia vastaan, ja kaikki muu, kuten palliatiivinen hoito, voi tuntua "luovuttavalta", vaikka tämä on kaukana totuudesta.
 Kuinka moni teistä on puhunut lääkärien kanssa toiveistanne elämänsä lopun päätöksistä?
|
Siellä oli artikkeli New Yorkin ajat viime viikonloppuna noin palliatiivisen hoidon lääkärin diagnoosista etäpesäke syöpä ja hänen oma kieltäytymisensä hyväksymästä sairaalahoitoa ja palliatiivista hoitoa ja kuolee sen sijaan omilla ehdoillaan yrittäen jokaista mahdollista hoitoa kuolemaansa saakka. On hyvin todennäköistä, että jokaisella tämän artikkelin lukijalla on oma tulkinta ja mielipide tästä lähestymistavasta. Tämä johtuu siitä, että jokainen meistä tekee omat valintansa (toivottavasti) siitä, miten elämme ja miten kuolemme. Mutta artikkeli oli ajatuksia herättävä tavalla, joka herättää enemmän kysymyksiä kuin vastauksia.
Meillä on huipputeknologia ja lääkkeet, joista monet vaarantavat elämänlaadun ilman lupauksia. Joskus ne pidentävät fyysistä elämää pelkällä viikolla tai kuukaudella, jälleen ilman takuuta elämänlaadusta. Se herättää kysymyksen: Mihin vedämme rajan laadun ja määrän välillä? Miten määrittelemme laadun? Monet ihmiset sanovat haluavansa elämänlaadun määrän sijasta; hospice on laajalti saatavilla, mutta suurin osa ihmisistä pääsee hospiceen vasta kourallinen päiviä ennen kuolemaansa. Ihmiset eivät tiedä, että hospice -tila voi muuttua; sairaalahoitoon pääsy ei ole välitön kuolemantuomio. On sanomattakin selvää, että tällaista hoitoa käytetään paljon.
Monien näistä aiheista on tullut mieleen perheeni jäsenten vakava sairaus loppuvaiheen sairauteen tai vakavaan sairauteen. Kuuleminen ikäisistä ystävistäni, joilla on synkkä ennuste ja jotka tekevät videoita pikkuveljilleen muistamaan heidät, tuo todellisuuden kotiin.
Kaikesta itsepuolustuksestani ja lääketieteellisestä tietämyksestäni minulla ei ole edistynyttä direktiiviä. Olen ilmaissut toiveeni perheenjäsenille, mutta laillisesti sillä ei ole painoarvoa. Kuinka moni teistä on puhunut lääkärien kanssa toiveistanne elämänsä lopun päätöksistä? Kuinka monta kertaa lääkäri on ottanut asian esille? Tietääkö perheesi tunteesi ja toiveesi, jos sen ajan tulee? Emme ajattele tätä, kun olemme terveitä. Emme pidä olla "sairaita" tai "masentavia". Mutta kuten jokainen syövän koskettama tietää, kaikki voi muuttua sekunnissa.
Onko sinulla ajatus jakaa bloggaajiemme kanssa?
Jätä kommentti alle!
