Kirjailija: Jaime
6. heinäkuuta 2010
Olen laittanut aiheeseen liittyvää blogeja tästä aiheesta, mutta tänään löysin artikkelin, joka oli niin ihana. Artikkelin pääasia oli, että amerikkalaisia hoidetaan parantumattomien syöpien takia vasta ennen heitä kuolla sen sijaan, että he kävivät kovat keskustelut lääkäreiden kanssa ja kehottivat jatkamaan sairaalahoitoa tai lievitystä hoito. Monet näistä potilaista kärsivät ja kokevat kipua, eivätkä saa elää päiviään niin kuin olisivat halunneet. He mainitsivat, että 12 prosenttia potilaista kuoli syöpä vuonna 1999 he saivat kemoterapiaa kahden viikon aikana ennen kuolemaansa. Artikkelissa mainittiin, että amerikkalaiset käyttävät urheilun ja sodan vertauskuvia sairauksien ja syövän hoidossa sen sijaan, että puhuisivat kuolemasta ja siitä, miten se on luonnollinen osa elämää. (Tästä olen myös kirjoittanut aiemmin).
 Miten ymmärrämme, että palliatiivinen ja sairaalahoito ei ole "luovuttamista"?
|
Tämän olen itsekin nähnyt. Näin kuinka isoisääni hoidettiin kerta toisensa jälkeen mesotelioomaa ja keuhkosyöpää vastaan, vaikka tiesimme, ettei sillä ollut suurta eroa. Hän sai kemoterapiansa, Procritinsa, menetti tonnin painonsa, menetti suolensa ja virtsarakonsa julkisesti ja menetti samalla arvokkuutensa ja elämän nautinnon. Kun näin hänet kolme kuukautta sen jälkeen, kun muutin Floridaan, hän oli kuori siitä, kuka hän oli ollut. Hänet vietiin sairaalahoitoon vuosien hoidon jälkeen. Hän pystyi tuskin syömään, tuskin juomaan, tuskin hengittämään. Vasta kun hän oli sairaalassa, hän sai vihdoin luvan rentoutua ja päästää irti. Lähdin sinä sunnuntaina lentämään takaisin FL: ään; hän kuoli seuraavana lauantaina. Hän oli sairaalassa vähän yli viikon. Tämä ei ole liian kaukana kansallisesta keskimääräisestä hospice -majoituksesta. Hän kaipasi niin paljon, koska hän oli sairas. Hän oli liian sairas mennäkseen ylioppilaaksi. Hän oli hoitolaitoksissa ja sieltä pois. Päivää ennen muuttoa FL: ään meidän piti viedä hänet sairaalaan, koska hänen keuhkonsa täyttyivät nesteestä. Sydämessäni tiedän, että se olisi voinut mennä alas aivan toisella tavalla.
Joten milloin lääkärit, sairaanhoitajat ja sairaanhoitajat puhuvat potilailleen? Miten ymmärrämme, että palliatiivinen ja sairaalahoito ei ole "luovuttamista"? Miten voimme kertoa, että se on tapa, jolla henkilö voi nauttia elämästään ja jäljellä olevasta ajastaan sen sijaan, että jää paitsi perhejuhlista, jouluillallisista ja tapaamisesta lastenlastensa kanssa? Miten myönnämme, että hoito, jota he käyttävät, ei ehkä toimi tai että se voi olla vähäistä verrattuna tuskallisiin sivuvaikutuksiin? Helppoa tapaa ei ole. Tiedän tämän henkilönä, joka on neuvonut syöpäpotilaita, joista osa todella tarvitsi apua puhuakseen perheelleen kuolemasta. Tiedän tämän nimellä a terveyttä tutkija, potilasasiamies ja perheenjäsen. Se ei ole helppo keskusteluryhmä, ja jokaisen on tehtävä henkilökohtainen valinta, joka sopii hänelle tuolloin.
Ihmiset voivat nähdä sen "luopumasta toivosta", mutta en usko sitä. Mielestäni se on vain muutos siinä, mitä toivomme. Toivotaan päiviä ilman lamauttavaa väsymystä ja oksentelua. Toivotaan, että olemme tarpeeksi terveitä lomille tai matkoille paikkoihin, joihin olet aina halunnut mennä. Toivotaan laatuaikaa rakkaiden ja ystävien kanssa, päiviä, jolloin puhutaan rehellisyydestä ja sanomme kaiken tarvittavan. Voimme toivoa elävää elämää, ei vain elinajan pidentämistä.
Onko sinulla ajatus jakaa bloggaajiemme kanssa?
Jätä kommentti alle!
