Uusi markkinoiden testi pyrkii havaitsemaan rintasyöpä soluja - ja samanlaisia testejä on tulossa.
Ovatko mammografiat ainoa tapa rintasyövän havaitsemiseksi? Ei aivan, mutta älä lopeta niitä, lääkärit sanovat.
Verikokeet ovat tulossa markkinoille, joiden tarkoituksena on havaita rintasyöpä korkean riskin naisilla ja eloonjääneillä. Mutta tutkijat sanovat, että on liian aikaista tietää, voivatko testit vaikuttaa potilaiden hoitoon ja selviytymiseen.
Yksi testeistä on Cynvenio Biosystemsin tuottama ClearID. Se havaitsee veressä kiertävät kasvainsolut, mikä voi osoittaa, onko syöpä läsnä, ennen kuin se voidaan nähdä skannauksessa. Saatuaan positiivisen tuloksen nainen hakeisi lisätestejä. Negatiiviset tulokset eivät aina ole merkki siitä, että potilas on vapaa taudista, valmistaja sanoo.
Matrix-Bio on toinen yritys, joka arvioi rintasyövän testejä. Sen VeraMarker -testi on lisensoitu Quest Diagnosticsille. Testi havaitsee biomarkkerit veressä.
"Näen lupauksen tämän tyyppisessä työssä, mutta en näe todisteita siitä, kuinka suuri ero sillä todella on", sanoi tohtori Len Lichtenfeld, American Cancer Societyin apulaispäällikkö. Hän ei kertonut parantaako testi potilaiden tuloksia.
"Kysymys on siitä, onko näiden solujen varhaisella havaitsemisella merkitystä... enkä tiedä onko vai ei", sanoi tohtori Charles Shapiro, rintojen lääketieteellisen onkologian johtaja Ohion osavaltion yliopiston kattavasta syöpäkeskuksesta.
Rintasyövän verikokeet ovat kuitenkin askel oikeaan suuntaan, jotkut sanovat.
"Lääketieteessä se on suunta, johon yritämme mennä", sanoi tohtori Stephanie Bernik, New Yorkin Lenox Hill Hospitalin kirurgisen onkologian päällikkö. "Meidän on pystyttävä havaitsemaan syövät... siinä vaiheessa, kun ne toivottavasti olisivat teoreettisesti parannettavissa."
Tohtori Lee Schwartzberg, Cynvenio Biosystemsin tieteellinen neuvonantaja, sanoi, että yrityksellä ei ole todisteita siitä, että testi on hyödyllinen ihmisille, joilla ei ole oireita - tarvitaan lisää tutkimusta. Tuotetta markkinoidaan antaakseen potilaille mielenrauhan, hän lisää.
Toistaiseksi ClearID ei ole saanut elintarvike- ja lääkeviraston hyväksyntää, mutta se ei tarvitse sitä. FDA säätelee tällaisia tuotteita, mutta ei niitä, jotka suoritetaan yhdessä laboratoriossa, joka on ClearID -laboratorion tyyppi.
Lisää uutisia rintasyövästä
Keskustelu: Poistetaanko molemmat rinnat vai vain yksi?
Tutkijat: Ennen 50 -vuotiaat mammografiat voivat olla hengenpelastavia
Uusin lääke, joka voi lisätä rintasyöpäriskiä
