Multippeliskleroosi on feministinen ongelma ja miksi – SheKnows

instagram viewer

Se on feministinen ongelma, jonka hän tietää

Ystävät, perhe ja jopa lääketieteellinen yhteisö hylkäävät usein naisten kivun – ja meillä on miehiä todennäköisemmin autoimmuunisairauksia. Tämä luo täydellisen myrskyn vakaville sairauksille, jotka jäävät diagnosoimatta ja hoitamatta, mikä on miksi multippeliskleroosi on feministinen ongelma.

asiantuntija-neuvoja immuniteettisi vahvistamiseksi
Aiheeseen liittyvä tarina. Asiantuntijaneuvoja vastustuskyvyn vahvistamiseen unessa

Seitsemänkymmentäviisi prosenttia ihmisistä kanssa autoimmuunisairaudet ovat naisia, ja potilaat käyvät keskimäärin neljällä lääkärillä kolmen vuoden aikana ennen kuin heidät diagnosoidaan ja hoidetaan. Osa ongelmaa on, että oireet pitävät väsymys ja kehon kipu (jotkut eniten yleisiä merkkejä autoimmuunisairaudesta, kuten MS-taudista) joutuvat usein stressiin, kiireisiin aikatauluihin ja vaikeaan pyrkimykseen "tehdä kaikki". Mutta vaikka löydämmekin lääkärin, joka ottaa meidät vakavasti, voi olla vaikeaa saada tarkkaa tietoa diagnoosi.

"Monet [MS]-oireet, mukaan lukien pistely, kipu ja väsymys, voidaan helposti katsoa johtuvan yleisemmistä etiologiat ja potilaat saavat usein vääriä neuvoja tai heidät ohjataan väärälle erikoisalalle, Dr. Leslie S. Saland, MD, neurologi osoitteessa

click fraud protection
CareMount Medical kertoo SheKnows.

Saland selittää, ettei ole yksi diagnostinen testi MS-tautiin — Diagnoosi saadaan pikemminkin antamalla MS-taudin tuntevan neurologin tulkitsemaan kriteerit, jotta muut mahdolliset etiologiat voidaan sulkea pois. "Valitettavasti neurologeista on tällä hetkellä todella pulaa ja konsultaatioajan saaminen voi kestää joissain tapauksissa viikkoja", hän sanoo.

Tohtori Timothy West, neurologi Kalifornian yliopistosta San Franciscosta, selittää, että MS-diagnoosin varmistamiseksi prosessi sisältää perusteellisen sairaushistorian, fyysisen tutkimuksen, kuvantamistutkimukset ja laboratoriotutkimukset (sekä verestä että mahdollisesti selkärangasta neste). “Jos olet huolissasi MS-taudista oireidesi syynä, paras tapa toimia on pyytää lääkäriäsi tutkimaan asiaa”, West neuvoo.

Kathleen Costello, MS, CRNP, MSCN ja apulaisjohtaja, Healthcare Access Kansallinen MS-yhdistys kertoo SheKnowsille, että on tärkeää huomata, että kaksi naista ei koe sairautta samalla tavalla. Hän kuitenkin sanoo, että joitain yleisiä varhaisia ​​oireita, joita erityisesti naiset kokevat, ovat tunnottomuus ja pistely käsissä tai jaloissa; näköoireet, kuten hämärtyminen, näön hämärtyminen tai kaksoisnäkö; väsymystason merkittävä nousu; ja tasapainon tai koordinaation muutos. "Jos naiset kokevat jotain näistä oireista ja oireet ovat jatkuneet yli 24 tuntia tai pahenevat, heidän tulee keskustella niistä terveydenhuollon tarjoajansa kanssa", Costello sanoo.

Mutta mitä tapahtuu, jos terveydenhuollon tarjoajasi hylkää oireesi ja korostaa ne stressin tai yksinkertaisesti kiireisen aikataulusi vuoksi? Costello kertoo SheKnowsille, että koska tiedetään, että naiset sairastuvat todennäköisemmin MS-tautiin kuin miehet, hän uskoo, että terveydenhuollon tarjoajat ovat vähemmän halveksivia kuin ennen.

Mutta hylkäämistä esiintyy silti. Havainnot julkaistu artikkelissa vuonna New England Journal of Medicine Vuonna 2008 julkaistussa tutkimuksessa todettiin, että lääkärit hoitavat vähemmän todennäköisemmin naisten kipuja Akateeminen hätälääketiede päätyi samaan johtopäätökseen. 70 prosenttia kroonista kipua sairastavista on naisia, mutta 80 prosenttia kipututkimuksista tehdään uroshiirillä tai ihmismiehillä. Ja kun naiset menevät sairaalaan kivun vuoksi, he ovat todennäköisemmin kuin miehet saavat ahdistuslääkkeitä. Kaikki tämä ruokkii väsyneen "hysteerisen naisen" trooppista, joka jättää naiset diagnosoimatta - tai joilla on diagnosoitu mielisairaus fyysisen sijaan.

"Paras neuvo on olla ottamatta ei vastausta", West sanoo. ”Lääketieteellisessä järjestelmässämme meidän kaikkien on puolustettava itseämme. Jos tämä on huolenaihe, tutkimuksia voidaan tehdä helposti vastaamaan kysymykseen, eikä ole väärin pyytää näiden tutkimusten tekemistä." 

Kuten aiemmin todettiin, suurin osa autoimmuunisairauksista kärsivistä potilaista käy useammalla kuin yhdellä lääkärillä ennen tuloaan diagnosoitu – joten älä pelkää etsiä uutta palveluntarjoajaa, jos nykyinen ei ota oireitasi vakavasti. "Lääkärit ovat kuin lääke; yksi koko ei sovi kaikille, ja meillä kaikilla on "sivuvaikutuksemme", West sanoo. "Jos sinusta tuntuu, että et saa oikeaa hoitoa nykyiseltä lääkäriltäsi, on täysin hyväksyttävää pyytää toinen lausunto."

Kun olet tekemisissä kroonisen sairauden kanssa, on uuvuttavaa ja epäreilua saada tehtäväksi puolustaa itseäsi ja todistaa oireidesi vakavuus. Mutta kunnes naisten kipu on otettu yhtä vakavasti kuin miesten, se voi usein osoittautua valitettavaksi välttämättömyydeksi.