Mul diagnoositi kaheaastaselt spastiline diplegia ajuhalvatus pärast seda, kui mu vanemad hakkasid muretsema, et ma ei kõnni. Tserebraalparalüüs on ajukahjustus või kahjustus, mis mõjutab lihaseid või inimese võimet neid kontrollida. Minu jaoks tähendab see, et mul on osaline halvatus. Arstid ütlesid mu vanematele, et mul pole normaalset elu, et ma ei kõnni kunagi ja mind tuleb paigutada erivajadustega tundidesse ja logopeediasse.
Veel: 10 näpunäidet, mis on mind aidanud kui krooniline migreen
Mu vasaku külje lihased olid väga nõrgad. Mul oli raskusi kõndimisega ja mõnikord isegi seismisega. Mu jalg ja käsi annaksid mulle järele ja ma kukuksin või kukuksin kõik, mis mul käes oli. Veetsin mitu kuud oma lapsepõlvest haiglas, kus arstid ja terapeudid aitasid mu perekonda ja töötame läbi minu diagnoosi raviskeeme.
Lasin ajuhalvatusel endast maksimumi saada. Mulle tundus, et see takistas mul normaalset elu. Varem tundsin nii häbi ja haiget, et ei saanud rulluisutada ega jõusaalitunnis osaleda nagu ülejäänud sõbrad.
15 aastat kandsin hüppeliigese jala ortoosi (AFO), mis oli traks, mis aitas mul iseseisvalt paremini kõndida. Ma koordineeriksin Velcro rihmade värvi, et need sobiksid minu Reeboki klassikaga, mis mul oli paljudes värvides. Lõpuks olin piisavalt tugev, et ilma selleta kõndida, kuigi isegi praegu täiskasvanuna võib mu keha nõrk olla. Pärast mõne insuldi kannatamist on mul olnud tagasilööke. Ikka kukun ja saan vigastada.
Sellegipoolest olen ma harjunud paljude asjadega, millele ajuhalvatuseta inimene ei peaks kunagi mõtlema. Hommikul voodist tõusmine on väljakutse, sest mu keha on olnud paigal ja lihased on rohkem pingul kui praegu, mistõttu on raske liikuda. Trepist üles kõndimine on raske, sest jala tõstmine võib olla keeruline, mistõttu kukun nii trepist üles kui alla. Mõnikord pole reelingut või on astmed nii järsud, et pean roomama või ronima. Isegi asjad, mida ma naudin, näiteks reisimine, on võitlus, sest pika aja autos istumine on valus. Olen kange ega suuda end liigutada.
Veel: Inimesed süüdistasid mind laiskuses - kuni mul diagnoositi narkolepsia
Aga ma elan elu. Ma töötan hämmastava noorterühmaga. Olen kirikuga tihedalt seotud, reisin palju, olen sotsiaalmeediahaldur ja mul on oma toidublogi. Üks asi, mis kindlasti muutus, oli minu enesekindlus. Olin varem tõesti ebakindel ja häbelik, sest pidasin oma ajuhalvatust piinlikuks. Kui ma sain vanemaks ja hakkasin selle kohta rohkem õppima ning rääkima inimestega mõningatest oma raskustest, mõistsin, et saan siiski elu nautida. Ma võin abielluda, lapsi saada, reisida (mida ma palju teen) ja osta kingi. Muidugi, mul on vaja rihma üle pahkluu ja Ma ei saa tikkpalle teha, aga ma armastan ikka oma kingi. Nüüd kohtun isegi ajuhalvatusega laste vanematega, et jagada nendega minu lugu ja anda neile teada, milleks nende lapsed võimelised on.
Tõde on see, et ajuhalvatus on andnud mulle põhjuse elada, olla erinev ja ainulaadne. See võttis aastaid, kuid see juhtus. Ma mõistsin, et me kõik oleme loodud erinevalt, meil kõigil on elu eesmärk ja minu eesmärk on näidata teistele, et see, et olete erinev, ei tähenda, et te ei saaks olla suurepärane. Nagu ma alati ütlen: "Tserebraalparalüüs on minu supervõime."
Veel: Luupuse kõige raskem osa oli teadmatus, mis see oli
