Me kõik teame kroonilisi haigusi - diabeet, artriit, vähk… Oota. Vähk? Krooniline seisund? Jah. Vähktõve diagnoos ei pea olema surmaotsus; suurele osale vähiga diagnoositud inimestele on see lihtsalt kroonilise haiguse diagnoos, millega nad päevast päeva, aastast aastasse elavad. Nad elavad sellega, mitte ei sure sellest. Lindsay, 23-aastane noor naine, teab seda hästi.
![liigesevalu põhjused](/f/95d3eed5cad50ab118e7376ce384940c.gif)
![](/f/d59b76019dba7d2cae5688b0679d7d61.jpeg)
Tema diagnoos
Lindsay polnud vähistki diagnoositud, kui ta oli 19 -aastane põie ultraheli abil millegi mitteseotud tõttu Alveolaarne pehme osa sarkoomvõi ASPS, kui tal diagnoositi see haigus. ASPS on sarkoom, mis tekib keha pehmetes kudedes. Sarkoomid moodustavad vaid ühe protsendi kõigist vähivormidest ja 15 protsenti lapsepõlve vähkkasvajatest. ASPS hõlmab tavaliselt vaagna või jäsemete lihaseid ja sügavaid pehmeid kudesid ning kasvab aeglaselt, muutes need diagnoosimise ajal tavaliselt väga kaugele arenenud.
Reaktsioon
Kuna diagnoosimise ajal polnud sümptomeid, oli Lindsay laastatud ja langes segusse ärevus ja depressioon, kuid tänu pere toetusele otsustas ta lõpuks selle vastu võidelda haigus. Tal oli operatsioonieelne kiiritus, operatsioonijärgne kiiritus ja kirurgia ning ta on praegu teisel sihtotstarbelisel teraapial, mida saab kodus pillide kujul võtta, kuid ta ei ole remissioonis; pigem on tema kasvajad stabiilsed, kasvu pole toimunud ja uusi metastaase pole. See on imeline.
Osalemine
Võitlusi on. Lindsay ütleb, et ta on mitu korda tundnud loobumist, kuid vähktõve ja noorte täiskasvanute rühmitustega tegelemine on talle andnud jõudu ja tuge, nagu ka raha kogumine vähiravikeskuse jaoks, kuhu ta läheb, joogat harjutab ja temaga aega veedab kass.
Sarkoom ja ASPS ei ole üldtuntud, seega ei ole kollased paelad ja riiklikud teadlikkuse kuud tavalised ning nende vähivormide rahastamine ei ole nii suur kui teist tüüpi vähktõve puhul, mis on masendav. Suhtlusvõrgustike, näiteks facebooki kaudu on Lindsay leidnud toetava sarkoomi- ja vähikogukonna, kellele toetuda ja millest osa saada.
Aspsiga elamine
Vähiga elamine pole lihtne; hirm on tema elus pidev. Iga peavalu või kehavalu tekitab hirmu, et vähk on levinud. Krooniline närvivalu, millega ta operatsioonist tegeleb, viib ta sõna otseses mõttes põlvili ja ravimite kõrvaltoimed segavad tema aktiivset elu üliõpilasena ja noorena. Sõprade abiellumise või beebide saamise jälgimine on valus meeldetuletus, et ta ei tea, kas kogeb neid asju kunagi.
Elu pole Lindsay jaoks masendav; ta elab elu nii täisväärtuslikult kui võimalik ja naudib igat minutit, kuigi vähk ei jäta teda kunagi täielikult. Lindsay sõnul ei tähenda vähiga elamine aeglast suremist. Ta ütleb, et kui sul on pulss, eesmärgid, armastus südames ja plaan, oled sa ikka väga elus. Nagu isa ütles kümme minutit pärast diagnoosi: "Siit algab võitlus."
Veel SheKnowsist:
- Mida teha pärast vähi diagnoosimist
- Vähiühendused: võrgustik vähiga ellujäänuga
- Vähiteadlikkuse ajaveebid