Ma arvan, et mind tuleks pidada eksperdiks. See on olnud osa minu elust peaaegu 16 aastat. Mitu päeva tunnen end eksperdina, eriti kui kuulen, kuidas inimesed räägivad minuga minu puudest, teekonnast ja ütlevad mulle ebatäpset teavet. Teistel päevadel, kui tunnen end oma nahast ja peast välja, tunnen endiselt, et ei saa aru, mis mu enda kehas toimub. Kas ma ei peaks nüüd teadma? Kas ma ei peaks teadma, kuidas see kõik mind mõjutab?
Mul oli esimene kramp 19 -aastaselt - ja siis teine.
Siis diagnoositi mul epilepsia. Ajukasvaja põhjustas need tüütud väikesed krambid ja oli lootusrikas, et selle eemaldamisega krambid peatuvad.
Kuusteist aastat hiljem on mul endiselt krambid.
Käes on minu juubelikuu: nov. 30 tähistab kaht aastat ilma konfiskeerimiseta. Mul on endiselt krambid, kuid kindlasti mitte sellise sagedusega nagu teised epilepsiahaiged. Ma tean seda.
Mul on vedanud.
Epilepsiamaailmas on nii palju asju, et mul oleks peaaegu võimatu olla ekspert, kui ma ei läheks meditsiinikooli ega spetsialiseeruks neuroloogiale. Lihtsalt on nii palju teada. Mul on keerulised osalised krambid, mis on üldised toonilis-kloonilised krambid. Põhimõtteliselt algavad mu krambid väikestest ja lõpevad suurelt - ja suurena pean ma silmas mind teadvuseta põrandal, tavaliselt mingi vigastusega.
Krambid ei peatunud kunagi. Nad ei peatunud, kuigi mul on nüüd peas auk, kust kasvaja oli. Loomulikult on ajul probleeme iseendaga suhtlemisel ja see võib valesti süttida - seega krambid.
Olen ekspert, teades, et tahan, et krambid lõppeksid. Et neid peatada, olen parima ravimteraapia režiimis, mis mul olla saab. Ma juhin oma vallandajaid nii ohutult kui inimlikult võimalik, ennast hulluks ajamata. Mis kõige tähtsam, ma elan oma elu.
Kunagi elasin kartuses, et krambihoog võib juhtuda, kuid mitte rohkem. Mu elu on liiga lühike, et selle pärast muretseda.
Loodan teiega jagada veel palju postitusi minu teekonnast läbi epilepsiahaige elu. Koos saame luua teadlikkust ja aktsepteerimist ning edendada epilepsiaharidust.
