Alates 2006. aastast magasin enamiku ööd 12 tundi ja tegin pärastlõunal sageli kahetunnise uinaku. Ma ei olnud laisk - olin väsinud. Rääkisin aeglaselt, liikusin aeglaselt ja mul oli raskusi autojuhtimisega, sest mu aju ei suutnud sammu pidada.
Valju ja kiire rääkimine oli väljakannatamatu ja ma ei suutnud sõnu piisavalt kiiresti kokku panna, et mõista raamatuid, mida proovisin lugeda. Harvadel hetkedel, kus udu tõusis, lugesin õndsalt, koristasin ja elasin oma elu. Kuid alati mõne tunni jooksul tuli raskus alati tagasi.
Minu arstid olid minu sümptomid peaaegu kõikidele välja kirjutanud: fibromüalgia, depressioon ja isegi somatoformne häire, mis on põhimõtteliselt füüsiline valu psühholoogiliste probleemide tõttu. Häire põhineb eeldusel, et patsient on oma sümptomite pärast nii mures, et põhjustab neid tegelikult.
Veel:21 näpunäidet parema une saamiseks
"Ma ei suuda seda uskuda!" karjus tädi, kui kõrgelt hinnatud neuroloog andis mulle teavet somatoformse häire kohta. Aga kui tema enda arvamus - luupus - samuti ei läinud, hakkas isegi tema kahtlema minu sümptomite paikapidavuses. Mitte, et ma teda süüdistaksin. Kahtlesin sageli nende kehtivuses.
Kui varasema hulgiskleroosi testi tulemus oli negatiivne, ütles see arst, et mu sümptomid võivad halveneda enne kui mis tahes test näitas, mis mul oli, mis osutus kõige täpsemaks tagasisideks, mida olen kunagi saanud diagnoos. Ma lihtsalt ei teadnud, et pean viis aastat ootama - lõpetades gümnaasiumi (kus ma jäin poolest klassist maha) võttis ja õpetas) ja kaks aastat puude teemal, mille jooksul teenisin 300 dollarit kuus, kirjutades 10 dollarit päevas miniartiklid.
Puude ajal määrati mind madala sissetulekuga riiklikku kliinikusse. Sealsed arstid töötasid residentuuri ajal kohustuslikke tunde ja keegi ei tundunud selle üle väga õnnelik.
Veel:Miks võib nädalavahetustel magamine teile rohkem kahju teha kui kasu
Üks arst ütles mulle, et olen liiga haritud, et olla haige. Minu määratud sotsiaaltöötaja ütles, et mul peab olema OCD, sest ma rääkisin pidevalt asjadest, mida ma teha ei saanud.
Kuna ma olin pruuni nahaga (ja veel hullem, mustanahaline), arvas enamik arste, et olen lihtsalt laisk-ilmselt “liiga haritud”, et lasta end sellisele ebanormaalsele mõtlemisele. Muud terviseprobleemid muudavad keerulisi asju edasi, kuna mul diagnoositakse peagi väga reaalne depersonalisatsiooni häire ja tal oli juba a premenstruaalne düsfooriline häire diagnoos, mis mõlemad mängisid ka mu aju udusse. Lisaks, kuna mõlema haigusseisundi keskmes on ärevus, võtsid arstid minu mured kui võimetuse igapäevaeluga toime tulla.
Kui mul hakkasid tekkima ärkveloleku hallutsinatsioonid, ei pöördunud ma kohe arsti poole. Lõppude lõpuks on hirmutav tunnistada, et ta kuuleb hääli, ja somatoformne häire seab patsiendid kahekordsele sidemele: usutakse, et sümptomite korral abi otsimine on sümptom iseenesest. Ma ei tahtnud olla oma muredele obsessiivselt keskendunud, kuid samal ajal soovisin meeleheitlikult oma elu tagasi.
Minu hallutsinatsioonid toimusid alati nende vahel magama ja ärkamine. Esiteks hallutsinatsioonisin sageli oma parimat sõpra ja toakaaslast, kes nurises telefoni või naaberkorteris mängivat muusikat, et täielikult ärgata ja mõista, et kõik on vaikne.
Siis muutusid hallutsinatsioonid kurjakuulutavamaks. Hakkasin nägema inimesi, keda toas polnud, kui magasin diivanil (ja seega ei maganud nii sügavalt). Hakkasin välja töötama nippe, et testida, kas ma magasin või olin ärkvel, kuid need kõik andsid mulle valeandmeid. Ühe hallutsinatsiooni ajal puudutas sõber mu kätt ja ütles: "Näe, ma olen tõesti siin." Teise ajal olin kindel, et andsin käe õhuliini alla ja kui see hämardus, teadsin, et pean "ärkvel olema".
Hallutsinatsioonid polnud minu ainus uus probleem. Mul hakkas tekkima ka une halvatus, mis tekib siis, kui teie keha ei liigu läbi une tavaliste etappide. Avasin sageli oma silmad ja proovisin liikuda, kuid ei suutnud seda teha. Ma arvan, et olin voodist välja tõusnud, et täielikult ärgata ja leida end endiselt kummardununa. See juhtuks ikka ja jälle ühe päevaga.
Olin farmatseudist sõbra juures, kui lõpuks jõudis kohale, et mul võib olla unehäire. Ükski arst polnud seda kunagi soovitanud, kuigi sain aru, et mul on kõik klassikalised sümptomid.
Veel:Kuidas rasestumisvastased vahendid võivad teie und mõjutada
Minu arst kliinikus oli mõnevõrra vastumeelselt nõus saatma mulle saatekirja Washingtoni ülikooli meditsiinikeskuse unemeditsiini osakonda. Kui ma lõpuks kohale jõudsin, ei olnud arst üldse üllatunud, et mul nõuetekohase abi saamine nii kaua aega võttis.
"Arstid ei mõtle kunagi uneprobleemidele, kuid teie sümptomid sobivad arvele," selgitas ta.
Erinevalt mu teistest arstidest vaatas ta mulle otse silma ja kohtles mind probleemse patsiendi asemel kui võrdset. See oli nii teistsugune kogemus, et ma isegi mõtlesin, kas kogu üksus on pettus.
Varsti osalesin uneuuringus ja tulemused näitasid, et ärkan öö läbi 10 korda tunnis hingeldades. Ma olin nii unepuuduses, et ma ei teadnud neid häireid, mis kehtib enamiku selle seisundiga inimeste kohta.
Sain a CPAP masin, mis puhub magamise ajal pidevalt õhku ninna. Mõne kuu pärast õnnestus mul tööle asuda. Paari aasta pärast sain korteri, lõpetasin lõputöö ja lõpetasin cum laude.
Ma vajan endiselt rohkem und kui enamik, kuid mul on hea meel, et ma ei maga enam terve elu. Minu kogemus tuletab mulle pidevalt meelde, et on oluline enda eest seista, isegi kui pean võitlema, et mind ära kuulataks.
