No recuerdo cuando me dijeron que nací sin glándulas sudoríparas en las palmas de mis manos y en la planta de mis pies; Quizás tenía 5 años, y eso es lo que un dermatólogo le había dicho a mi padre pediatra sobre mi piel seca. “No se puede hacer nada”, fue el veredicto.
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t Para suavizar mi piel, mi madre me aplicaba lanolina, el remedio para la piel seca de la década de 1950, en mis manos y pies por la noche y me hacía ponerme guantes y calcetines de algodón durante la noche.
t Eso estaba bien cuando era niña, pero cuando era adolescente quería ver a otro dermatólogo, y su diagnóstico de psoriasis fue diferente. Los anuncios en ese entonces lo llamaban "La angustia de la psoriasis".
tGuau, Pensé. Tengo una enfermedad real.
t Para ser honesto, realmente no lo creía. Mi caso limitado no fue exactamente una angustia, y no se parecía en nada a las feas fotos que acompañaban a los anuncios y no me picaba. Estaba simplemente seco. El médico nos dio tubos de ungüentos y cremas de olor repugnante que usé unas cuantas veces y luego tiré.
t Era más fácil simplemente aplicar cremas emolientes paliativas de venta libre, a pesar de que significaba una reaplicación constante.
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Imagen: Comstock / Getty Images
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Angustia adolescente
t La peor parte para una adolescente fue no poder usar las bonitas sandalias y los lindos tirantes que llevaban otras chicas en la década de 1960 porque llamaban la atención sobre la planta de mis pies. Las pantimedias me dieron solo un uso, ya que el nailon se enganchó en mi piel seca.
t Se decía que la luz del sol ayudaba, así que cuando tenía 21 años y me mudé a Florida, esperaba una mejora. Cuando no vi ninguno, estaba seguro de que el diagnóstico era incorrecto.
t Traté de ignorar la cantidad de personas cuya mirada se detuvo en mis pies cuando usaba chanclas; había más de lo que imagina. Era difícil ignorar a ese tipo de personas porque la mayoría de ellos me preguntaban sobre la enfermedad. Fue desconcertante; Nunca hubiera mencionado algo tan personal. Me dio una pequeña idea de cómo es la gente que "se ve diferente" y no me gustó.
Un vínculo familiar
t A medida que pasaban los años, apenas pensaba en ello. Y luego, mi madre desarrolló una forma diferente de la enfermedad y apareció en muchas partes de su cuerpo, dolorosa y desagradable. Para entonces, me había mudado al área de la Bahía de San Francisco y ella me visitaba cada vez que iba a recibir tratamiento en Stanford. Por esa misma época, una prima desarrolló un caso aún más grave en todo el cuerpo. Resulta que la enfermedad autoinmune tiene un vínculo hereditario. Conté mis bendiciones de que mi versión fuera tan limitada y nunca empeorara significativamente.
Aún así, era muy diferente a la de mi familia y nunca había conocido a nadie más con él, así que todavía dudaba del diagnóstico. Cuando tenía 40 años consulté a otro dermatólogo de primer nivel y él (para mi sorpresa) confirmó el diagnóstico. Prescribió un tratamiento de luz UVB que consumía mucho tiempo en su oficina varias veces a la semana con luz UVB. Esas sesiones requirieron tomarse un tiempo libre del trabajo y no vi ninguna mejora. Finalmente, me di por vencido.
Los tiempos han cambiado y he visto otra dermis (el mismo diagnóstico), pero la medicina sigue ofreciendo los mismos tratamientos: fototerapia, pomadas y cremas. Estuve allí, hice eso.
• Hoy, sin embargo, también se encuentran disponibles algunos tratamientos y medicamentos orales más nuevos. Ahora tengo 60 años y mi caso es leve. Pero los casos más graves experimentados por los miembros de mi familia podrían haberse beneficiado de estos nuevos tratamientos.
t Si tiene un problema cutáneo no diagnosticado, consulte a un buen dermatólogo. (Y, a diferencia de mí, ¡podrías creer el diagnóstico la primera vez!)
tDivulgación: esta publicación es parte de una colaboración publicitaria patrocinada.
tImagen: Creatas Images / Getty Images
