Por Jaime
6 de julio de 2010
He publicado relacionados blogs sobre este tema, pero hoy me encontré con un artículo que fue tan maravilloso. El punto principal del artículo era que los estadounidenses están siendo tratados por cánceres incurables hasta justo antes de que morir, en lugar de tener esas duras conversaciones con sus médicos y se les insta a buscar cuidados paliativos o cuidados paliativos cuidado. Muchos de esos pacientes sufren y experimentan dolor, y no llegan a vivir sus días como les hubiera gustado. Citaron que el 12 por ciento de los pacientes que murieron por cáncer en 1999 recibió quimioterapia en las 2 semanas anteriores a su muerte. El artículo mencionó que los estadounidenses usan metáforas de deportes y guerra para lidiar con las enfermedades y el cáncer, en lugar de hablar sobre la muerte y cómo es una parte natural de la vida. (Que también es algo sobre lo que he escrito anteriormente).
 ¿Cómo entendemos que los cuidados paliativos y de cuidados paliativos no son "darse por vencidos"?
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Yo mismo he visto esto. Vi cómo trataron a mi abuelo, una y otra vez por su mesotelioma y cáncer de pulmón, aunque sabíamos que no estaba haciendo una gran diferencia. Recibió sus tratamientos de quimioterapia, su Procrit, perdió una tonelada de peso, perdió los intestinos y la vejiga en público y, en el proceso, perdió su dignidad y el disfrute de la vida. Cuando lo vi 3 meses después de mudarme a Florida, era un caparazón de lo que había sido. Lo pusieron en un hospicio, después de años de tratamiento. Apenas podía comer, apenas podía beber, apenas podía respirar. No fue hasta que estuvo en el hospicio que finalmente obtuvo permiso para relajarse y soltarse. Salí ese domingo para volar de regreso a Florida; murió el sábado siguiente. Estuvo en un hospicio durante poco más de una semana. Esto no está muy lejos del promedio nacional de estadías en hospicios. Echaba mucho de menos porque estaba enfermo. Estaba demasiado enfermo para ir a mi graduación universitaria. Estaba entrando y saliendo de los centros asistenciales. El día antes de mudarme a Florida, tuvimos que llevarlo al hospital porque sus pulmones se estaban llenando de líquido. En mi corazón, sé que podría haber pasado de una manera totalmente diferente.
Entonces, ¿cuándo hablan los médicos, enfermeras y enfermeras practicantes con sus pacientes? ¿Cómo entendemos que los cuidados paliativos y de cuidados paliativos no son "darse por vencidos"? ¿Cómo podemos transmitir que es una forma de que la persona disfrute de su vida y del tiempo que le queda, en lugar de perderse reuniones familiares, cenas navideñas y ver a sus nietos? ¿Cómo admitimos que el tratamiento que están recibiendo podría no estar funcionando o puede tener un valor mínimo en comparación con los efectos secundarios dolorosos? No hay manera fácil. Lo sé como alguien que ha brindado asesoramiento a pacientes con cáncer, algunos de los cuales realmente necesitaban ayuda para hablar con su familia sobre la muerte. Sé esto como un salud investigador, defensor del paciente y miembro de la familia. No es una serie de conversaciones fáciles de mantener, y cada persona tiene que hacer una elección personal que sea adecuada para ellos en ese momento.
La gente puede verlo como "perder la esperanza", pero no creo que lo sea. Creo que es simplemente un cambio en lo que esperamos. Esperemos días libres de fatiga paralizante y vómitos. Esperemos estar lo suficientemente saludables para las vacaciones o los viajes a lugares a los que siempre quisiste ir. Esperemos pasar tiempo de calidad con nuestros seres queridos y amigos, días en los que se habla de honestidad y decimos todo lo que necesitamos. Podemos esperar vivir la vida, no solo prolongar la supervivencia.
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