Octubre está designado como un momento para promover conciencia del cáncer de mama y compartir información sobre temas relacionados con el cáncer de mama. Y no importa en qué época del año sea, siempre es un buen momento para aprender más sobre el cáncer de mama.
Lo que puedes hacer
El cáncer de mama es el segundo tipo de cáncer más común en las mujeres estadounidenses (el primero es el cáncer de piel). También ocupa el segundo lugar como causa de muerte por cáncer (el cáncer de pulmón es el número 1).
Según el Instituto Nacional del Cáncer de los Institutos Nacionales de Salud, la prevención del cáncer es una acción que se toma para ayudar a reducir las probabilidades de que una persona contraiga cáncer. Es de esperar que esto, a su vez, reduzca el número de muertes por cáncer.
Algunos factores de riesgo para desarrollar cáncer, como fumar, se pueden evitar mientras que otros, como la genética, no. Sabemos que hay pautas de vida saludable a seguir que pueden ayudar a reducir el riesgo de cáncer de mama, como limitar el consumo de alcohol; controlar su peso (un factor clave en
Detección
Hay cosas fáciles que puede hacer para ayudar a detectar el cáncer de mama y la detección temprana puede ayudar con el tratamiento. Considera lo siguiente:
- Realice autoexámenes mensuales. (Consulte esta guía del National Breast Cancer Foundation sobre cómo realizar un autoexamen de mama.)
- Comuníquese con su médico si nota cambios en sus senos, como un bulto o un cambio en la piel.
- Hable con su médico sobre el mejor momento para comenzar las mamografías y otros procedimientos de detección.
Prueba genética
Ciudad de la esperanza es una institución de educación, tratamiento e investigación biomédica independiente, una de las 40 instituciones nacionales de cáncer Centros oncológicos integrales designados por el instituto en todo el país y miembro fundador de la National Comprehensive Cancer Network.
La siguiente información sobre las pruebas genéticas para el cáncer fue preparada por el Dr. Jeffrey Weitzel, director del departamento de genética clínica del cáncer de City of Hope.
Acerca de la evaluación del riesgo genético
Las pruebas genéticas de riesgo de cáncer se utilizan para determinar si un cambio genético, llamado mutación, es presente en genes que predisponen a un individuo a desarrollar cáncer a una edad más temprana de lo que sería esperado. Tener una predisposición a desarrollar cáncer no significa que definitivamente desarrollará cáncer, pero aumenta su riesgo. Saber esto puede ayudarlo a usted y a su médico a tomar decisiones de atención médica para prevenir o reducir sus posibilidades de cáncer.
Los beneficios
Las pruebas pueden identificar quién tiene un alto riesgo de padecer cánceres particulares y quién no. Si una persona se entera de que tiene una mutación que causa cáncer, puede tomar decisiones de atención médica que pueden prevenir o reducir sus probabilidades de cáncer, o ayudar a detectar el cáncer en una etapa temprana. Una persona que no tenga la mutación responsable del cáncer en su familia no necesitaría exámenes adicionales de atención médica. y pruebas, y es posible que se sienta aliviado al saber que ellos y sus hijos no tienen un mayor riesgo de cáncer debido a esta mutación.
Factores hereditarios que pueden ponerlo en riesgo
El cáncer es una enfermedad común. Se espera que las familias tengan uno o más parientes con algún tipo de cáncer. Hay pistas que pueden sugerir cáncer hereditario en una familia. Estas pistas incluyen:
- Cáncer a temprana edad
- Más de una generación con cánceres
- El mismo tipo de cáncer en al menos dos parientes estrechamente relacionados
- Varias primarias (más de un tipo de cáncer en la misma persona)
- Enfermedad bilateral (cáncer que se presenta en ambos lados de un órgano emparejado, por ejemplo, cáncer en ambos senos)
- Enfermedad multifocal (muchos tumores primarios que surgen en el mismo órgano)
- Cánceres raros agrupados en el mismo lado de la familia
- Cáncer de mama y de ovario del mismo lado de la familia
- Cáncer de mama que se presenta en un hombre.
- Cáncer de colon y de útero en el mismo lado de la familia
Los genes relacionados con el cáncer pueden provenir de cualquier lado de la familia. Por lo tanto, un rasgo genético del cáncer puede transmitirse a una hija a través de su padre que no tenía cáncer. La interpretación precisa de la información de antecedentes familiares es un aspecto esencial del asesoramiento genético.
Limitaciones de las pruebas genéticas
Debido a que las técnicas de prueba varían, es importante que su equipo de asesoría genética le explique el método de prueba que se utiliza para buscar una mutación y las posibilidades de que el método pueda encontrar una mutación. Los diferentes métodos tienen diferentes niveles de sensibilidad; por lo tanto, incluso con la mejor tecnología, en algunos casos, es posible que las pruebas no puedan encontrar una mutación existente que cause cáncer para usted o su familia.
Para obtener más información, lea acerca de el estudio dirigido por el Dr. Weitzel sobre cómo las pruebas genéticas pueden beneficiar a las pacientes con cáncer de mama.
Nuevos hallazgos y opciones de tratamiento del cáncer de mama
Los hallazgos de un estudio de 21 años de aproximadamente 1,000 mujeres en California realizado por Kaiser Permanente y publicado en el Edición de septiembre de 2012 de Epidemiología, biomarcadores y prevención del cáncer, reveló recientemente que el tipo de cáncer de mama menos agresivo y más común aún conlleva un riesgo de muerte, incluso 10 años después del diagnóstico. Esta información podría ser útil para que los médicos determinen cómo tratar este tipo de cáncer.
“Los hallazgos de este estudio indican que es importante considerar los subtipos moleculares del cáncer de mama al determinar el tratamiento óptimo para las mujeres con cáncer de mama ”, dice la autora principal del estudio Reina Haque, PhD, MPH, del departamento de investigación y evaluación de Kaiser Permanente Southern California. "Las mujeres con tumores luminales A, el tumor de mama canceroso menos agresivo pero más común, podrían beneficiarse de un tratamiento prolongado para mejorar sus posibilidades de supervivencia a largo plazo".
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Hay cuatro subtipos moleculares de cáncer de mama:
- Luminal A: por lo general, tiende a tener el mejor pronóstico y tasas de supervivencia bastante altas.
- Luminal B: generalmente ocurre en mujeres más jóvenes y tiene un pronóstico desfavorable.
- Subtipo similar al basal: generalmente ocurre en mujeres más jóvenes, así como en mujeres afroamericanas, y tiene un pronóstico desfavorable.
- Subtipo enriquecido con HER2: por lo general, tiene un pronóstico bastante malo y es propenso a recurrencias y metástasis tempranas y frecuentes (es decir, la enfermedad se propaga a otras áreas del cuerpo).
Como subtipo más común, la luminal A es responsable del 42 al 59 por ciento de todos los casos de cáncer de mama.
“Estos y los hallazgos anteriores apoyan firmemente a los subtipos moleculares como importantes predictores independientes de la mortalidad por cáncer de mama”, dijo Haque. “Es importante para las mujeres con cáncer de mama, incluso aquellas diagnosticadas con la forma menos agresiva de la enfermedad, para ser un defensor de su propia salud y hablar con sus médicos sobre el tratamiento opciones ".
Para obtener recursos sobre información sobre el cáncer de mama y cómo acceder a los servicios, visite el Mes nacional de concientización sobre el cáncer de mama.
Hable con su proveedor de atención médica sobre inquietudes específicas que tenga o para obtener ayuda para tomar decisiones que sean mejores para usted y su salud.
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