El parlamento del Reino Unido hizo historia esta semana al votar sí a una técnica de FIV de “tres padres”, que permitiría a cientos de parejas británicas sin hijos tener una familia propia.
Prepárese para leer mucho sobre los bebés de tres padres. También conocida como donación mitocondrial y desarrollada por científicos de la Universidad de Newcastle, esta es una forma de FIV en la que un bebé que nace tiene ADN de una madre, un padre y una donante. La técnica se encuentra solo en la etapa de investigación en laboratorios británicos y estadounidenses y la Cámara alta británica aún debe dar luz verde a las nuevas leyes propuestas. Sin embargo, se espera que la Cámara de los Lores apoye la decisión del Parlamento.
La técnica ha sido desarrollada para ayudar a familias con enfermedades mitocondriales, que son enfermedades incurables. transmitido por el lado materno de la familia que afecta a alrededor de uno de cada 6.500 niños en todo el mundo. Los niños afectados pueden sufrir una insuficiencia orgánica catastrófica, una epilepsia grave o incluso una muerte agonizante.
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¿Cómo se crean los bebés de tres padres?
En términos simples, la parte del óvulo de la madre que contiene el ADN mitocondrial se reemplaza con ADN sano de una donante en la clínica de FIV. Si tiene éxito, esto evitaría que los niños nazcan con afecciones graves como la distrofia muscular.
Suena bien, ¿verdad? Bueno, sí, y no. La controversia en torno a esta propuesta es que un niño nacido mediante esta técnica tendría, efectivamente, dos madres y esto abre el viejo debate del “bebé diseñador”. Algunos expertos han advertido que los bebés de tres padres podrían tener más probabilidades de desarrollar cáncer, tienen un mayor riesgo de envejecimiento prematuro y deberían ser monitoreados durante toda su vida.
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Para:
“La intención al hacer estas regulaciones es asegurar que las madres que portan mitocondrias defectuosas puedan tener hijos sanos libres de condiciones devastadoras ya menudo mortales causadas por enfermedades mitocondriales graves ”, dijo la profesora Dame Sally Davies, directora médica de Inglaterra, dijo El Telégrafo. “Es importante recordar que el ADN mitocondrial representa menos del 0.054 por ciento del ADN total y no es parte del ADN nuclear, que determina nuestras características y rasgos personales como la personalidad, el cabello y los ojos color. Es correcto que introduzcamos este tratamiento que salva vidas tan pronto como podamos para poder dar esperanza a cientos de familias del Reino Unido ".
¿Qué piensas?
“Este es un avance asombroso para las familias que enfrentan trastornos mitocondriales. Poder curar estas condiciones extremadamente dolorosas es asombroso ". Tracey, 29 años
"Si se mantienen los estándares éticos requeridos, ¿por qué las familias afectadas por afecciones mitocondriales no deberían poder tener un hijo sano?" Nikki, 31 años
Contra:
“Aún no conocemos la interacción entre las mitocondrias y el ADN nuclear. Decir que es lo mismo que cambiar una batería es fácil. Es algo extremadamente complejo ", dijo el Dr. Trevor Stammers, director del programa de bioética y derecho médico en la Universidad de St Mary. El Telégrafo.
¿Qué piensas?
“Es peligroso meterse con la genética de esta manera. Nadie sabe realmente cuáles serán las repercusiones a largo plazo ". Sarah, 34 años.
“Entiendo el anhelo de tener un hijo biológico. Pero hay miles de niños en el Reino Unido que necesitan desesperadamente ser adoptados por padres amorosos. ¿No deberían ser la prioridad? " Julianne, 42 años.
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