Κληρονομήσατε τα γαλάζια μάτια της μαμάς και το ύψος του μπαμπά. μερικοί λένε ότι έχεις το τετράγωνο σαγόνι του παππού σου και την στραβή μύτη της γιαγιάς σου. Πολλά από τα εξωτερικά χαρακτηριστικά σας μπορούν να εντοπιστούν σε έναν ή τον άλλο συγγενή, δίνοντάς σας μια ξεχωριστή οικογενειακή ομοιότητα.
![δώρα υπογονιμότητας δεν δίνουν](/f/95d3eed5cad50ab118e7376ce384940c.gif)
Ωστόσο, αυτό που βλέπετε στον καθρέφτη δεν είναι το μόνο που σας μεταβίβασε ένας συγγενής σας. Ο γενετικός παράγοντας επηρεάζει σημαντικά τη δική σας υγεία; για τις γυναίκες, το οικογενειακό ιστορικό μπορεί να σημαίνει αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης ορισμένων τύπων Καρκίνος.
Μια γενετική προδιάθεση δεν πρέπει να σας αποθαρρύνει από το να είστε προληπτικοί. Η γνώση του οικογενειακού σας ιστορικού με διαφορετικές μορφές καρκίνου - μαζί με προληπτικούς ελέγχους, εξετάσεις και άλλα προληπτικά μέτρα - μπορεί να σας βοηθήσει να αναλάβετε τον έλεγχο της υγείας σας.
Καρκίνος του μαστού
Σύμφωνα με την
Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου, ο καρκίνος του μαστού είναι η πιο διαδεδομένη ενσάρκωση, επηρεάζοντας το 12 τοις εκατό των γυναικών. Αυτός ο αριθμός αυξάνεται μεταξύ 45 και 65 τοις εκατό για τις γυναίκες που μεταφέρουν επιβλαβείς μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA1 ή BRCA2, τα οποία βοηθούν στην καταστολή των όγκων.Αντζελίνα Τζολί είναι ένα λαμπρό παράδειγμα του τρόπου επίθεσης σε μια διάγνωση καρκίνου. Από το 2013, ήταν εκ των προτέρων σχετικά με το οικογενειακό ιστορικό καρκίνου της, τη μετάλλαξή της στο γονίδιο BRCA1 και τις αποφάσεις που πήρε ως αποτέλεσμα. Η Jolie μοντελοποιεί τη σημασία της εκπαίδευσης του καρκίνου, της έγκαιρης ανίχνευσης και του να γίνει πράκτορας για τη δική σας υγεία.
Οι γυναίκες κοντά στα 50 πρέπει να κάνουν τακτικά προγραμματισμένες μαστογραφίες και να καταγράφουν ένα πλήρες οικογενειακό ιατρικό ιστορικό με τους γιατρούς τους. Μια μελέτη του Δεκεμβρίου 2013 από την Ειδική Ομάδα Προληπτικών Υπηρεσιών των Ηνωμένων Πολιτειών συνιστά στις γυναίκες με συγγενείς που επηρεάζονται από καρκίνο του μαστού, των ωοθηκών, των σαλπίγγων ή του περιτοναίου να υποβληθούν σε έλεγχο ή έλεγχο.
Καρκίνος ωοθηκών
Το NCI εικάζει ότι μόνο το 1,3 τοις εκατό των γυναικών στον γενικό πληθυσμό θα αναπτύξουν καρκίνο των ωοθηκών. Ωστόσο, η γενετική επηρεάζει έντονα αυτές τις περιπτώσεις, με το 39 % των γυναικών που έχουν μετάλλαξη BRCA1 να έχουν διαγνωστεί με καρκίνο των ωοθηκών μέχρι την ηλικία των 70 ετών.
Ασθενείς των οποίων οι μητέρες, οι αδελφές ή οι κόρες έχουν ή είχαν καρκίνο των ωοθηκών είναι περίπου τρεις φορές πιο πιθανό να διαγνωστεί με τη νόσο. Αυτό το στατιστικό κλιμακώνεται με κάθε επιπλέον συγγενή να επηρεάζεται εκατέρωθεν της οικογένειας.
Τα οικογενειακά ιστορικά καρκίνου του παχέος εντέρου και του μαστού έχουν επίσης συνδεθεί με τον καρκίνο των ωοθηκών. Αυτοί οι καρκίνοι προωθούνται από μια κληρονομική μετάλλαξη που προκαλεί οικογενειακό σύνδρομο καρκίνου και αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου των ωοθηκών.
Υπάρχει διαθέσιμη εξέταση αίματος που ανιχνεύει τους κινδύνους τόσο για γενετικούς καρκίνους του μαστού όσο και για τις ωοθήκες. Η αναθεώρηση του γενεαλογικού σας δέντρου με έναν γενετικό σύμβουλο μπορεί να είναι μια άλλη πηγή πολύτιμων πληροφοριών.
Καρκίνοι του παχέος εντέρου και του ενδομητρίου
Οι καρκίνοι του παχέος εντέρου και του ενδομητρίου μπορεί να είναι κληρονομικοί μέσω γενετικών μεταλλάξεων όπως το MLH1 και ο καθένας συνδέεται με μια κληρονομική τάση που ονομάζεται Σύνδρομο Lynch. Το σύνδρομο περιλαμβάνει μια ομάδα γενετικών μεταλλάξεων και αταίριαστα γονίδια αποκατάστασης που υπάρχουν στο DNA που αυξάνουν τον κίνδυνο καρκίνου του παχέος εντέρου, του ενδομητρίου και των ωοθηκών.
Το σύνδρομο Lynch πιστεύεται ότι επηρεάζει έως και το 5 % των ατόμων με καρκίνο του παχέος εντέρου. Οι φορείς που έχουν διαγνωστεί με καρκίνο του παχέος εντέρου έχουν επίσης αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του ενδομητρίου, ο οποίος θα επηρεάσει περισσότερο από 54.000 γυναίκες Αυτή την χρονιά. Το σύνδρομο Lynch μπορεί να ανιχνευθεί μέσω γενετικών εξετάσεων.
Το να έχεις απλώς τη γενετική μετάλλαξη δεν σημαίνει ότι θα αναπτύξεις τη νόσο. Η γνώση του κινδύνου σας και η χρήση των κατάλληλων διαγνωστικών και στρατηγικών μείωσης του κινδύνου είναι το κλειδί.
Σε αντίθεση με τα μάτια και τη μύτη σας, δεν μπορείτε να πείτε από ποιον μπορεί να κληρονομήσετε έναν αυξημένο κίνδυνο καρκίνου. Γι 'αυτό δεν πρέπει να φοβάστε να βουτήξετε βαθιά στο οικογενειακό σας ιστορικό και να κάνετε τα απαραίτητα επόμενα βήματα. Κάτι τέτοιο μπορεί απλώς να σώσει τη ζωή σας.