Meine Autoimmunkrankheit hat mich nicht umgebracht, aber sie hat meinen Job, meine Freunde und mein Haus gekostet – SheKnows

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Was als normaler Samstagmorgen begann, wurde im Bruchteil einer Sekunde zur Quelle vieler schrecklicher Albträume. Ich habe nie das Reh gesehen, das mit 120 km/h durch meine Windschutzscheibe knallte, aber es veränderte mein Leben für immer. Das Trauma, das ich an diesem Morgen erlitten habe, hat in meinem Körper eine Revolte ausgelöst und die Auswirkungen haben mein Leben auf den Kopf gestellt und auf den Kopf gestellt.

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Ich habe Felty-Syndrom. Sie haben noch nie davon gehört? Keine Sorge, hatte ich auch nicht. Zumindest nicht, bis ich Stunden nach dem Tod in einem Krankenhaus lag und eine Transfusion nach der anderen erhielt. Es ist eine seltene Form der rheumatoiden Arthritis (die viel anders als bei Arthritis). Es ist eine Autoimmunerkrankung. Mein Immunsystem hat sich gegen meinen Versuch gewendet, nicht nur meine Gelenke, sondern auch meine inneren Organe zu zerstören. Meine weißen Blutkörperchen sind praktisch nicht vorhanden, da sie in meiner Milz gefangen sind und einen schnellen, gewaltsamen Tod sterben.

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Zwei Monate später kam ich aus dem Krankenhaus in ein Leben, das nichts mit dem zu tun hatte, was ich vorher gehabt hatte. Direkt nach dem Wrack war ich extrem wund, konnte meinen linken Arm nicht heben oder mich umdrehen, um über meine Schulter zu schauen. Es ist ziemlich wichtig für eine ländliche Postbotin, ihren linken Arm benutzen zu können, wenn man bedenkt, dass ich damit gefahren bin und mit dem anderen geliefert habe. Im Laufe der Zeit, auch nach Akupunktur, Physiotherapie, zahlreichen Rezepten, wurde es immer schlimmer. Eines Tages wachte ich auf und konnte meinen rechten Fuß nicht mehr belasten. Am nächsten Tag war mein rechter Arm so wund, dass ich ihn nicht heben konnte. Es geschah immer und immer wieder, wie ein Flipperspiel, bei dem der Schmerz nie lange an einem Ort bleibt, sondern immer irgendwo in meinem Körper präsent ist.

Im Laufe der Monate wurden die Schmerzen, Schwellungen und Entzündungen unerträglich. Ich konnte nicht essen, weil ich keinen Stuhlgang mehr hatte. Ungefähr zu dieser Zeit wurde mein Mann entlassen und wir verloren unser Gesundheit Versicherung. Als Teilzeitträger wurde mir keine Krankenversicherung angeboten, aber meine Behandlungen wurden aus meinem Wrack übernommen. Leider erstreckte sich das nur auf meinen linken Arm und Hals.

Ich habe immer wieder gehört, wie alles in meinem Kopf war und wie ich „damit kämpfen“ musste. Aber zu diesem Zeitpunkt war ich im Grunde bettlägerig und es wurde von Tag zu Tag schlimmer. Ich machte mir Sorgen um unsere finanzielle Zukunft und was eine ungedeckte Krankheit unserer Familie antun könnte, zumal meine Tochter in wenigen Monaten ihren Abschluss machen würde. Ich wusste in Gedanken, dass ich im Sterben lag, also reiste ich zu meinem neuen Enkel nach Afghanistan und besuchte dann meinen Bruder ein letztes Mal.

Seine Frau, die Krankenschwester war, warf einen Blick darauf und sagte meinem Mann, er solle mich sofort in die Notaufnahme bringen. Sie haben mich zermürbt und ich habe zugestimmt, aber nur, wenn wir nach Kentucky zurückkehren könnten. Um 15 Uhr verließen wir Florida. an einem Sonntag, fuhr die ganze Nacht und kam um 8 Uhr morgens in der Notaufnahme an. Ich sagte meinem Mann, dass sie mich wahrscheinlich wegschicken würden, aber sie taten es nicht. Innerhalb von 20 Minuten wurden mir Transfusionen verabreicht und mir wurde gesagt, wie schlimm meine Situation wirklich war. Sie brachten mich auf die Intensivstation und arbeiteten Tag und Nacht, um mich zu retten, und dafür werde ich immer dankbar sein, auch wenn es mich zu diesem Zeitpunkt nicht mehr interessierte.

Nach acht Wochen hatte ich eine neue Diagnose, aber was ich befürchtet hatte, hatte sich bewahrheitet. Wir hatten alles außer einander verloren und klammerten uns in einem Meer von Angst und Ungewissheit aneinander. Wir hatten eine Chance, ein Jobangebot mit hervorragender Krankenversicherung (nach dem ersten Jahr) in einem ganz anderen Bundesland abseits von allem und jedem, den wir kannten. Wir verkauften alles außer dem, was in den Kofferraum unseres Autos passte, mieteten ungesehen im Internet eine Wohnung und fuhren los.

Wir hatten Probleme, da ein Neuanfang nie einfach ist, aber wir haben es geschafft. Nach und nach stiegen wir den großen Hügel hinauf und obwohl wir noch lange nicht oben sind, sind wir auch nicht ganz unten.

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Seitdem habe ich mein Leben in zwei Teile geteilt. Da ist das „alte Ich“, das Vollzeit arbeitete, Kinder großzog, sich freiwillig in der Schule meldete, viele Freunde hatte und gerne eine gute Dinnerparty verbrachte. Und „das neue Ich“, das Hunderte von Kilometern von meinen einzigen Freunden entfernt lebt, das nur für kurze Zeit das Haus verlässt, notwendige Reisen, fühlt sich nie in Bestform und wer verbringt mehr Zeit mit meinem Arzt als ich mit meinem Ehemann.

Ich nenne dieses neue Leben die desinfizierte Version: Keine Keime, keine Haustiere, keine Blumen, kein Spaß. Ich verbringe mein Leben damit, Menschen und ihre Keime zu meiden, damit ich vielleicht zu Hause bleiben kann, anstatt im Krankenhaus. Meine Freunde? Nun, die meisten habe ich noch nie kennengelernt. Sehen Sie, meine einzigen Partys sind jetzt aus den sicheren Grenzen meines desinfizierten Lebens online.

Trotz all der Veränderungen, die sich mein Leben in den letzten Jahren entwickelt hat, weiß ich, wie glücklich ich bin, am Leben zu sein. Ich habe eine liebevolle Familie, viele Hobbys, viele Online-Freunde und die Krankheit hat mir gezeigt, wie sehr ich wirklich leben möchte. Ich bin dankbar für jeden einzelnen Tag und das macht mein isoliertes Leben erträglich. Mein Leben sieht vielleicht nicht mehr so ​​aus wie vor sechs Jahren, aber es ist immer noch ein lebenswertes Leben.

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