Ich kann mich nicht erinnern, wann mir gesagt wurde, dass ich ohne Schweißdrüsen an Handflächen und Fußsohlen geboren wurde; Ich war vielleicht 5 Jahre alt, und das hatte ein Hautarzt meinem Kinderarzt-Vater über meine trockene Haut erzählt. „Nichts geht“, lautete das Urteil.
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t Um meine Haut weicher zu machen, trug meine Mutter nachts Lanolin, das Mittel gegen trockene Haut der 1950er, auf meine Hände und Füße auf und ließ mich über Nacht Baumwollhandschuhe und Socken anziehen.
t Als Mädchen war das in Ordnung, aber als Teenager wollte ich zu einem anderen Hautarzt, und seine Diagnose von Psoriasis war anders. Anzeigen nannten es damals "The Heartbreak of Psoriasis".
TBeeindruckend, Ich dachte. Ich habe eine echte Krankheit.
t Ehrlich gesagt habe ich es nicht wirklich geglaubt. Mein limitierter Fall war nicht gerade ein Herzschmerz, sah nicht aus wie die hässlichen Fotos, die die Anzeigen begleiten, und juckte nicht. Es war einfach trocken. Der Arzt gab uns Tuben mit übelriechenden Salben und Cremes, die ich ein paar Mal benutzte und dann wegwarf.
t Es war einfacher, palliativ erweichende, rezeptfreie Cremes aufzutragen, obwohl dies eine ständige erneute Anwendung bedeutete.
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Bild: Comstock/Getty Images
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Teenage Angst
t Das Schlimmste für einen Teenager war, nicht die hübschen Sandalen und süßen Slingbacks tragen zu können, die andere Mädchen in den 1960er Jahren trugen, weil sie auf meine Fußsohlen aufmerksam machten. Strumpfhosen habe ich nur einmal getragen, da sich das Nylon an meiner trockenen Haut verhedderte.
t Sonnenlicht soll helfen. Als ich 21 war und nach Florida zog, erwartete ich eine Besserung. Als ich keine sah, war ich mir sicher, dass die Diagnose falsch war.
t Ich versuchte, die vielen Leute zu ignorieren, deren Blick auf meinen Füßen ruhte, wenn ich Flip-Flops trug; es waren mehr als man denkt. Diese Art von Leuten war schwer zu ignorieren, weil die meisten von ihnen mich tatsächlich nach dem Zustand fragten. Es war beunruhigend; Ich hätte nie etwas so Persönliches erwähnt. Es gab mir eine winzige Vorstellung davon, wie es für Leute ist, die „anders aussehen“ und ich mochte es nicht.
Ein Familienlink
t Im Laufe der Jahre habe ich kaum darüber nachgedacht. Und dann entwickelte meine Mutter eine andere Form der Krankheit und sie trat an vielen Stellen ihres Körpers auf, schmerzhaft und unansehnlich. Zu diesem Zeitpunkt war ich in die Gegend von San Francisco Bay gezogen und sie besuchte mich jedes Mal, wenn sie sich in Stanford behandeln ließ. Ungefähr zur gleichen Zeit entwickelte eine Cousine einen noch schwereren Fall am ganzen Körper. Es stellte sich heraus, dass die Autoimmunerkrankung eine erbliche Verbindung hat. Ich habe meinen Segen gezählt, dass meine Version so begrenzt war und nie wesentlich schlechter wurde.
t Trotzdem war es so anders als das meiner Familie und ich hatte noch nie jemanden damit getroffen, also zweifelte ich immer noch an der Diagnose. In meinen 40ern konsultierte ich noch einen anderen Top-Dermatologen und er bestätigte (zu meiner Überraschung) die Diagnose. Mehrmals wöchentlich verordnete er in seiner Praxis eine zeitaufwendige UVB-Lichtbehandlung mit UVB-Licht. Diese Sitzungen erforderten eine Auszeit von der Arbeit und ich sah keine Verbesserung. Schließlich habe ich einfach aufgegeben.
t Die Zeiten haben sich geändert, und ich habe noch ein Derm gesehen (gleiche Diagnose), aber die Medizin bietet immer noch die gleichen Behandlungen: Lichttherapie, Salben und Cremes. Kenne ich schon.
t Heute sind jedoch auch einige neuere Behandlungen und orale Medikamente erhältlich. Ich bin jetzt in meinen 60ern und mein Fall ist mild. Aber die schwereren Fälle, die meine Familienmitglieder erlebt haben, könnten von diesen neuen Behandlungen profitiert haben.
t Wenn Sie ein nicht diagnostiziertes Hautproblem haben, suchen Sie einen guten Dermatologen auf. (Und im Gegensatz zu mir glauben Sie vielleicht die Diagnose beim ersten Mal!)
TOffenlegung: Dieser Beitrag ist Teil einer gesponserten Werbekooperation.
TBild: Creatas Images/Getty Images
