Der Schmerz von Frauen wird häufig von Freunden, Familie und sogar von der medizinischen Gemeinschaft abgetan – und wir erleiden häufiger als Männer Autoimmunerkrankungen. Dies schafft den perfekten Sturm für schwere Krankheiten, die nicht diagnostiziert und unbehandelt bleiben Warum Multiple Sklerose ein feministisches Thema ist.
Fünfundsiebzig Prozent der Menschen mit Autoimmunerkrankungen sind Frauen, und die Patienten gehen im Durchschnitt über einen Zeitraum von drei Jahren zu vier Ärzten, bevor sie diagnostiziert und behandelt werden. Ein Teil des Problems ist, dass Symptome wie Müdigkeit und Körperschmerzen (einige der meisten häufige Anzeichen einer Autoimmunerkrankung wie MS) werden häufig mit Stress, vollen Terminkalendern und der schwer fassbaren Suche nach „alles zu tun“ in Verbindung gebracht. Aber Selbst wenn wir einen Arzt finden, der uns ernst nimmt, kann es schwierig sein, eine genaue Aussage zu treffen Diagnose.
„Viele [MS]-Symptome, einschließlich Kribbeln, Schmerzen und Müdigkeit, können leicht auf häufigere Symptome zurückgeführt werden Ätiologien und Patienten werden oft falsch beraten oder an die falsche Fachrichtung überwiesen“, sagt Dr. Leslie S. Saland, MD, Neurologe bei CareMount Medical sagt SheKnows.
Saland erklärt, dass es keine gibt ein diagnostischer Test für MS — Der Weg zur Diagnosestellung besteht vielmehr darin, dass ein Neurologe mit Kenntnissen der MS-Kriterien die Kriterien interpretiert, damit andere mögliche Ursachen ausgeschlossen werden können. „Derzeit herrscht leider ein echter Mangel an Neurologen und es kann teilweise Wochen dauern, bis man einen Beratungstermin bekommt“, sagt sie.
Dr. Timothy West, Neurologe an der University of California, San Francisco, erklärt, dass zur Sicherstellung einer MS-Diagnose die Der Prozess umfasst eine gründliche Anamnese, körperliche Untersuchung, bildgebende Untersuchungen und Laboruntersuchungen (sowohl am Blut als auch an der Wirbelsäule). Flüssigkeit). “Wenn Sie Bedenken hinsichtlich MS als Ursache Ihrer Symptome haben, ist es am besten, Ihren Arzt zu bitten, dies zu untersuchen“, rät West.
Kathleen Costello, MS, CRNP, MSCN und Associate VP of Healthcare Access bei der Nationale MS-Gesellschaft sagt SheKnows, dass es wichtig ist zu beachten, dass keine zwei Frauen die Krankheit auf die gleiche Weise erleben werden. Sie sagt jedoch, dass einige häufige Frühsymptome, die insbesondere bei Frauen auftreten, sind: Taubheit und Kribbeln in den Armen oder Beinen; visuelle Symptome wie verschwommenes Sehen, Sehstörungen oder Doppelbilder; ein signifikanter Anstieg des Ermüdungsgrades; und eine Veränderung des Gleichgewichts oder der Koordination. „Wenn bei Frauen eines dieser Symptome auftritt und die Symptome über 24 Stunden hinaus bestehen oder sich verschlimmern, sollten sie dies mit ihrem Arzt besprechen“, sagt Costello.
Aber was passiert, wenn Ihr Arzt Ihre Symptome ablehnt und sie als Stress oder einfach als Ergebnis Ihres vollen Terminkalenders anrechnet? Costello sagt SheKnows, dass sie der Meinung ist, dass Gesundheitsdienstleister weniger abweisend sind als früher, da bekannt ist, dass Frauen häufiger an MS erkranken als Männer.
Aber Ablehnung kommt immer noch vor. Ergebnisse veröffentlicht in einem Artikel in Das New England Journal of Medicine fanden heraus, dass Ärzte mit geringerer Wahrscheinlichkeit Schmerzen von Frauen behandeln, und eine in. veröffentlichte Studie Akademische Notfallmedizin kam zum gleichen Schluss. 70 Prozent der Patienten mit chronischen Schmerzen sind Frauen, aber 80 Prozent der Schmerzstudien werden an männlichen Mäusen oder menschlichen Männern durchgeführt. Und wenn Frauen wegen Schmerzen ins Krankenhaus gehen, sind sie häufiger als Männer angstlösende Medikamente erhalten. All dies trägt zu der müden „hysterischen Frau“ bei, die Frauen nicht diagnostiziert – oder eher mit einer psychischen als einer körperlichen diagnostiziert wird.
„Der beste Rat ist, kein Nein als Antwort zu akzeptieren“, sagt West. „In unserem medizinischen System müssen wir alle für uns selbst eintreten. Wenn dies ein Problem darstellt, können leicht Studien durchgeführt werden, um die Beantwortung der Frage zu unterstützen, und es ist nicht falsch, diese Studien zu verlangen.“
Wie bereits erwähnt, suchen die meisten Patienten mit Autoimmunerkrankungen mehr als einen Arzt auf, bevor sie einen Arzt aufsuchen diagnostiziert – haben Sie also keine Angst, einen neuen Anbieter zu finden, wenn Ihr derzeitiger Ihre Symptome nicht ernst nimmt. „Ärzte sind wie Medizin; Eine Größe passt nicht für alle und wir alle haben unsere "Nebenwirkungen", sagt West. „Wenn Sie das Gefühl haben, von Ihrem derzeitigen Arzt nicht richtig versorgt zu werden, ist es völlig akzeptabel, eine zweite Meinung einzuholen.“
Wenn Sie mit einer chronischen Krankheit zu tun haben, ist es anstrengend und unfair, für sich selbst einzutreten und die Schwere Ihrer Symptome zu beweisen. Aber bis der Schmerz von Frauen genauso ernst genommen wird wie der von Männern, kann er sich oft als unglückliche Notwendigkeit erweisen.
