Vi kender alle til kroniske tilstande - diabetes, gigt, Kræft…vente. Kræft? En kronisk tilstand? Ja. En kræftdiagnose behøver ikke at være en dødsdom; for langt de fleste mennesker, der er diagnosticeret med kræft, er det simpelthen en diagnose af en kronisk sygdom, som de lever med, dag efter dag, år efter år. De lever med det og dør ikke af det. Det ved Lindsay, en 23-årig ung kvinde, godt.
Hendes diagnose
Diagnostiseret med kræft, da hun var 19 år gennem en blære -ultralyd for noget uafhængigt, havde Lindsay aldrig hørt om Alveolar blød del sarkom, eller ASPS, da hun fik diagnosen sygdommen. ASPS er en sarkom, der opstår i blødt væv i kroppen. Sarkomer udgør kun en procent af alle kræftformer og 15 procent af kræft i barndommen. ASPS involverer normalt muskler og dybe bløde væv i bækkenet eller ekstremiteterne og vokser langsomt, hvilket typisk gør dem meget avancerede på diagnosetidspunktet.
Reaktionen
Da hun ikke havde symptomer på diagnosetidspunktet, blev Lindsay ødelagt og faldt i en blanding af angst og depression, men takket være hendes families støtte besluttede hun til sidst at bekæmpe sygdom. Hun havde præoperativ stråling, interoperativ stråling og kirurgi og er i øjeblikket i gang med sin anden målrettede terapi, som hun kan tage hjemme i pilleform, men hun er ikke i remission; snarere er hendes tumorer stabile, der har ikke været nogen vækst, og der er ingen nye metastaser. Dette er vidunderligt.
Blive involveret
Der er kampe. Lindsay siger, at hun har haft lyst til at give op mange gange, men at blive involveret i kræftforsvar og unge voksne grupper har givet hende styrke og støtte, det samme gør at samle penge ind til det kræftbehandlingscenter, hun går til, dyrker yoga og bruger tid sammen med hende kat.
Sarkom og ASPS ikke er velkendte, så gule bånd og nationale bevidsthedsmåneder er ikke almindelige, og finansieringen af disse kræftformer er ikke så stor som for andre former for kræft, hvilket er frustrerende. Gennem sociale netværk, såsom facebook, har Lindsay fundet et støttende sarkom- og kræftsamfund at læne sig op af og være en del af.
Bor med asper
At leve med kræft er ikke let; frygt er en konstant i hendes liv. Enhver hovedpine eller kropssmerter giver anledning til frygt for, at kræften har spredt sig. De kroniske nervesmerter, hun behandler fra operationen, bringer hende bogstaveligt talt på knæ af smerter, og bivirkningerne fra medicin forstyrrer det aktive liv, hun leder som studerende og ung kvinde. At se venner blive gift eller få babyer er smertefulde påmindelser om, at hun ikke ved, om hun nogensinde vil opleve disse ting.
Livet er dog ikke deprimerende for Lindsay; hun lever livet så fuldt ud som muligt og nyder hvert minut, selvom kræft aldrig helt forlader hendes sind helt. Ifølge Lindsay betyder det ikke at leve med kræft, at du dør langsomt. Hun siger, at hvis du har en puls, mål, kærlighed i dit hjerte og en plan, lever du stadig meget. Som hendes far sagde ti minutter efter hendes diagnose: "Det er her kampen begynder."
Mere fra SheKnows:
- Hvad skal man gøre efter en kræftdiagnose
- Kræftforbindelser: Netværk med en kræftoverlever
- Kræftbevidsthedsblogs
