En kvinde med en sjælden neurologisk lidelse vågnede efter at have sovet i to uger - og var forbløffet over at opdage, at hun havde født sit første barn.
Mere: Ny mor vågner af koma efter at have hørt hendes baby græde
Jody Robson, 24, mener, at hun har Kleine-Levin syndrom-også kendt som Sleeping Beauty syndrom-hvilket betyder, at syge sover i dage eller endda uger i træk. Hendes lange søvnperioder efterfølges af en lang restitutionstid, hvor hun er i en trancelike tilstand, ude af stand til at høre, hvad folk siger.
Det var under denne drømmeagtige tilstand, at fru Robson siger, at hun fødte sin søn Harley, hvorefter hun straks faldt i søvn.
Birminghams mor til to fortalte Daglig post: ”Det ene øjeblik har jeg lukket øjnene, og det næste er jeg vågnet, og det er to eller tre uger senere. Jeg har savnet ferie og min søsters 18 -års fødselsdag, fordi jeg var i en episode. Det forstyrrer mig, fordi Jeg kan ikke huske at have født
Hun har sovet igennem julen og endda næsten næsten savnet sit bryllup - vågner bare få dage før det.
I løbet af sine lange soveperioder skal fru Robson vækkes af sin mand, Steven, mindst to gange om dagen for at spise en snack, drikke vand og bruge toilettet, men hun opfører sig som om hun går på søvn.
Baby Harley (nu 6 og storebror til Riley, 3) blev leveret naturligt på University of Coventry Hospital, med fru Robson i en trancelignende tilstand, bevidst, men ude af stand til at forstå, hvad det medicinske personale sagde til hende. Da hun til sidst vågnede to uger efter fødslen, kiggede hun ned på sin krop og blev overrasket over at se, at hendes babybump var forsvundet.
Mere: Kvinde giver baby et uforglemmeligt navn efter fødslen i en Uber -bil
En typisk episode for den unge mor består af mindst en uges søvn og derefter to ugers restitution. "Den sovende del er ikke så skræmmende - det er restitutionen bagefter", afslørede hun. ”Du er bange for, at du ikke kommer til at være tilbage og normal igen, og dagene trækker bare væk. Jeg føler ærligt talt, at jeg sover gennem mine børns liv ”.
På trods af fru Robsons symptomer har hun stadig ikke modtaget en officiel medicinsk diagnose efter at have været testet for epilepsi og narkolepsi med negative resultater.
Kleine-Levins syndrom er ekstremt sjældent og rammer kun omkring 1.000 mennesker i verden (hvoraf to tredjedele er mænd). Det begynder typisk i ungdomsårene, nogle gange efter en sygdom eller infektion. I fru Robsons tilfælde var hendes første KLS -oplevelse, da hun kun var 12 og boede i Alicante, Spanien. En dag faldt hun i en dyb søvn og vågnede ikke i otte dage.
Indtil videre er der ingen kur eller behandling, der garanterer succes for KLS. Syge skal stole på deres familie for at beskytte dem under episoder med søvn og restitution.
Det er ikke overraskende, at fru Robson gør sit bedste for at få mest muligt ud af de dage, hun er vågen, og værner om hvert øjeblik med sine børn. "Når jeg har mine episoder, er vores liv på vent", sagde hun. ”Mine børn er så små, og jeg bliver frustreret over, at jeg sover gennem deres barndom. Jeg vil bare have en diagnose, så jeg kan få lidt hjælp ”.
For mere information, besøg Kleine-Levin Syndrome Foundation.
Mere: Far tager grinende selfie, mens hans kones kæmper for at føde
