Det bedste forsvar mod kræft er sunde livsstilsvaner og at blive informeret. Når det kommer til brystkræft, er det vigtigt at forstå BRCA -gener - brystkræftgener - og hvordan de kan påvirke din risiko for sygdom.
Alle har BRCA -gener
BRCA -gener har skabt overskrifter, fordi test for BRCA -genmutationer eller abnormiteter kan bestemme risikofaktoren for visse kræftformer. Tidlig opdagelse af kræftrisiko er nøglen til forebyggelse eller behandling.
Men hvad er BRCA -gener, og hvad gør de? Først og fremmest har alle BRCA -gener. De er en del af vores naturlige DNA eller genetiske kodning. De udfører en vigtig kropsfunktion: de styrer cellevækst. Når de fungerer korrekt, hjælper de med at stoppe væksten af unormale celler, der kan føre til tumorer.
Tumorer kan være godartede, ikke kræftfremkaldende eller ondartede, hvilket betyder, at kræft er til stede. Tumorer er en unormal vævsmasse, der sker, når celler deler sig mere, end de burde eller ikke dør, når de skal. Et andet velkendt ord for denne unormale vævsmasse er "neoplasma".
Genmutationer kan indikere kræftrisiko
BRCA -gener kan have mutationer eller problemer i deres genetiske sammensætning eller materiale. I så fald fungerer de muligvis ikke korrekt i reguleringen af cellevækst. Resultatet kan være unormal cellevækst eller tumorer. Vigtigt at bemærke er dog, at det at have defekte BRCA -gener ikke er en diagnose for sygdom. Mange kvinder, der har mutationer i BRCA -generne, er sunde og lever normale liv.
Mennesker med en mutation, uanset om de udvikler kræft eller ej, har dog en 50/50 chance for at give mutationen videre til den næste generation.
To forskellige typer BRCA -mutationer: BRCA1, BRCA2
Ved at kigge nærmere på emnet er der to forskellige typer BRCA -mutationer, der vedrører det medicinske samfund: BRCA1 og BRCA2. Navnene står for brystkræftfølsomhedsgen 1 og brystkræftfølsomhedsgen 2. BRCA1 findes på kromosom 17, og BRCA2 findes på kromosom 13. Mutationer i begge gen øger en persons risiko for bryst, æggestokke og andre kræftformer.
Familiehistorie for brystkræft: genetisk testning
Hvis der er en historie med brystkræft eller anden kræft i din familie, kan mange læger anbefale, hvad der kaldes gentest for at se, om du har nogen BRCA -genmutationer. Du har muligvis arvet defekt genetisk materiale, hvilket har større risiko for kræft. Hvis du har genmutationer, vil dette tidlige fund hjælpe læger med at overvåge dit helbred tæt og foreslå livsstilsændringer til forebyggelse.
Kvinder testes ofte, når de udvikler bryst- eller æggestokkræft, fordi tilstedeværelsen af mutationer kan påvirke valget af behandling. Den genetiske test kræver kun blod udtaget på en læge eller på en klinik, selvom resultaterne kan tage flere uger. Der afholdes normalt en rådgivningssession for at diskutere resultaterne og løse eventuelle bekymringer.
Statistik om brystkræft og skadelige mutationer
National Cancer Institute siger, at 12 procent af kvinderne (120 ud af 1.000) i den generelle befolkning vil udvikle brystkræft engang i løbet af deres liv, sammenlignet med omkring 60 procent af kvinderne (600 ud af 1.000), der har arvet en skadelig mutation i BRCA1 eller BRCA2 - har hun cirka fem gange større risiko for at udvikle bryst Kræft.
Mere om kræftbevidsthed
Brystkræftforskning
Brystkræft tips enhver kvinde bør vide
Brystkræft: Måling af din risiko
