En ny test på markedet sigter mod at opdage brystkræft celler - og lignende tests er ved at dukke op.
Er mammografi den eneste måde at opdage brystkræft? Ikke helt, men lad være med at have dem, siger læger.
Blodprøver rammer markedet for at få øje på brystkræft hos højrisikokvinder såvel som overlevende. Men forskere siger, at det er for tidligt at vide, om testene kan have effekt på patientbehandling og overlevelse.
ClearID, som er produceret af Cynvenio Biosystems, er en af testene. Det registrerer tumorceller, der cirkulerer i blodet, hvilket kan indikere, om der er kræft, før det kan ses på en scanning. Med et positivt resultat ville en kvinde derefter søge yderligere test. Negative resultater er ikke altid en indikator på, at en patient er fri for sygdommen, siger producenten.
Matrix-Bio er en anden virksomhed, der vurderer tests for brystkræft. Dens VeraMarker -test er blevet licenseret til Quest Diagnostics. Testen registrerer biomarkører i blodet.
"Jeg ser løfte i denne type arbejde, men jeg kan ikke se beviset på, hvor stor forskel det virkelig gør," sagde Dr. Len Lichtenfeld, vicechef overlæge for American Cancer Society. Han sagde ikke, om testen ville forbedre patienternes resultater.
"Spørgsmålet er, om tidlig påvisning af disse celler gør en forskel... og jeg ved ikke, om det gør det eller ej," sagde Dr. Charles Shapiro, direktør for brystmedicinsk onkologi ved Ohio State University Comprehensive Cancer Center.
Blodprøver for brystkræft er dog helt sikkert et skridt i den rigtige retning, siger nogle.
"Inden for medicin er det den retning, vi forsøger at gå i," sagde Dr. Stephanie Bernik, chef for kirurgisk onkologi på Lenox Hill Hospital i New York. "Vi skal være i stand til at opdage kræft... på et tidspunkt, hvor de forhåbentlig ville være teoretisk helbredelige."
Dr. Lee Schwartzberg, en videnskabelig rådgiver hos Cynvenio Biosystems, sagde, at virksomheden ikke har bevis for, at testen er nyttig for mennesker uden symptomer - mere forskning er nødvendig for at gøre det. Produktet markedsføres for at give patienterne ro i sindet, tilføjer han.
Indtil videre har ClearID ikke fået Food and Drug Administration godkendelse, men det har ikke brug for det. FDA regulerer sådanne produkter, men ikke dem, der udføres i et enkelt laboratorium, hvilket er den type laboratorium, ClearID bruger.
Flere nyheder om brystkræft
Debat: Vil du fjerne begge bryster eller bare et?
Forskere: Mammogrammer før 50 kan være livreddende
Det nyeste lægemiddel, der kan øge din risiko for brystkræft
