Nogle undersøgelser anslår det Sensorisk behandlingsforstyrrelse påvirker mindst en ud af hver 20 børn og potentielt så mange som hver sjette. Mød rigtige børn og lær, hvordan SPD har påvirket deres liv og deres familier.
Simon, 6
Maria Mora er blogger, forfatter og mor til to drenge.
Da Simon blev 3 år, tilbragte han festen under et bord og græd. Det år havde han så mange sammenbrud, at jeg følte, at vi begge var ved at miste forstanden. De mærkeligste ting gjorde ham ked af det. Han hadede vand i ansigtet, måtte tage lunkne bade, skreg over bestemte teksturer, gik fuldstændig skævt i overfyldte lokaler. Han var genert og klodset med legeredskaber og kæmpede med at kaste og fange.
Jeg følte mig så syg og ked af ham, da jeg så min søde lille baby synes at føle ægte fysisk smerte fra stimuli, jeg ikke kunne forstå. Det var først da han var 4, at jeg opdagede SPD og spurgte sin børnelæge om det. Inden for et par uger blev han evalueret og fundet at have alvorlig sensorisk dysfunktion. Gennem masser af ergoterapi (OT) er han blevet et andet barn. Nu, klokken 6, kan han dække ørerne, når han er ked af det. Nogle gange (ikke altid) prøver han nye ting. Hvis du er i begyndelsen af denne rejse, skal du vide, at den bliver bedre. Der er meget hjælp derude, og når du leger med forskellige terapier, finder du ud af, hvad der virker for dit barn. Du nærmer dig måske ikke altid familieaktiviteter på en helt ubekymret måde, men det bliver så, meget bedre.
