En undersøgelse fra 2014 offentliggjort i tidsskriftet BMJ Quality & Safety afslørede, at hvert år i USA ca. 12 millioner voksne eller 1 ud af 20 patienter, der søger ambulant lægehjælp, fejldiagnosticeres. Ved usynlige sygdomme som f.eks endometriose, at identificere sygdommen rejser yderligere udfordringer. Selvom der i øjeblikket ikke er nogen statistik til rådighed om, hvor ofte endometriose symptomer er fejldiagnosticeret som andre sundhedsspørgsmål, spørg enhver kvindelig patient, og de vil dele en vasketøjsliste over tilstande, de er blevet forkert diagnosticeret med.
Ifølge Endometriose Foundation of America tager det kvinder i gennemsnit 10 år at blive diagnosticeret med endometriose. Fordi smertefulde perioder er normaliseret i vores samfund, er kvinder mindre tilbøjelige til at søge pleje eller tale med deres læge om deres svækkende symptomer. Mange lider ikke kun i stilhed, de, der er fejldiagnosticeret, håndterer sygdomme, de sandsynligvis gør ikke har, hvilket forårsager yderligere sundhedsproblemer, da deres endometriose ikke opdages og fortsætter med det dyrke.
"Endometriose betragtes som 'den store maskerader', fordi den efterligner så mange andre sygdomsprocesser. Forsinkelsen (i diagnosen) ses især hos unge, der måske ikke stresser deres smerter, da de er nye menstruation, og gynækologer kan tøve med at anbefale operation i så ung en alder til potentielt diagnosticere. Det skyldes også manglen på pålidelige blodprøver for at stille diagnosen. I øjeblikket tillader kun kirurgi med biopsi det endelige bevis for diagnose, ” Dr. Mark Trolice, Lektor i obstetrik og gynækologi ved University of Central Florida College of Medicine i Orlando og grundlægger og direktør for Fertility CARE - IVF Center, fortæller Hun ved. ”En grundig historie, fysisk undersøgelse og bækken -ultralyd er alle værdifulde redskaber til at fremskynde de stærke mistanke om endometriose sammen med diskussionen af behandlingsmuligheder, der omfatter hormonbehandling og kirurgi."
Hun ved talte med fem kvinder, der blev fejldiagnosticeret med ikke én, men flere helbredstilstande i flere år, før deres læger udpegede endometriose som den sandsynlige synder. Deres historier er advarsler, der viser, hvor skadeligt det er for sygdommen at blive ubehandlet, og hvor ofte kvinder får at vide, at deres smerte er i hovedet. Vi bifalder disse modige kvinder for at dele deres endo -rejser for at øge bevidstheden, gå ind for bedre behandling og pleje, og for at hjælpe andre kvinder med at erkende, at deres smerter kan være symptomatiske på noget mere alvorlig.
Crohns sygdom, kronisk nervesmerter - Claudia W., 28,
”Mine alvorlige symptomer dukkede op et par måneder, før min menstruation overhovedet ankom. Jeg var 11 år gammel, men jeg føler, at jeg havde udstillet problemer siden jeg var 10. Symptomerne, der fik mine forældre og jeg til at søge hjælp, var ekstrem oppustethed, ekstreme mavesmerter, diarré fyldt med blod og slim, kvalme og træthed. Jeg blev sendt til en gastroenterolog, og efter urin- og afføringstest, blodprøver, MR, en koloskopi og en endoskopi blev jeg diagnosticeret med Crohns sygdom.
Et par måneder efter min diagnose viste min menstruation sig. Det var altid uregelmæssigt, tungt og uforudsigeligt. Kramperne var invaliderende, men jeg troede bare, at dette var normalt. I løbet af de næste par år udviklede mine symptomer sig. Som 15 -årig blev de virkelig dårlige. Jeg begyndte at opleve svær migræne, bryst, ryg, nakke og arme og åndenød.
Efter at have været ind og ud af skadestuer og haft hver test under solen (MR, røntgen, CT, EKG, lumbal punktering, blod, afføring, urinprøver) og set en mange læger, pædiatri, GI'er, neurologer og naturopater, blev jeg endelig henvist til en smertespecialist, der troede, at mine problemer stammede fra kronisk nerve smerte. Jeg havde en rygmarvsstimulator placeret i min bagdel med ledninger op ad ryggen og over occipitalnerven i mit kranium for at prøve at stoppe smertebølgerne. Dette endte selvfølgelig aldrig med at fungere. Hele tiden fortsatte jeg med at tage mine immunsuppressiva og steroider mod Crohns sygdom, men intet syntes at få mig til at stoppe med at bløde med afføring.
Efter at have vendt tilbage til hospitalet og speciallæger år efter år, og alle tests var klare igen, fortalte de mig endelig, at de troede, at min Crohns diagnose var forkert. De fortalte mig ikke, hvad der ellers kunne forklare mine symptomer, så jeg blev sendt af sted og besluttede mig for at undersøge mig selv.
Det var da jeg lærte om endometriose. Jeg præsenterede mine fund for min primærlæge og sagde, at jeg havde brug for en ultralyd i bækkenet og en henvisning til en gynækolog. Efter en laparoskopi i 2018 fik jeg konstateret alvorlig endometriose. Det var 16 år siden mine symptomer begyndte. ”
Angst og anoreksi - Danielle W., 25, San Diego, Californien
”Jeg blev fejldiagnosticeret i 10 år fra 15 til 25 år. De helbredstilstande, som min endo blev forvekslet med, omfattede IBS, Crohns sygdom, 'utæt tarm', generaliseret angstlidelse og anoreksi. Da jeg tabte mig så meget uden nogen forklaring, antog en læge, at jeg var anorektisk og ikke var åben omkring det.
Jeg besøgte mange primærlæger (jeg mistede tællingen, men sandsynligvis fem til syv), en diætist, tre gastroenterologer, tre naturopatiske læger og fem OB-GYN'er. Det, der førte mig til min endodiagnose, var min egen personlige forskning og indse, at mange af mine symptomer stillede op med sygdom. Sidste år kom jeg til et punkt, hvor jeg havde voldsomme smerter tre uger ud af måneden og tabte op til 15 kilo inden for et par måneder. Fra min online-forskning fandt jeg en Facebook-gruppe med filer og ressourcer, der angav velrenommerede OB-GYNS, der er dygtige excisionsspecialister til endometriose. Jeg havde en aftale med den nærmeste læge. Mens han gennemførte en grundig eksamen, græd jeg af smerte. I betragtning af mine symptomer planlagde han mig til operation ASAP. Han fandt dyb infiltrerende endometriose på mine æggestokke, blind vej, uterosakrale ledbånd, urinleder og blære. Sygdommen blev grundigt udskåret, og min læge sendte en biopsi. Jeg blev diagnosticeret med fase 2 endometriose.
Før jeg besøgte en endometriose -specialist, der var dygtig inden for excisionskirurgi, nævnte ikke én læge endometriose for mig. ”
Depression, IBS, kræft - Alyssa R., 26, Queens, New York
”Jeg blev fejldiagnosticeret i seks år, efter at jeg begyndte at opleve endosymptomer. Læger troede, at jeg projicerede på grund af depression, så jeg gik til en terapeut. Efter min første tur på hospitalet fejldiagnosticerede de mig med IBS og sendte mig hjem. Jeg endte tilbage på hospitalet i tre måneder, og på et tidspunkt var de ved at lave en rygmarvet, fordi de troede, det kunne være kræft. Jeg bliver stadig fejldiagnosticeret, når jeg går på skadestuen med læger, der sværger, at jeg umuligt kan have sådan en invaliderende sygdom i min alder. Jeg har været nødt til at kæmpe for mig selv, mens jeg havde smerter, næsten hver gang jeg nogensinde har været på skadestuen. ”
Kramper, kronisk træthed, depression, IBS - Becs, 27, Wellington, New Zealand
”Jeg har kæmpet med svære menstruationssmerter lige siden jeg kan huske. Jeg var nødt til at holde fri fra skolen hver måned og krølle til en kugle med en flaske med varmt vand med frygtelige kramper og migræne. Jeg fik at vide af min primærlæge gang på gang, at det 'bare var ondt i menstruationen' og at tage prævention ville hjælpe. Jeg blev taget på så mange forskellige p -piller, men ingen hjalp smerten. Som 17 -årig fik jeg konstateret kronisk træthed og depression. Jeg begyndte at tro, at smerterne var i mit hoved, så jeg fortsatte bare som om alt var normalt og kæmpede igennem smerterne hver måned i mange år.
En anden læge fortalte mig, at jeg havde IBS, og jeg blev også testet for Crohns sygdom og cøliaki. Det var først i 2015, at jeg vidste, at noget var alvorligt galt. Jeg var ved at bryde sammen i smerter på arbejdet, kæmpede for at coache mine fysioterapiklienter og undervise i fitnessklasser, opkastning og mistede min appetit fra smerter og udmattelse. Jeg gik tilbage til min primærlæge og krævede flere tests. Jeg havde endelig en bækken -ultralyd, hvor der blev fundet cyster på begge æggestokke, og det så ud til, at mine æggestokke var 'fast'. I februar 2017 kontaktede jeg en kirurg, der blev anbefalet til mig... Jeg havde min første laparoskopi og fik diagnosen alvorlig endometriose i fase 4. ”
Fibromyalgi, traumer, skoliose, psykologiske problemer, IBS, allergier, Crohns sygdom og gas - Julia W., 30, Warwick, Canada
”Jeg fik min første menstruation lidt for sent som teenager. Jeg husker den dag så tydeligt, ikke kun fordi det var under musikklassen i skolen, men fordi smerten var så uudholdelig - ud af denne verden.
Kort tid efter begyndte jeg at søge hjælp, da smerten føltes alt andet end normal. Jeg kunne ikke stå op nogle dage, smerterne fik mig til at kaste op, og jeg havde brug for at ’syge ofte’ og bryde planer med venner. Udover svær menstruation og ægløsningssmerter var mine symptomer ekstreme smerter i lænden, smerter der stråler ned ad mine lår og ben, træthed; mine mave -tarmområder blev også påvirket. Jeg har ekstreme problemer med min kropstemperatur, der får mine knogler til at gøre ondt overalt, hvilket de fortalte mig var fibromyalgi.
Jeg var 15 år, da jeg bad om hjælp på en klinik. Jeg fik at vide, at det er sådan det er at være kvinde, at stramme op og håndtere det. Hun gav mig præventionspiller, fortalte mig, at jeg vil vænne mig til dette om et par år, og at alt vil være i orden. Gennem årene fik jeg forskellige hormonpiller, men intet virkede for mig... Jeg blev gentagne gange fortalt, at smerten kun var i min hoved, at jeg i stedet skulle gå og se en terapeut... Alle tegn var der fra begyndelsen, men der var altid andre grunde til mig for min smerte.
En ny klinik foretog en hurtig manuel kontrol og fortalte mig, at alt så normalt ud. Så snart de fandt ud af, at jeg blev voldtaget i en ung alder, blev det den nye årsag til min smerte, at det var det sandsynligvis 'bare traume -minder', som jeg genoplevede i mit hoved, og jeg gjorde dette mod mig selv ved at beholde erindringer i live. Hun ordinerede mig endnu en pille og fortalte mig at give den tre måneder.
I 2018 var mine smerter gået fra slem til frygtelig. Jeg gik til skadestuen flere gange; nogle dage var det umuligt at gå. Jeg fik ordineret flere smertestillende midler, en ny hormonpille og fik at vide, at jeg stod på venteliste for at se en specialist. En læge fortalte mig, at jeg havde skoliose. En anden sagde, at jeg havde psykiske problemer og påstod, at min smerte ikke var fysisk. Andre sagde, at jeg havde IBS, Crohns sygdom, allergi, noget i min kost og gas.
I år havde jeg symptomer på hjerteanfald og besvimede næsten dagligt. En specialist foreskrev mig flere stærke antiinflammatoriske smertestillende midler og fortalte mig at øge dosis. Baseret på alle mine symptomer sagde hun imidlertid, at jeg havde endometriose og markerede det som alvorligt og foreskrev mig et nyt sæt hormonbehandlingspiller. Jeg tog pillerne, som hun sagde. Jeg blev værre og gik på skadestuen igen. Efter ugentlige hospitalsbesøg i en periode på fire måneder mødte jeg blodspecialister, gigtspecialister, endometriose specialister og gastroenterologer og blev diagnosticeret med flere interne blødninger på grund af den medicin, jeg havde været foreskrevet. Efter en lang undersøgelse fik jeg konstateret hæmofili. De smertestillende midler, jeg fik, dræbte mig langsomt. Jeg havde flere cyster på mine æggestokke, myomer og vedhæftning. Dyret: endometriose. Endelig en, der kunne se monstre. Endometriose er en alvorlig tilstand, der også kan forårsage psykisk skade ved at kæmpe så hårdt for at få hjælp. ”
Disse historier er redigeret for indhold og klarhed.
Dette er et sponsoreret indlæg.
