Někdy může obtížná zkušenost otestovat vaše odhodlání a odhalit hloubku odvahy, o které jste nikdy nevěděli, že ji máte. Naše rodina měla jednu takovou zkušenost v roce 2012.
Zaregistrujte se na BlogHer15: Experti mezi námi
Jsem matka čtyř dětí. Když jsem byla v osmém a půl měsíci těhotenství se svým čtvrtým dítětem, u mého třetího dítěte (naše jediná dcera) byla diagnostikována ztráta sluchu, která byla při narození vynechána. Zatímco se naše rodina stále vzpamatovávala ze zprávy, že naše dcera měla ztrátu sluchu, a snažila se pochopit možnosti, které měla k dispozici, narodilo se naše čtvrté dítě také se ztrátou sluchu. Ztráta mého syna byla zjištěna při narození a potvrzena před jeho měsícem. Několik příštích měsíců bylo smrští testů a schůzek, když jsme určovali závažnost ztrát dětí a jaký typ technologie podpory sluchu by pro ně byl nejužitečnější. Když byly mému synovi tři měsíce, on i jeho sestra dostali sluchadla a začali jsme s nimi pracovat na jejich jazykovém vývoji.
Vzhledem k tomu, že ztráta mé dcery nebyla zjištěna, dokud jí nebyly téměř 3 roky, čelila značným překážkám ve svém vývoji řeči a jazyka. Během svých nejdůležitějších let vývoje jazyka přišla o určité zvukové frekvence, což mělo za následek vážné zpoždění řeči. Toto zpoždění nás vlastně vedlo k dalšímu testování, což mělo za následek její případnou diagnózu. Jako dítě se lekla hlasitých zvuků a odpověděla nám, když jsme jí zašeptali do ucha, takže jsme neměli důvod k obavám. Jeden z našich audiologů nás později upozornil, že pravděpodobně reagovala na pocit našeho dechu na její tváři spíše než na samotný zvuk, protože obvykle šeptáte jen v těsné blízkosti druhého osoba.
Přečtěte si více od našich odborníků mezi námi
Posledních několik let bylo neuvěřitelně náročných, protože naše rodina se snažila překonat výzvy, které představuje ztráta sluchu našich dětí. Bylo to frustrující a dokonce děsivé ve chvílích, kdy jsme přemýšleli, jestli by naše děti někdy dokázaly verbálně komunikovat jasně. Obě děti dostaly terapii jeden na jednoho jednou za měsíc, aby se pokusily zhodnotit svůj jazykový vývoj a vypracovaly si individuální plán. Kromě toho oba navštěvovali předškolní zařízení, které je navrženo tak, aby splňovalo specifické potřeby neslyšících a sluchově postižených. Naštěstí byl vývoj řeči našeho syna téměř normální, protože jeho ztráta byla okamžitě identifikována, a on měl přístup ke zvuku prostřednictvím svých sluchadel. Z naší strany to chtělo mnohem více práce, abychom se ujistili, že zůstane ve svém vývoji řeči, ale je to užitečná práce lásky.
Cesta naší dcery byla náročnější. I když ve své řeči udělala velké pokroky, k dosažení normální úrovně vývoje dítěte v jejím věku má ještě dlouhou cestu. Tři roky, během kterých jí kvůli ztrátě sluchu chyběl přístup ke zvuku, způsobily nejasnost, protože se snažila identifikovat určité měkčí zvuky řeči. Její slovní zásoba také zaostává a my jsme usilovně pracovali na tom, abychom jí pomohli dohnat. Rozhovory, které jsou pro ostatní děti v jejím věku snadné, jsou pro ni bojem. Přesto díky neúnavné práci naší rodiny, jejích učitelů a audiologů dělá pokroky a doufáme, že jednoho dne dosáhne normálního vývoje řeči.
Jsme tak vděční za podporu, kterou nám lidé v našich životech na této cestě pomáhají. Mezi naší rodinou, předškolními učiteli, audiology a naší církví máme úžasný počet starostlivých jednotlivců, kteří se zastávají jménem našich dětí. Jsme tak vděční, že jsme této výzvě nemuseli čelit sami.
Toto období našich životů bylo jedním z nejturbulentnějších a nejistějších období, jaké jsme kdy zažili. Od počáteční diagnózy v roce 2012 jsme se toho hodně naučili, nejen o ztrátě sluchu, ale také o tom, jak minimalizovat dopad, který má na každodenní život dětí. Také jsme se dozvěděli, že i když to bylo neuvěřitelně obtížné, tento boj nás naučil hlubokému ocenění malých milníků. Každý nový zvuk, který se vyslovuje, a každé nové slovo, které se přidává do jejich slovníku, je vítězstvím. Cesta vpřed nebude jednoduchá, ale nebudou se muset postavit sami.
