Нова ваксина може да даде на хората с цьолиакия начин да ядат глутен - SheKnows

instagram viewer

Цьолиакия е сравнително често срещано. Според Фондация за целиакия, автоимунното разстройство засяга 1 на 100 души по света. Добрата новина е, че състоянието е относително управляемо; тези, които живеят с цьолиакия, просто се съветват да избягват глутена. Тези с болестта обаче скоро може да получат алтернативно лечение: в момента се тества нова ваксина и ако бъде одобрена, тя ще даде възможност на хората с цьолиакия да ядат пшеничния протеин.

причини за болки в ставите
Свързана история. 8 възможни причини, поради които имате болки в ставите

Повече ▼: Скоро може да има лек за цьолиакия

Ваксината, наречена Nexvax2, е създадена от ImmusanT - компания, която разработва терапевтични ваксини за тези, които живеят с автоимунни заболявания, като целиакия. Но как работи Nexvax2? Според ImmusanT, ваксината спира тялото да има възпалителен отговор, когато човек консумира глутен.

Nexvax2 е тестван за първи път през 2011 г. и е смятан за „безопасен и поносим при терапевтично подходящи нива на дозата“, според компанията, която го произвежда. Сега Nexvax2 ще бъде подложен на фаза втора тестване, която „оценява безопасността и ефикасността на Nexvax2 като метод за защита на пациентите срещу ефектите на експозицията на глутен“.

click fraud protection

Д-р Джейсън Тай-Дин, ръководител на изследванията за цьолиакия и гастроентеролог в Кралската болница в Мелбърн, каза пред Sydney Morning Herald, „[T] ваксината е предназначена за 90 % от пациентите с цьолиакия с генетична форма на HLA-DQ2 заболяване. Успешната терапия, която може да възстанови нормалната толерантност към глутена, би направила революция в управлението на цьолиакия.

Въпреки това, Nexvax2 няма да реши незабавно нетолерантността към глутен; по -скоро ваксината бавно ще изгради имунитет към протеините в глутена - като по този начин ще се прекратят негативните странични ефекти.

Повече ▼: Най -честите симптоми на цьолиакия са твърде лесни за пропускане

Няма график за това кога тази ваксина може да бъде налична; обаче фаза втора от изпитванията ще проследява пациентите не по -малко от 12 последователни месеца.